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正丁醇喝浓硫酸反应现象

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

訾疤纨3106正丁醚的制备实验中 一开始加入正丁醇和浓硫酸时 振荡后就被碳化了 溶液都是紫色的 然后我想问 -
徒娴洪19134908191 ______ 是会变少,因为反应温度没达到所以发生了副反应.在这段升温过程会有部分副反应.

訾疤纨3106高锰酸钾和硫酸混合与仲丁醇或叔丁醇反应的原理是什么 -
徒娴洪19134908191 ______ 正丁醇和仲丁醇是由黄变为灰绿 ,且仲丁醇 褪的比伯丁醇慢一些,叔丁醇不变.解释,伯丁醇上的羟基比仲的更活泼.而叔的不能被氧化,如果氧化成羰基,那碳就变5个键了.伯 仲都可以反应 ,但烷基是供电子基团,使得仲碳正离子比伯碳正离子稳定,所以伯褪色快,因为叔要被氧化的话就生成羰基,这样碳就有五个键了,所以不反应.

訾疤纨3106在用正丁醇,溴化钠和浓硫酸反应制取的正溴丁烷中含有2 - 溴丁烷的原因和反应机理是什么? -
徒娴洪19134908191 ______ 原题中实为正丁醇上的羟基和卤原子之间的亲核取代反应.1-丁醇按SN2机理进行,浓硫酸作为使伯醇质子化的试剂,由于质子化伯醇不易解离,伯碳正离子的稳定性也较低,故发生重排的现象较少,副产物2-溴丁烷的产率并不多.实际上异丁醇(2-丁醇)和叔丁醇(2-甲基-2-丙醇)等按SN1机理进行的类似亲核取代反应才有较多的重排产物,另外2-甲基-1-丙醇由于β碳上含两个甲基支链,空间位阻较大,不利于亲核试剂进攻,故从动力学上也阻碍SN2机理进行,实际该反应有很大程度部分是按SN1机理完成,因此也会有重排产物.

訾疤纨3106制备乙酸正丁酯时,加浓硫酸的目的是什么 -
徒娴洪19134908191 ______ 乙酸正丁酯是由乙酸与正丁醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应,生成是乙酸正丁酯和水. 浓硫酸在此反应中主要目的是催化,然后是吸水,起到干燥的作用.吸水的作用不是太明显.生成物可以通过分液来纯化,可以直接分出水相,把硫酸层分出. 希望能帮到你.

訾疤纨3106 正丁醚常用作有机反应的溶剂.实验室制备正丁醚的主要实验装置如下图:反应物和产物的相关数据如下合成正丁醚的步骤:①将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇... -
徒娴洪19134908191 ______[答案] (1)先加正丁醇,再加浓H2SO4或将浓H2SO4滴加到正丁醇中 (2)b (3)浓H2SO4上 (4)洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐NaSO4 (5)d (6)正丁醇 水 (7)33.85%

訾疤纨3106关于正丁醇与浓硫酸的反应正丁醇与浓硫酸(体积比约1:2)在120
徒娴洪19134908191 ______ 1、??盐的生成 : 醚溶于强酸,生成??盐:也可与缺电子的路易斯酸生成??盐:2、醚链的断裂氢卤酸使醚链断裂能力:HI>HBr>>HCl

訾疤纨3106高锰酸钾和稀硫酸反应后分别加正丁醇,仲丁醇的现象 -
徒娴洪19134908191 ______ 首先不要用浓硫酸,太危险,一般都用稀硫酸.前两个高锰酸钾褪色,叔丁醇你可认为不褪色或者褪色很慢

訾疤纨3106醇的性质是什么? -
徒娴洪19134908191 ______ 物理性质 状态 C1-C4是低级一元醇,是无色流动液体,比水轻,C1-C3能与水以任意比例混合.C5-C11为油状液体,C12以上高级一元醇是无色的蜡状固体,可以部分溶于水.甲醇、乙醇、丙醇都带有酒味,丁醇开始到十一醇有不愉快的气味...

訾疤纨3106请问两支试管中分别为正丁醇和叔丁醇,在这两支试管中均加入硫酸和重络酸钾,振摇后可以观察到什么现象呢 -
徒娴洪19134908191 ______ 正丁醇可以被氧化剂氧化,重络酸钾溶液褪色;叔丁醇不能被氧化,重络酸钾溶液颜色不变.

訾疤纨3106制备正溴丁烷时,浓硫酸起何作用?其用量及浓度对实验有何影响? -
徒娴洪19134908191 ______[答案] 嗯,浓硫酸两个作用,其一是用于和溴化钠生成氢溴酸与正丁醇反应生成正溴丁烷.其二是用于洗涤阶段洗去副产物(正丁醚,1-丁烯),浓硫酸的用量和浓度过大,会加大副反应的进行,过小则不利于主反应发生(即氢溴酸的生成受阻)

(编辑:自媒体)
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