常见溶剂峰

喻侨茂5069液谱 溶剂峰想请问液相色谱高手:高效液相色谱 流动相是甲醇水(45:55)当进一针纯甲醇(10ul)时 在3分钟左右会出一个小峰那个是甲醇的溶剂峰么?流... -
宦征恒13062691922 ______[答案] 溶剂峰:是待测物的溶剂与流动相在一定检测波长下吸光度不一样,所以产生比较明显的峰, 检测波长不一样,吸光度差别也不一样,所以溶剂峰的大小也会不一样的

喻侨茂5069“一个分子的化学式是C5H10O2,其核磁共振氢谱显示其分子中含有10个氢原子”,从这句话中怎么推出这个分子的结构式? -
宦征恒13062691922 ______[答案] 当1H在分子中所处化学环境(化学环境是指1H的核外电子以及与1H 邻近的其它原子核的核外电子的运动情况)不同时,即... 经常会出现与化合物无关的杂质峰,在剖析图谱前,应 先将它们标出.最常见的杂质峰是溶剂峰,样品中未除尽的溶剂及测...

喻侨茂5069高效液相在溶剂峰前出现的小峰是什么 -
宦征恒13062691922 ______ 应该也是溶剂峰. 你进一个溶剂看看.不同的溶剂,不同的波长,出的峰不完全一样. 一般色谱柱的溶剂峰之前是死体积,不会出现主成分的色谱峰的.当然如果你测定的物质是带无机盐的成分,也有可能是盐酸盐啊,枸橼酸盐,酒石酸盐之类的什么的.

喻侨茂5069液相检验时甲醇的溶剂峰在几分钟 -
宦征恒13062691922 ______[答案] 这个……看你色谱柱的死体积. 一般来说C18的色谱柱,1.0ml/min的流速,大约会是3min多点.

喻侨茂5069液相色谱仪示差检测器在3分6出峰是什么峰 -
宦征恒13062691922 ______ 虽然示差检测器没有波长,不过不同流动相,不同的色谱柱还是会有区别的.说说方法和你检测的样品吧. 按说示差检测器是不会有溶剂峰的,因为流通池和参比池的东西是一样的.除非你的溶剂不是流动相.证明是不是溶剂峰的办法就是进一针水,看看死体积.如果水的峰在3.6min后,那就是溶剂峰,如果在3.6min前,那就不是溶剂峰. 如果是杂质,那就只能从你样品类型中分析了.不是问一句什么峰就能知道的了.

喻侨茂5069刚做HPLC,对调节流动相,判断出的疯是溶剂峰还是什么?比较迷茫,希望有经验的人给以一定的指导.该从何入 -
宦征恒13062691922 ______ 溶剂峰是在死时间出峰,调节流动相比例,如果此峰一直在死时间出峰,那就是溶剂的峰.还有一个办法,那就是进样溶剂,看看是不是会出峰.一般情况下,溶解样品的溶剂应该采用你所选用的流动相.

喻侨茂5069＂核磁氢谱中的s,q,t,m的j值怎么算＂ -
宦征恒13062691922 ______ 你好,经过我查阅相关资料得知核磁氢谱中的sqtm的j值算法如下:(1) 区分出杂质峰、溶剂峰、旋转边带.杂质含量较低,其峰面积较样品峰小很多,样品和杂质峰面积之间也无简单的整数比关系.据此可将杂质峰区别出来.氘代试剂不可能...

喻侨茂5069【求助】打核磁之前,应该怎样避免里边有杂质? -
宦征恒13062691922 ______ jjajxah(站内联系TA)样品要尽量得干燥好,以避免有水峰或你反应中的溶剂的峰.要避免杂质峰 起码你的样品点半只有一个点,如果样品点半不是一个点 肯定不能直接去打谱了fkxxdream(站内联系TA)做核磁前一定要保证你的样品是干燥的...