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序列全局比对结果怎么看

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

衡玲光2355测序完之后,怎么看测序结果 -
咎庆东13452578356 ______ 测序公司一般会提供序列的文本文件和测序彩图文件,可以跟测序公司要看彩图软件查看测序彩图.想进行更进一步操作的话,你可以使用sequencer软件进行操作.

衡玲光2355基因序列分析鉴定结果与原结果不一致,怎么分析 -
咎庆东13452578356 ______ (1)首先要看测序结果是否正确;(2)其次看获得序列的方法(如PCR扩增)是否正确;(3)最后核查原序列是否正确,比如是否从在其他拷贝或剪切.

衡玲光2355蛋白序列比对怎么判断基因是不是mads - box家族的 -
咎庆东13452578356 ______ 如果你知道你要找的基因的名字应该是可以很快的找到你要的序列,那你只能通过做比对来判断了一般提交NCBI上的基因组都有预测CDS的,所以上面都有标出每个CDS的可能功能及相应蛋白或酶的名字.如果没有.可以用BIOEDIT比对试试

衡玲光2355序列比对结果中的符号,有“.”有“:”有*分别代表什么啊····· -
咎庆东13452578356 ______ 有这种符号的应该是clustal生成的比对结果.有相应的英文解释:'*' indicates positions which have a single, fully conserved residue(...

衡玲光235516srRNA的测序结果怎么分析啊?谢谢!!!!! -
咎庆东13452578356 ______ 将拼接后的测序结果输入www. NCB I. n lm. n ih. gov/, 利用BLA ST 软件, 将测定得到的基因序列与Genbank数据库进行序列比对分析, 进行同源性比较,你可以找出与数据库中序列最相似,亲缘关系最近的物种,便可知道你的菌种

衡玲光2355克隆测序结果如何分析 -
咎庆东13452578356 ______ 首先确认你克隆的位点,如果是酶切做的话,找到酶切位点看你的目的基因有没有接进载体 如果是同源重组就找你设计的同源B 如果有基因接进去再和你的基因进行比对就行了,看看序列有没有突变什么的

衡玲光2355如何看脱氧核糖核酸(DNA)测序报告单
咎庆东13452578356 ______ 这个最简单的就是把测出的序列结果,放到WORD里面,收索你自己的引物序列,引物序列中间的序列就是你的序列.然后就是看峰图,主峰很突出,干扰峰很低就行.就是好的.

衡玲光2355得到克隆测序的序列后,应该怎么看结果和分析 -
咎庆东13452578356 ______ 貌似是有一个全长的转录本数据库,可以比对一下,确定是否是全长序列.

(编辑:自媒体)
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