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什么情况发生反式加成

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-26

水饰霄4341什么叫做亲核加成?和亲电加成有什么区别? -
龙忠景17725873647 ______[答案] 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应. RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇,这是合成醇的良好办法....

水饰霄4341什么情况下发生取代反应,什么情况下发生加成反应,区别在哪里? -
龙忠景17725873647 ______ 不饱和键可以发生加成反应,饱和键一般取代反应,都是指有机.饱和碳上的亲核取代反应很多.例如,卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应,生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等.醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-碳键 ,从而得到碳链增长产物,如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应. 通俗的讲:取代相当于置换.加成相当于化合.

水饰霄4341谁能解释一下什么是亲电加成反应吗?亲核呢?还有,苯的钝化是怎么回事?能祥细点吗?能不用那些“侵染”等话吗? -
龙忠景17725873647 ______[答案] 亲电加成反应是烯烃的加成反应,又叫马氏加成,由马可尼科夫规则而得名:“烯烃与氢卤酸的加成,氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应. 在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键(这...

水饰霄4341关于溴化氢的反马氏加成不对称单烯烃与溴化氢加成时,在有过氧化物的条件下会发生反马氏加成,我想知道的是:当过氧化物为过氧化氢时,溴化氢不是被... -
龙忠景17725873647 ______[答案] 这里不是溶液中的反应,而是气体反应,过氧化物的量不多,很少,起到的是引发剂的作用,引发自由基的产生,所以是反马氏加成

水饰霄4341为什么炔与溴,氯的加成主要生成反式加成物? -
龙忠景17725873647 ______[答案] 在炔与溴,氯的加成时,先是一个瞬间偶极X+上到炔的三键上形成X鎓离子. 然后X-由于空间位阻在鎓离子平面的 X+相对的位置上去,所以就形成反式加成产物.

水饰霄4341有机化学的断键与成键规律 -
龙忠景17725873647 ______[答案] 有机化学中的反应可以归类为: 亲核取代反应: 键的形成和断裂是两种形式,键的形成和断裂是同时进行,这叫做SN2,... 在大多数情况下,亲电加成反应是反式加成,加成中间体为溴桥正离子,反应是分步进行的. 亲核反应与亲电反应有什么不同...

水饰霄4341加成反应、加聚反应、聚合反应分别是什么?有哪些物质能与它们反应? -
龙忠景17725873647 ______[答案] 加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.根据机理,加成反应可分为亲核加成反应...

水饰霄4341烯烃与卤素反应时是分步进行的吗 -
龙忠景17725873647 ______ 烯烃与卤素的加成反应也是分步进行的离子型反应. 加成反应中以反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物.这个加成产物可以是稳定的;也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物.

水饰霄4341什么是马氏加成和反马氏加成
龙忠景17725873647 ______ 马式加成,马氏规则,当发生亲电加成反应(如卤化氢和烯烃的反应)时,亲电试剂中的正电基团(如氢)总是加在连氢最多(取代最少)的碳原子上,而负电基团(如卤素)则会加在连氢最少(取代最多)的碳原子上.反马式加成,反马氏规则,不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时,称为反马尔可夫尼可夫规则.

水饰霄4341炔烃和卤化氢的反应机理是什么?为什么是反式的? -
龙忠景17725873647 ______[答案] 炔烃和卤化氢的反应是亲电加成 炔烃与卤化氢的加成 烯基卤代物 为什么不生成邻二卤代物 偕二卤代物 a 不对称的炔烃:亲电加成加成产物符合马氏规则. b 在第一步加成,立体化学特征是反式加成 分步加成,可控制在第一步. 合成上应用:(1)制...

(编辑:自媒体)
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