如何调整菌液浓度

危雷蒋1413微生物实验调节ph相关 -
樊包帘15347254214 ______ 微生物实验调节ph相关 因为不同微生物所需环境的PH不同,同时在微生物的生长过程中由于营养物质的分解、代谢产物的积累,培养基的PH也会发生改变,故培养基在配置时以及在微生物培养过程中都需要调节PH. 需要注意,最大的一个就是菌体的浓度会对pH体系有较大的影响,如果是用的pH缓冲液要稍微好一点,但还是要控制菌体的浓度,严格来说的话,想要得到非常精确的结果,菌体浓度需要控制在10的6次方CFU/ml以下,不过很难做到这么低浓度的. 一般情况调pH用的是NaOH,氨水用的不是很多,除非特殊需求.具体采用哪种方案得看实验的方案,研究pH对基因工程菌表达的影响,应该是用一个缓冲体系,而不只是简单地调初始的pH.

危雷蒋1413我正在做关于紫外诱变的实验,先要制备菌种悬浮液,控制菌体浓度,菌体浓度怎么测啊??? -
樊包帘15347254214 ______ 建议你先做一次准备实验,每隔一个小时测定一次菌种悬浮液的的OD值,然后用细胞计数板计数稀释了一定倍数的菌种悬浮液中的菌体数量,算出与OD值对应的菌种悬浮液的菌体浓度.然后用OD值对菌种悬浮液的浓度做曲线,OD值对时间做曲线.等你需要正式实验的时候直接测定OD值就可以知道菌群处于的繁殖时期和菌体浓度.一般来说做诱变实验需要的都是对数期的菌体.准备实验可以把样本做大一点方便矫正曲线.回归值有0.99差不多就够用了.

危雷蒋1413用什么方法来确定菌悬液的浓度是多少CFU/ml???? -
樊包帘15347254214 ______ 方法1:用分光光度仪.先用用某几个标准浓度菌液(100cFU/ml,1000cFU/ml,5000cFU/ml,10000cFU/ml)做出一条浓度-吸光度曲线,再测未知的菌液的吸光度,即可反推出浓度.然后就可以稀释了.方法2:计数法:把菌液滴(特定体积的)到细胞计数板上,在显微镜下计数.就可以知道在此体积菌液中有多少细菌.然后可以稀释方法3:流式细胞仪

危雷蒋1413制作养牛发酵床的时候EM菌液的用量是越大越好吗?一般如何稀释? -
樊包帘15347254214 ______ 这个可不一定.若稀释倍数太低的话,对动物来说会刺激胃肠道,从而发生腹泻等现象;对植物来 说,则无异于酸雨的危害.并且不同厂家的产品,里面所含文生物的组成有差异,稀释的比例也有 所不同.下面以农盛乐em菌液为了列举一些常...

危雷蒋1413怎样进行简易的抑菌试验?怎样进行简易的抑菌试验?
樊包帘15347254214 ______ 每毫升药液用100片滤纸(直径6毫米圆纸片),使均匀吸附后,装入青霉素瓶,用37°c烘干备用.菌液浓度一般用肉眼观察比较混浊即可使用,直径为90毫米的培养皿接种菌液1毫升.试验结果:抑菌圈小于10毫米为低敏,10〜15毫米为中敏,15〜20毫米为高敏,大于20毫米为极敏.

危雷蒋1413菌种制作菌液的方法 怎么配菌液 em菌液使用方法 -
樊包帘15347254214 ______ 农盛乐菌液的方法:(以一瓶为例) 1、先烧开10公斤的水,加一公斤的红糖,把红糖融化开,把红糖里面的有害菌消除. 2、然后把上述融化后的红糖水冷却到30~40度情况下加1瓶菌种 3、然后把10公斤的菌水整体装进一个大塑料壶或者其...

危雷蒋1413乳酸菌 如何调整菌数啊? -
樊包帘15347254214 ______ 测定液体的OD及湿重,然后进行菌落计数,重复几次,计算出菌落计数结果与OD及湿重的关系,以后就可以不计数了,如果你的菌量高,直接用无菌水稀释即可,如果你的菌量低,可以离心取重相,去调整,注意无菌操作.

危雷蒋1413如何调节菌悬液中细菌或霉菌孢子的数量? -
樊包帘15347254214 ______[答案] 按倍数梯度稀释,分别稀释为10倍,100倍,1000倍,10000倍,选取最好的一组

危雷蒋1413通过什么方法可以有效提高发酵细胞浓度? -
樊包帘15347254214 ______ 温度,PH,碳氮比等调到适合细胞生长的量;通气,防杂菌污染也是必要的.另外就是扩培时,转移时要尽量提高菌液浓度

危雷蒋1413混浊度相同,体积相等的大肠杆菌和啤酒酵母菌液所含的菌数是否相同,为什么? -
樊包帘15347254214 ______ 不同 因为酵母的单细胞比细菌要大很多,所以同等浑浊度和体积下的菌数肯定不想等,一定是大肠杆菌的菌数大于酵母菌的.酵母是真核生物,大肠杆菌是原核生物,酵母的细胞体积要比大肠菌大的多!希望能帮到你!