液相溶剂峰变大

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液相溶剂峰变大

来源：baiyundou.net 日期：2024-09-20

溶剂汲取适配器代理商告诉您液相色谱仪操作特别注意事项

1、拆掉仪器某些盖板部件时可能使一些电器部位暴露出来，在拆掉之前，必定要注意先断掉电源。

??2、为适合装置现场的电源接线而需求替换电源插头时，应注意要契合本阐明书的规格。

??3、替换电源保险丝时要契合其要求，其规格在本阐明书中均可查到，仪器电源引线绝缘层若产生破损应及时替换，避免产生电源短路事端。

??4、仪器替换电源接线方位时要检查供电电网的电压值、功率等，只要证明其契合要求时方可接入仪器。

溶剂汲取适配器耗材批发商告诉您液相色谱仪操作的注意事项

仪器运转中其加热区温度较高，在关机今后其加热区的受热部位会在必定的时间内保持必定的温度。为避免烫i伤应避免与其接触，若需替换部件时必定要待仪器温度降低今后，或运用隔热手套才能替换。

1、应遵守有关的气瓶运送、储存、办理和安全运用规则及有关规定。

??2、气瓶要放在远离热源和明火并通风良好的地点，气瓶直立状况时要有牢固的固定支架，处于工作状况时不要移动。

??3、所用气瓶应有清楚的标记，避免装置错位使仪器不能正常工作或产生风险。

??4、气瓶与仪器间的连接气路要保持清洁，管路的耐压强度要大于减压阀的输出压力，减压阀和气路部分必须严厉检漏后方可投入运用。并注意非金属气路管的老化问题。

??5、气路布置要合理，气瓶间不要与仪器相隔的太远，若气路太长或弯曲会增加气体的阻力易产生走漏现象。气路体系要定期进行密封性检查。

6、运用氢气作载气的热导时，必须将其放空口接管路引至室外，以防氢气在室内积聚产生意外。

溶剂汲取适配器代理商分析气相检测器的清洗方法

在色谱操作过程中，判定器有时受固定相丢失及样品中的高沸点成分、易分化及腐蚀性物质的效果而被沾污，以至不能正常进行工作，因而提出了怎么清洗判定器的问题。

若沾污的物质于高沸点成分，通常可将判定器加热至运用温度后，再通入载气，就可铲除。运用有放u射源的判定器时加热要多加当心，例如通常以氚源作成的电子捕获判定器一般都不能超过200度，此外还应留意加热的温度不能损坏判定器的绝缘资料。如用加热法不适合，也可以用纯的丙i酮等溶液从进样口注入（每次可注入几十微升）进行清洗，这在沾污程度较轻时是的。

若以办法都不能解决沾污问题，应将判定器卸下进行较的清洗，先挑选适合溶剂，要既能溶解沾污物又不能损坏判定器，用注i射器注入测量池进行清洗。

若有条件，用超生波清洗就更理想些，要留意的是：清洗的部分不能用手摸。

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寇禄侵3186什么是溶剂效应,歧化效应 -
巫知饲19123578433 ______ 样品溶液的溶剂强度强于流动相溶剂强度时可能会造成的峰展宽、峰分叉现象. 现象色谱图上较早洗脱的峰扭曲变形或者开叉,与此同时较晚洗脱的峰则较为尖锐与对称,这些现象显示一个比较特殊的起因――样品溶液的溶剂很可能强于流动...

