卤代芳香烃水解条件

苍味脉5106关于卤代烃的水解方程式 -
甄鸣包17363951967 ______ 这两个是一样的.第一个可以看成卤代烃先和水反应,生成的HX在和NaOH反应.可能由于在有机反应体系所处的环境的酸碱性,溶液处于碱性溶液是第一个.

苍味脉5106高中有机化学反应式中哪些需要条件 -
甄鸣包17363951967 ______ 楼上教授王不对啊 有机化学基本都需要特定条件的,就算是在高中也要注意条件 卤代烃水解需碱性条件(可以简单的在箭头上写OH-) 烷烃的卤代反应:光照(用hv或“光照”表示) 卤代烃消去卤化氢:醇钠+醇(常用C2H5ONa/C2H5OH 或用EtONa/EtOH表示) (对比:邻二卤代烃在上述条件下得到炔烃,若用Zn,或Mg与之反应则得到烯烃) 醇,醛,酮,(包括烯烃,炔烃)被高锰酸钾氧化成羧酸或二氧化碳:酸性介质!!(弱酸,中性,碱性中高锰酸钾氧化性降低) 还有醇脱水:浓硫酸,加热 苯的卤代:铁或三卤化铁 等等 好吧我就回忆起这么多,最主要是多看课本

苍味脉5106卤代烃水解反应和消去反应方程式 -
甄鸣包17363951967 ______ 1、水解反应:R-X+HOHR=OH+HX 在反应中,卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代.该反应进行比较缓慢,而且是可逆的.如果用强碱的水溶液来进行水解,这个反应可向右进行,原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉,而有利...

苍味脉5106怎样由苯制取苯酚 -
甄鸣包17363951967 ______[答案] 苯的卤代物很难水解,需要高温高压,因此一般先将苯和浓硫酸进行磺化反应, 苯+浓硫酸--》苯磺酸,即一个氢原子被磺酸基(SO3H)取代,然后再和NaOH反应制得苯酚,当然你要是不嫌麻烦也可以用苯和氯气反应生成卤代芳烃,然后再水解

苍味脉5106高中化学,各种反应类型都有哪些官能团参与反应有机化学反应的条件有没有规律比如说水解反应条件和参与的官能团 -
甄鸣包17363951967 ______[答案] 加成反应:碳碳双键和氢气、卤素单质、卤化氢、水;碳氧双键和氢气. 取代反应:烷烃卤代、苯及其同系物的卤代、硝化、磺化,醇的分子间脱水、醇和氢卤酸反应、酯化反应、卤代烃的水解、酯的水解 消去反应:卤代烃消去、醇消去

苍味脉5106芳环卤代芳烃可以和NaOH反应吗?侧链卤代芳烃可以和NaOH反应吗? -
甄鸣包17363951967 ______ 在卤代烷反应(水解)的条件下,芳环卤代芳烃不可以和NaOH反应;侧链卤代芳烃可以和NaOH反应.

苍味脉5106发生水解,消去,酯化等反应的条件 -
甄鸣包17363951967 ______ 1、能发生取代反应的官能团或物质类别有:烷烃以及其他有机物中的烷基部分(卤代)、苯及其同系物(卤代、硝化、磺化)、醇羟基(钠、分子间脱水、酯化)羧基、酚类、酯基(水解)、卤代烃(水解)、二糖或多糖(水解)等. 2、能...

苍味脉5106烯丙基型卤代烷和苄基型卤代烷哪个卤族原子易脱去 -
甄鸣包17363951967 ______ 1.取代反应 由于卤素原子吸引电子的能力大,致使卤代烃分子中的C—X键具有一定的极性.当C—X键遇到其他的极性试剂时,卤素原子被其他原子或原子团取代. (1)被羟基取代 卤代烃与水作用可生成醇.在反应中,卤代烃分子中的卤原子被...

苍味脉5106笨的卤代物能水解吗?老师说过直接连在笨环上的Br不能和naoh反应生成苯酚, -
甄鸣包17363951967 ______[答案] 可以发生水解的,比卤代烃条件难一些,需要加热.溴苯在水中基本不水解,但加强热,适当压强下可水解生成苯酚,卤苯同理.