染色体罗伯逊易位男方

赵都秆4409本人染色体罗伯逊易位,请问自己 -
逯砖琴18388326368 ______ 生育会有影响,罗伯逊易位属于染色体结构异常,生育正常孩子的几率为1/4,建议遗传咨询,若不能正常怀孕,建议试管婴儿第三代

赵都秆4409染色体罗伯逊易位会导致精子畸形高吗 -
逯砖琴18388326368 ______ 罗氏易位会导致男性少、弱精.

赵都秆4409染色体1和21号移位可能引起什么结果 -
逯砖琴18388326368 ______ 这个很复杂,易位的方式很多.... 如发生罗伯逊易位(如t(21;1)染色体罗伯逊易位)那就可以有三种不同的分离方式,产生6种配子,和正常人结婚可产生6种不同的后代:21-三体即唐氏综合症,21-单体,1-三体,表型正常的携带者和正常人....

赵都秆4409一个女性是罗伯逊易位携带者,请问她与正常男性婚配后代会怎么样
逯砖琴18388326368 ______ 小几率正常,大几率携带异常染色体

赵都秆4409染色体核型是45,XX,der(14、15)(p11,q11)什么意思 -
逯砖琴18388326368 ______ 正常人的核型是46,XX/XY,23对染色体. 这个核型是其中的14,15号染色体头部断裂,然后连接在一起叫做罗伯逊易位. 这样的核型表型可以是正常的,但生宝宝的话,理论上讲有六分之一的概率是正常宝宝;六分之一和亲代一样,其余的核型都会患病或 或多或少的异常表型. 最近正好在做这个核型的课题,母亲是这个核型,生出了一个也是罗伯逊易位的儿子.儿子目前被诊断为自闭症,生长发育迟缓. 他这是好的,如果更不幸的话生出的就是PWS和AS.这两种疾病就比较可怕了......

赵都秆4409老公染色体异常报告,核型分析结果为:45,XY,rob(13;14)(p10q10) .这样我还能有正常BB吗? -
逯砖琴18388326368 ______ 这是一个罗伯逊易位的核型,13和14号染色体近端着丝粒染色体的中部融合,着丝粒的融合使得短臂上一个着丝粒和卫星部位丧失,这些部位只含有一个负责编码核醣体RNA的基因,它们也在其他近端着丝粒染色体中的多个拷贝中出现. 携带...

赵都秆4409罗伯逊易位14/21染色体平衡易位携带者与正常个体婚配,出生正常个体的可能性是? -
逯砖琴18388326368 ______ 答案是1/3,易位后携带者染色体数目为45,减少的一条是14+21,但表现正常,因此产生的配子可能为(14,21);(14,0);(21,0);(14,14+21);(14+21,0);(21,14+21)与正常配子形成合子产生的可能基因型也有6种,其中表现型正常的仅有(14,21)与(14+21,0)两种,所占比例1/3产生三体综合征为(14,14+21);(21;21+14)两种,比例1/3产生45单体征为(14,0)(21,0)两种,比例1/3

赵都秆4409关于罗伯逊易位 -
逯砖琴18388326368 ______ 如果着丝粒近端的话必须要有近端的断裂,断裂后形成着丝粒完全在一段才可以~ 如果本来就是着丝粒在一段,就可以完全融合 所以这句话不准确 而且如果不是LZ打错的话,那这句话本质就不对了.因为罗伯逊易位和中心粒没什么相关,而且中心粒不在染色体一端

赵都秆440921号和22号染色体发生罗伯逊易位携带者与正常人能生育正常婴儿吗? -
逯砖琴18388326368 ______ 所谓罗伯逊易位是指患者核型中多余的不是完整的21号染色体,而是其中的长臂片段,这个多余的染色体片段并不独立存在,而是经罗伯逊易位与22号近端着...