马氏规则的反应机理

淳邢山5124马氏规则的内容及反马氏规则的内容
滑信耿19775404442 ______ 马氏规则:对于不对称烯的加成方向,俄国化学家马尔科夫尼科夫(1837-1904)指出:在不对称烯烃的加成中,氢总是加在含氢较多的碳上.通常称这个取向规则为马尔科夫尼科夫规则,简称马氏规则. 所谓马氏规则:即卤化氢等极性试剂与不对称烯烃的离子型加成反应,酸中的氢原子加在含氢较多的双键碳原子上,卤素或其他原子及基团加在含氢较少的双键碳原子上.

淳邢山5124什么是马氏加成和反马氏加成
滑信耿19775404442 ______ 马式加成,马氏规则,当发生亲电加成反应(如卤化氢和烯烃的反应)时,亲电试剂中的正电基团(如氢)总是加在连氢最多(取代最少)的碳原子上,而负电基团(如卤素)则会加在连氢最少(取代最多)的碳原子上.反马式加成,反马氏规则,不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时,称为反马尔可夫尼可夫规则.

淳邢山5124有机化学中马氏规则和反马氏规则的是什么,什么定义啊,详细点谢谢 -
滑信耿19775404442 ______ 马氏规则是:一些有机物(不饱和的,如烯、炔)发生加成反应是H(如HBr中的H) 加在有机物中H多的一方,如 CH2=CH-CH3+HBr→CH3-CHBr-CH3 而反马氏规则与马氏规则相反. 明白了么,没明白的话给我说一下.我去问问老师.

淳邢山5124反马氏规则机理 -
滑信耿19775404442 ______ 你是说过氧化物+HBr+烯烃的反应吧?这反应是自由基机理,过氧键断裂形成RO·自由基,进攻HBr产生Br·自由基,Br·进攻烯烃时,倾向于连在取代基少的碳上,这样形成取代基多的自由基,比较稳定,然后再进攻HBr,重复框内步骤就得到了反马氏的加成产物. 这种反应只有HBr有,HCl中H-Cl键太强,不能形成自由基;HI中I·易二聚成I2而不进攻烯烃.

淳邢山5124在有机化学中,什么是马氏规则 -
滑信耿19775404442 ______ H加成到含H较多的C原子上

淳邢山5124哪些反应的取向符合马氏规则
滑信耿19775404442 ______ 当发生亲电加成反应(如卤化氢和烯烃的反应)时,亲电试剂中的正电基团(如氢)总是加在连氢最多(取代最少)的碳原子上,而负电基团(如卤素)则会加在连氢最少...

淳邢山5124马尔科夫尼科夫规则是什么??? -
滑信耿19775404442 ______ 马尔科夫尼科夫规则Markovnikov rule有机反应中的一条规律.1870年由 B.B.马尔科夫尼科夫发现.马氏规则规定:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )...

淳邢山5124四氢铝锂与脂的反应机理? -
滑信耿19775404442 ______ 是酯吧??羰基化合物(酰胺除外)能被氢化锂铝还原为醇,如酯和羧酸都可以被氢化铝锂还原成伯醇.它的还原性非常强,糖及化合物-CO-,甚至羧基-COOH都能被直接还原成醇类物质.它最先攻击酯键上的羰基氧原子还原成羟基,比如乙酸甲酯,CH3COOCH3----CH3CH(OH)OCH3---生成产物半缩醛.半缩醛是可以 可逆分解的,CH3CH(OH)OCH3----CH3CHO+CH3OH产生甲醇和乙醛,乙醛进一步被还原成乙醇,促进半缩醛分解的继续进行.希望对你有帮助O(∩_∩)O~

淳邢山5124有机化学的反应机理,如何判别什么时候用马氏加成,什么用反马氏 -
滑信耿19775404442 ______ 从C+的稳定来判别, 列子:丙烯与HBr反映,H先和C1结合,生成仲C+,若先和C2结合,生成的便是伯C+.越稳定的C+越易生成,自然H就先和C1结合,就所谓的马氏. 而对于反马,比如说硼氢化反映,主要问题是谁是亲电中心,通过电负性比较,H大于B,自然B便是亲电中心,也就是说B去和C1结合,H和C2结合,导致反马. 至于顺反加成和马氏反马关系,个人觉的没直接关系,顺反主要看反映中间体,环状过渡态自然为顺,C+的话由于是个平面应该是可以顺也可以反的,若像生成翁离子中间体,自然要反的加咯,而马氏和反马的中间体不是一定的,自然无必然联系.

淳邢山5124声电转换机理 -
滑信耿19775404442 ______ 声音是物理振动产生的的么,最早的声电转换应该就是贝尔的电话吧,他就用振膜感应震动然后把他转换成不同的电信号传输,另外一头再由电信号转换成听筒的振膜震动发声,大概都是这样的原理吧,震动产生了变化的相关电信号然后就能转换了