卤代芳烃的水解机理

弓路江4131卤代烃水解反应中水不是催化剂??? -
周胁蚀17825207958 ______ 以上回答皆为胡扯 唯一正确解释是 卤代烃与碱反应有SN1,SN2两种机理 SN1是先生成碳正离子,之后与OH-结合,生成醇 水也可以作为亲核试剂,但是对于碱性溶液,其作用可以忽略 SN2是OH-进攻使得卤原子离去

弓路江4131烯丙基型卤代烷和苄基型卤代烷哪个卤族原子易脱去 -
周胁蚀17825207958 ______ 1.取代反应 由于卤素原子吸引电子的能力大,致使卤代烃分子中的C—X键具有一定的极性.当C—X键遇到其他的极性试剂时,卤素原子被其他原子或原子团取代. (1)被羟基取代 卤代烃与水作用可生成醇.在反应中,卤代烃分子中的卤原子被...

弓路江4131怎样判断是sn1还是sn2机理啊 -
周胁蚀17825207958 ______ 1、在Sn1反应中由于生成了碳正离子中间体,所以重排是这种反应的重要特征,也是支持Sn1机理的重要实验根据.如果一个亲核取代反应中有重排现象,那么这种取代一般都是Sn1机理.但要注意,如果某亲核取代反应中没有重排,则不能否...

弓路江4131嗅苯能不能水解?是不是所有的卤代烃都能水解? -
周胁蚀17825207958 ______ 所有的卤代烃都可以水解,但难易程度不同 其中烯丙型、苯甲型卤代烃极易水解;卤代烷烃居中;卤代苯、乙烯式卤代烃由于卤原子与碳原子间的π键发生p-π共轭,使C-X键加强,不易水解,但如果苯环上卤素的邻对位有吸电子基团,则共轭减弱较易水解,特别是邻位还有空间位阻效应使其不能共轭.

弓路江41311 mol与苯环直接相连的卤原子水解需2 mol NaOH 为什么?我觉得是1mol NaOH -
周胁蚀17825207958 ______ 水解后生成1 mol的HCl和1 mol的苯酚,它们各自消耗1mol NaOH,故得.

弓路江4131卤代烃消去及水解反应中强碱的作用 -
周胁蚀17825207958 ______ 对 碱的作用其实就是中和脱出来的卤素 因为这个反应是一个自由基反应 最开始的时候卤代烃脱去卤素形成一个带电的烃基 然后这个烃基才跟羟基反应,或者继续脱去a位的H,形成不饱和烃 碱的作用就在第一部,中和脱去的卤素,令第一步反应可以继续正向进行 你的想法完全正确哦

弓路江4131卤代芳香烃能发生消去反应吗比如说:一氯代苯(可能名 -
周胁蚀17825207958 ______ 不能.因为卤代芳香烃中有苯环,苯环有特殊键,即大派键,所以苯上的H与Cl不能发生消去反应.

弓路江4131卤代烃在加水加热的条件下能发生化学反应吗? -
周胁蚀17825207958 ______ 发生卤代烃水解.但是程度非常小.所以卤代烃的水解是在氢氧化钠水溶液加热条件下进行的.氢氧化钠的作用是吸收掉生成物卤化氢,减少生成物,平衡正移.

弓路江4131关于卤代烃的水解方程式似乎有两种.请说明什么情况下 -
周胁蚀17825207958 ______ 这两个是一样的.第一个可以看成卤代烃先和水反应,生成的HX在和NaOH反应.可能由于在有机反应体系所处的环境的酸碱性,溶液处于碱性溶液是第一个.

弓路江4131卤代烃的反应为什么卤代烃在碱性醇溶液的条件下发生消去反应而在碱性条件下发生水解讲详细点哦 -
周胁蚀17825207958 ______[答案] 其实这俩都会发生的.消除反应和取代反应在这条件下是一对竞争反应. 一般伯卤代烃位阻小,容易发生亲核取代;叔卤代烃虽然可以通过SN1发生亲核取代,但更容易消除而成烯;仲卤代烃介于两者之间. 加入醇之后加热,提高了体系的碱性,有利于...