哪些反应符合马氏规则

李澜侄2825化学有机中加成反应里的“顺马加成”和“反马加成”各遵循什么原则? -
居疮舍18938668050 ______ 马氏规则,一般遵循马氏规则,有几个特殊的情况是遵循反马氏规则,特殊情况是指 1跟水加成时,用B2H6氧化 2反应的烯烃有CF3— 基团,强烈的吸电子基团,由诱导效应引起的,3 跟HBr反应,用H2O2催化

李澜侄2825有机化学的反应机理,如何判别什么时候用马氏加成,什么用反马氏 -
居疮舍18938668050 ______ 从C+的稳定来判别, 列子:丙烯与HBr反映,H先和C1结合,生成仲C+,若先和C2结合,生成的便是伯C+.越稳定的C+越易生成,自然H就先和C1结合,就所谓的马氏. 而对于反马,比如说硼氢化反映,主要问题是谁是亲电中心,通过电负性比较,H大于B,自然B便是亲电中心,也就是说B去和C1结合,H和C2结合,导致反马. 至于顺反加成和马氏反马关系,个人觉的没直接关系,顺反主要看反映中间体,环状过渡态自然为顺,C+的话由于是个平面应该是可以顺也可以反的,若像生成翁离子中间体,自然要反的加咯,而马氏和反马的中间体不是一定的,自然无必然联系.

李澜侄2825何为马氏规则? -
居疮舍18938668050 ______ 马氏规则(也称作马尔科夫尼科夫规则,Markovnikov规则或Markownikoff规则)是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则,其内容即:当发生亲电加成反应(如卤化氢和烯烃的反应)时,亲电试剂中的正电基团(如氢)总是加在连氢最多(取代最少)的碳原子上,而负电基团(如卤素)则会加在连氢最少(取代最多)的碳原子上. 反马规则: 不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时,称为反马尔可夫尼可夫规则.反马氏规则的情况大致有两种:(1)在光及过氧化物作用下,发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应);(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时,从形式上看加成的取向是违反马氏定则的.

李澜侄2825炔烃和卤化氢的反应机理是什么?为什么是反式的? -
居疮舍18938668050 ______[答案] 炔烃和卤化氢的反应是亲电加成 炔烃与卤化氢的加成 烯基卤代物 为什么不生成邻二卤代物 偕二卤代物 a 不对称的炔烃:亲电加成加成产物符合马氏规则. b 在第一步加成,立体化学特征是反式加成 分步加成,可控制在第一步. 合成上应用:(1)制...

李澜侄2825什么是马氏加成和反马氏加成
居疮舍18938668050 ______ 马式加成,马氏规则,当发生亲电加成反应(如卤化氢和烯烃的反应)时,亲电试剂中的正电基团(如氢)总是加在连氢最多(取代最少)的碳原子上,而负电基团(如卤素)则会加在连氢最少(取代最多)的碳原子上.反马式加成,反马氏规则,不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时,称为反马尔可夫尼可夫规则.

李澜侄2825氯乙烯与氯化氢加成,得到什么产物?考虑到马氏规律 -
居疮舍18938668050 ______ CH2=CHCL+HCL=CLCH2CH2CL CH2=CHCL+HCL=CH3CHCL2

李澜侄2825,大学有机化学,两个醚键,r–o–o–r会影响马氏规则吗? -
居疮舍18938668050 ______ R-O-O-R 是过氧化物的简写,(不是两个醚键).即,反应用过氧化物引发,因此是自由基反应.在自由基反应条件下,烯烃与H-X(X=Cl,Br,I)的反应是反马氏规则,即,H加在含H少的C上:

李澜侄2825不对称烯烃加卤化氢应遵照马氏规则,因为它属于什么反应 -
居疮舍18938668050 ______ 因为是属于加成反应.即氢多加氢.马氏规则规定:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上...

李澜侄2825求丙烯与氯化氢的加成反应的方程式! -
居疮舍18938668050 ______[答案] 马氏规则: 主反应:CH2=CHCH3 + HCl == CH3CHClCH3 副反应:CH2=CHCH3 + HCl == CH2ClCH2CH3 有过氧化物存在或光照,符合饭马氏规则 主反应:CH2=CHCH3 + HCl == CH2ClCH2CH3 副反应:CH2=CHCH3 + HCl == CH3CHClCH3