寇禄侵3186做液相色谱分析时溶剂梯度变化为什么会导至基线不平? -
巫知饲19123578433 ______ 有机溶剂变大造成紫外吸收变化

寇禄侵3186液相色谱中增加流动相流速对分离,峰面积,峰形有何影响 -
巫知饲19123578433 ______ 对分离没有影响,或分离稍差一点儿;峰面积变小;峰高不变,峰宽变窄,面积变小也是这个原因

寇禄侵3186实验室中HPLC分析,主峰出现裂峰,求助 -
巫知饲19123578433 ______ 这可情况很可能是样品里面有杂质了. 液相里面一个峰代表一个物质,当然也可能是空白溶剂或者辅料之类的. 不过你这个情况应该不是.因为如果是空白溶剂的话,主成分浓度降低或者升高,这个峰的峰面积都不应该有变化. 浓度低,可能是主成分的浓度低了,杂质的浓度也低了,低到检测限以下,所以就不积分了. 浓度高,峰型好了,也就分开了. 而分离度不显示,是因为这两个峰离得太近了.分离度不合格,没办法计算. 这个东西紧紧地挨着主峰,可能是极性比较相近的缘故. 其实如果你会看dad图谱,你的安捷伦工作站应该可以跑dad光谱,看看这个杂质的吸收,然后判断一下他的结构. 因为我不知道你实验的目的是什么?检验?还是研发?反正情况不太好.

寇禄侵3186高效液相图谱的倒峰的问题
巫知饲19123578433 ______ 应该是溶剂峰吧,甲醇在一些波长处可能出现倒峰.其实只要走一针溶剂就知道了.要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦! 溶剂峰的可以扣除的,对结果影响不会很大,除非出现在主峰或其他重要组分附近. 如果不是溶剂峰,还有可能是以下原因: 1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的; 2 走梯度走出来的; 3 氘灯老化,流通管道或池不通畅; 4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等; 5 参比波长设置的不合适,如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收,那么就可能出现倒峰. LZ可以结合自己的实验情况加以分析.

寇禄侵3186万通离子色谱基线突然升高,有负峰好几个,怎么办 -
巫知饲19123578433 ______ 走水的时候有负峰,说明你的系统有污染,先确保系统的稳定性,走出来的基线应该是平滑的进入液相的样品是以流动相的吸光度作标准吸光度比流动相大的出现正峰,反之则出现负峰.溶剂空白作对照,确认是否为配样溶剂峰有以下原因: 1.是不是样品吸收比流动相小? 2.你用的什么检测器? 3.你用什么溶解的样品? 4.是不是溶剂破坏平衡了?

寇禄侵3186在高效液相色谱中,是否一定会出现空气峰,如果是的话,空气峰一般出现的时间是 -
巫知饲19123578433 ______ 空气峰通过形状一般很容易识别,但是出峰时间不可预测.如果有固定的出峰时间,该峰可能不是空气峰.

寇禄侵3186高效液相色谱电压改变,峰面积会变吗 -
巫知饲19123578433 ______ 没听说过跟电压有关.也许是一般都是把电压的因素忽略的吧.因为仪器安装之前,工程师会对你的电压做出要求,并且实地测试,满足了要求才会给你安装仪器.后续使用中,基本不会去考虑所谓的电压问题.影响峰面积的因素有几个:1.目标化合物的浓度,浓度越高当然面积越大;2.进样量.一般进样量越大,峰面积越大; 3.所用溶剂.对于有些化合物,溶解用的溶剂不同,峰面积有很大变化.忘了是磺胺类还是喹诺酮类的了,溶解在乙腈中进样要比甲醇中的面积高出很多;4.仪器的系统.系统干净与否,如仪器系统里的目标化合物残留或者样品脏东西的滞留;光电倍增管(器)的消耗,灯的消耗等等. 如果我的回答没有解决你的问题,你可以打你所用仪器公司的800电话咨询工程师.

寇禄侵3186液相检测时,样品超载,主峰变成平头峰,其他杂质峰归一会偏大吗? -
巫知饲19123578433 ______ 液相检测室样品超载,珠峰变成平头缝.

寇禄侵3186由于一次操作失误,致使液相色谱的峰变成了前延峰.
巫知饲19123578433 ______ 重新小流量1ml/min,有机:水=9:1冲洗,看看能不能补救.我觉得警报的原因是柱子压力突然变大.但是15ml/min我也跑过,没什么大问题的啊. 前延峰估计是柱子时间长了引起的,如果排除样品和方法的原因,就换个柱子试试.

（编辑：自媒体）