菌液稀释倍数10-7

贲俊蓝803请教:固体培养基是如何分离和计数微生物的?拜托了各位 谢谢 -
尚董甘18972846987 ______ 方法步骤: ①菌悬液的制备:如果用于分离的样品是水样液体则不需此过程,即可直接作为菌悬液.固体样品如土壤、泥等,则需制备菌悬液.具体做法是:称取样品1g,放入盛有99ml无菌水的三角瓶中,震荡5分钟充分摇均,使细菌分散....

贲俊蓝803怎么利用血细胞计数板来稀释溶液浓度至1 * 108 cfu/ml -
尚董甘18972846987 ______ 怎么利用血细胞计数板来稀释溶液浓度至1 * 108 cfu/ml 一般情况下,我们用0.1ml的菌悬液来涂布平板. 所以,当稀释到10-6次方时涂布平板,每板会有10左右. 但是分光光度计不太准,而且不分死活菌,所以,应该做一个梯度稀释. 就是说,从10-1稀释到10-7,然后取10-5、1-06、10-7分别涂布.

贲俊蓝803未培养微生物如何分离,具体些吧,谢谢... -
尚董甘18972846987 ______ 未培养微生物有一小部分是可以通过稀释平板法分离培养的,因为未培养微生物包括还没被分离培养的可培养微生物(这是可以的)和不可培养微生物,不可培养微生物就比较难了,因为现有手段还不能培养,就需要研究新的培养技术,也有待你去研究.

贲俊蓝803谁能提供些淤泥中细菌分析的实验方案我想从钢厂的污水管道的淤泥上提
尚董甘18972846987 ______ 基本思路 先取样,再分离养,最后鉴定 一、取样(所用器皿、工具均为无菌) 用镊... 涂布分离法:先将培养的菌液稀释,通常稀释到10-5 (10的负五次方)~10-7之间,然后...

贲俊蓝803微生物的计数为何用固体培养基为佳 -
尚董甘18972846987 ______ 在液态及半固态培养基中微生物会运动,造成计数不准.

贲俊蓝803微生物计数里经常出现CFU的数据是8.85E+07,这是怎么计算的?就是xE+y这种计算方法?跟log10方法有啥关系? -
尚董甘18972846987 ______[答案] CFU单位是个的意思,8.85E+07=88500000个嘛, 一般用稀释平板计数法,原菌液稀释10的-5次方,10的-6次方可以得到啊

贲俊蓝803如何调节菌悬液中细菌或霉菌孢子的数量? -
尚董甘18972846987 ______ 按倍数梯度稀释,分别稀释为10倍,100倍,1000倍,10000倍,选取最好的一组

贲俊蓝803请教:固体培养基是如何分离和计数微生物的?
尚董甘18972846987 ______ 分离很简单,只需挑起特定菌落,然后再培养,至于计数,在显微镜下观察即可.

贲俊蓝803菌落总数如果做了三个稀释度分别是(378,347)(170,110)(102,90)该如何求菌落总数 -
尚董甘18972846987 ______ 不同稀释度的选择及报告方法 1)首先选择平均菌落数在30~300之间者进行计算,若只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时,则将该菌落数乘以稀释倍数报告之(见实例1) 2)若有两个稀释度,其生长的菌落数均在30~300之间,则视...

贲俊蓝803制作养牛发酵床的时候EM菌液的用量是越大越好吗?一般如何稀释? -
尚董甘18972846987 ______ 这个可不一定.若稀释倍数太低的话,对动物来说会刺激胃肠道,从而发生腹泻等现象;对植物来 说,则无异于酸雨的危害.并且不同厂家的产品,里面所含文生物的组成有差异,稀释的比例也有 所不同.下面以农盛乐em菌液为了列举一些常...