大肠杆菌bl21和dh5区别

暴武胥4763大肠杆菌DH5α的生物现状 -
班欧湛19322107884 ______ 保护及保存现状: 人工保存 主要用途和价值: DH5α菌株是一种能够摄入外源DNA的受容菌,普通的大肠杆菌细胞内有一种“免疫”机制,即当外源DNA 侵入时,会产生诸如限制性内切酶类的物质,将外源的DNA剪切掉,而其自身DNA因被修...

暴武胥4763大肠杆菌HB101与大肠杆菌DH5α有什么区别 -
班欧湛19322107884 ______[答案] DH5α菌株是一种能够摄入外源DNA的受容菌,普通的大肠杆菌细胞内有一种“免疫”机制,即当外源DNA 侵入时,会产生诸如限制性内切酶类的物质,将外源的DNA剪切掉,而其自身DNA因被修饰(如甲基化)所以不被限制酶识别,不会...

暴武胥4763大肠杆菌BL21最低生长温度是多少? -
班欧湛19322107884 ______ 10度

暴武胥4763基因工程中选择大肠杆菌作为受体细胞的原因是其中含有质粒,这句话为什么错了? -
班欧湛19322107884 ______ 题目中的原因错了. 原因:繁殖速度快,可以在短时间内获得要表达的蛋白质或观察到相应性状表现.且相对于其它微生物体积大,便于操作

暴武胥47631、如何以大肠杆菌的质粒DNA为载体克隆一个编码动物的技术的基并使之在大肠杆菌中表达 -
班欧湛19322107884 ______ 最大的问题应该是:大肠杆菌是原核生物,动物基因是真核基因,直接用限制酶切获得的基因在大肠杆菌内表达会错误,应该选择动物的相应基因的mRNA反转录得到DNA,或者根据相应蛋白质的氨基酸排列顺序推测DNA的碱基序列获得DNA. 其余的如楼上后面所答.

暴武胥4763如何提高外源基因在大肠杆菌中的表达 分子生物学 -
班欧湛19322107884 ______ 首先 你要确定你酶切和连接都是正确的,这个就得自己摸条件了. 其次 我建议二次转化,也就是首先选用DH5α或者Top10这类的表达扩增型感受态细胞转换一次,再用所得到的单克隆转入BL21这类的表达感受态细胞,这样可以有效的提高表达量.

暴武胥4763关于细菌名称 -
班欧湛19322107884 ______ 大肠杆菌、粪链球菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、单胞菌、痢疾杆菌 大肠杆菌 O157,DH5(alfa),JM109, 首先你的问题问的不专业

暴武胥4763大肠杆菌DH5α与XL1 - Blue 的区别 -
班欧湛19322107884 ______ Xl1-Blue菌株 基因型:endA1 gyrA96(nalR) thi-1 recA1 relA1 lac glnV44 F'[Tn10 proAB+ lacIq Δ(lacZ)M15] hsdR17(rK- mK+). 特点:具有卡那抗性、四环素抗性和氯霉素抗性. 用途:分子克隆和质粒提取. DH5α菌株 基因型:F- endA1 ...

暴武胥4763求教:大肠杆菌抗体和抗大肠杆菌抗体一样么 -
班欧湛19322107884 ______ 首先明确,大肠杆菌作为单细胞生物,本身不具有产生抗体的能力.其次,你说的量个名词,都没有具体到抗体对应的检测靶点.最后,一般意义上,你可以理解为是一样的.但是纠结到具体的分子,你可以了解一下“E. coli LPS 大肠杆菌脂多糖抗体”、“抗DH5α大肠杆菌菌体蛋白抗体”、“Escherichia coli acnB 蛋白”、“E. coil Bifunctional 蛋白 BirA (His & MBP 标签)”、“E.coli Enoyl-ACP Reductase / FABI 蛋白 (His 标签)”.新年快乐~

暴武胥4763如何以大肠杆菌质粒DNA为载体克隆一个编码蛋白的基因,并使之在大肠杆菌中表达 -
班欧湛19322107884 ______ 一般程序如下: 获得目的基因-准备表达载体-将目的基因插入表达载体中 (测序验证)-转化表达宿主菌-诱导靶蛋白的表达-表达蛋白的分析-扩增、 纯化、进一步检测. [主要试剂 主要试剂] 主要试剂 1、LB 培养基. 2、 100mM IPTG (异丙基硫...