大肠杆菌质粒的提取结果

羿仲福1709大肠杆菌基因组DNA提取和质粒DNA提取的异同点 -
濮瞿史13537879875 ______ 大肠杆菌基因组DNA提取和质粒DNA提取的异同点 提取的步骤基本上都属DNA的提取步骤,包括细胞裂解,DNA释放,纯化,最后沉淀溶解.质粒提取过程中,有一个DNA变性、复性的过程,这个与基因组提取完全不同,这是利用质粒是以超螺旋结构存在于大肠杆菌中的特殊状态,分离纯化质粒时总是会利用这个特点来分离基因组DNA与质粒DNA.

羿仲福1709在质粒DNA的提取过程中,应注意哪些操作,为什么? -
濮瞿史13537879875 ______ 非本人原创,转载自网络.认真看.质粒提取需要注意的提到了. 溶液I,50 mM葡萄糖 / 25 mM Tris-Cl / 10 mM EDTA,pH 8.0; 溶液II,0.2 N NaOH / 1% SDS; 溶液III,3 M 醋酸钾 / 2 M 醋酸. 让我们先来看看溶液I的作用.任何生物化学反应,首先...

羿仲福1709怎样得到高纯度的DNA?大肠杆菌质粒碱法抽提实验中,为了得到高纯度的DNA,可采取哪些措施? -
濮瞿史13537879875 ______[答案] 很难呀,过下层析柱吧.过程中用到NACL了,要用75%酒精多洗下.这个质粒碱法抽提过程中分子克隆书上没提到加RNA酶,建议加点会更好

羿仲福170920.提取大肠杆菌质粒DNA之前要培养菌体,在培养基中加入适量抗菌素的目的是什么 -
濮瞿史13537879875 ______[答案] 不含质粒的大肠杆菌复制速度大于带有质粒的菌,只有再有选择压力的情况下(带有相应抗性的培养基)才能保证得到的菌体是带有质粒的.

羿仲福1709质粒的提取原理 -
濮瞿史13537879875 ______ 质粒提取是指去除 RNA,将质粒与细菌基因组 DNA分开,去除蛋白质及其它杂质,以得到相对纯净的质粒. 目录 一、质粒提取原理 质粒是细胞内的一种环状的小分子DNA,是进行DNA重组的常用载体.作为一个具有自身复制起点的复制单位...

羿仲福1709用大肠杆菌生产人的胰岛素的详细步骤 -
濮瞿史13537879875 ______ 大肠杆菌产生胰岛素并进行批量生产的原理是运用到了现代生物技术的转基因技术,它是先将人胰岛素基因从人的染色体上分离出来,插入从细菌细胞中提取出来的质粒(一种小圆环状DNA)中,再将这个合并起来的、带有胰岛素基因的质粒,...

羿仲福1709为什么做一些基因的改造都要用大肠杆菌 -
濮瞿史13537879875 ______ 为什么做一些基因的改造都要用大肠杆菌 利用基因工程技术可以将外源基因转入大肠杆菌中. 过程:第一步:用限制性核酸内切酶(简称内切酶)切割所需要的外源基因(也称为目的基因),并提取出来. 第二步:将大肠杆菌里的质粒提取出来,并用内切酶切割出切割点,随后将目的基因+DNA连接酶连接上去(就像你缝衣服一样). 第三步:把质粒导入大肠杆菌中,并在一段时间过后随机提取出质粒检测,看外源基因是否已经开始在大肠杆菌中复制 我记得不是太清楚,详情请见高中生物选修 ——现代生物基因技术

羿仲福1709转入大肠杆菌质粒还可以提取转入农杆菌?为什么? -
濮瞿史13537879875 ______ 首先,你的质粒必须是穿梭质粒,否则不可能转的. 如果是穿梭质粒的话,提取出来直接转化感受态的农杆菌就好. 步骤: 农杆菌感受态细胞的制备 1.挑取少许农杆菌,接种于5ml LB液体培养基 (含50mg/L STR)中,28℃、200r/mim培养过...

羿仲福1709为什么dna连接酶可以从大肠杆菌中提取出 -
濮瞿史13537879875 ______ 利用基因工程技术可以将外源基因转入大肠杆菌中. 过程:第一步:用限制性核酸内切酶(简称内切酶)切割所需要的外源基因(也称为目的基因),并提取出来. 第二步:将大肠杆菌里的质粒提取出来,并用内切酶切割出切割点,随后将目的基因+DNA连接酶连接上去(就像你缝衣服一样). 第三步:把质粒导入大肠杆菌中,并在一段时间过后随机提取出质粒检测,看外源基因是否已经开始在大肠杆菌中复制 我记得不是太清楚,详情请见高中生物选修 ——现代生物基因技术