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大肠杆菌质粒的提取讨论

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

耿殃彬1337如何提取大肠杆菌中的基因组DNA -
元侮之18134331092 ______ 用提取的dna试剂盒还不是稳稳的提出来,你百度一下就有很多大肠杆菌的提取实验

耿殃彬1337质粒的提取原理 -
元侮之18134331092 ______ 质粒提取是指去除 RNA,将质粒与细菌基因组 DNA分开,去除蛋白质及其它杂质,以得到相对纯净的质粒. 目录 一、质粒提取原理 质粒是细胞内的一种环状的小分子DNA,是进行DNA重组的常用载体.作为一个具有自身复制起点的复制单位...

耿殃彬1337质粒DNA的提取方法总共有哪些,回答的全给高分??? -
元侮之18134331092 ______ 碱裂解法: 此方法适用于小量质粒DNA的提取,提取的质粒DNA可直接用于酶切、PCR扩增、银染序列分析.方法如下: 1、接1%含质粒的大肠杆菌细胞于2ml LB培养基. 2、37℃振荡培养过夜. 3、取1.5ml菌体于Ep管,以4000rpm离心3...

耿殃彬1337求问提取质粒时为什么总是由总DNA -
元侮之18134331092 ______ 提取质粒时为什么总是由总DNA 不对,通过转化到感受态细菌中,不是细胞.感受态的大肠杆菌,可以自己制作也可以通过购买.之后将细菌凃到含有抗生素的板子上,长出克隆后挑取单克隆,将单克隆加入含有抗生素的细菌培养基中培养,之后提取质粒,提取质粒可以购买相应的试剂盒,按照试剂盒的说明书操作即可.质粒是带有抗性基因的,只有含有该质粒的细菌才能在含有对应抗生素的培养基中存活并增殖,这样就能确保是你的表达载体质粒.当然为了防止杂菌的污染,整个过程中最好是无菌操作.而表达载体质粒有可能出现突变等情况,所以可以在提出质粒之后,取少量质粒送测序,来确保序列的无误.

耿殃彬1337大肠杆菌基因组DNA提取和质粒DNA提取的异同点? -
元侮之18134331092 ______ 酶切都可用限制性内切酶,酶相同;酶切位点碱基相同;酶切方式相同.如果知道基因组碱基序列,那样对于上面的酶切位点也可以完全清楚.但如果不知道基因组序列,那样就只有随机切,获得一系列片段,电泳结果为弥散条带.虽然基因组dna多为线性,而质粒为环状dna,但是都为双链dna,所以差异不会很大.

耿殃彬1337大肠杆菌质粒提取和农杆菌一样么 -
元侮之18134331092 ______ 可以 和从大肠杆菌中的一样 但是你的值明显不对 260/280应在2.0左右 260/230应该大于2 你可能没有提出来质粒

耿殃彬1337在质粒DNA的提取过程中,应注意哪些操作,为什么? -
元侮之18134331092 ______ 非本人原创,转载自网络.认真看.质粒提取需要注意的提到了. 溶液I,50 mM葡萄糖 / 25 mM Tris-Cl / 10 mM EDTA,pH 8.0; 溶液II,0.2 N NaOH / 1% SDS; 溶液III,3 M 醋酸钾 / 2 M 醋酸. 让我们先来看看溶液I的作用.任何生物化学反应,首先...

耿殃彬1337用大肠杆菌生产人的胰岛素的详细步骤 -
元侮之18134331092 ______ 大肠杆菌产生胰岛素并进行批量生产的原理是运用到了现代生物技术的转基因技术,它是先将人胰岛素基因从人的染色体上分离出来,插入从细菌细胞中提取出来的质粒(一种小圆环状DNA)中,再将这个合并起来的、带有胰岛素基因的质粒,...

耿殃彬1337如何利用大肠杆菌生产胰岛素 从基因工程角度说一下吧 -
元侮之18134331092 ______ 1.提取目的基因: 既从人的DNA中提取胰岛素基因,可使用限制性内切酶将目的基因从原DNA中分离. 2.提取质粒: 使用细胞工程,培养大肠杆菌,从大肠杆菌的细胞质中提取质粒,质粒为环状. 3.基因重组: 取出目的基因与质粒,先利用同种...

耿殃彬1337质粒提取的步骤 -
元侮之18134331092 ______ 实验一 ApaLI (178) P(BLA) ALPHA 质粒DNA的提取、 质粒DNA的提取、酶切 DNA的提取 及琼脂糖凝胶电泳 ApaLI (2367) EcoRI (397) AvaI (413)XmaI (413) SmaI (415) APr pUC19 BamHI (418) PstI (440)HindIII (448) P(LAC) ORI 2686 bp ApaLI ...

(编辑:自媒体)
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