罗伯逊易位6种配子
罗伯逊易位：又称罗氏易位、着丝粒融合。罗伯逊易位是由昆虫遗传学家罗伯逊于1916年发现的，故以此来命名。
这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式，是一种特殊的染色体重排类型，是指两个近端着丝粒染色体在着丝粒或其附近断裂后，短臂丢失，染色体长臂融合成为一条染色体，结果染色体数目减少，长臂数不变，但短臂数减少两条的现象。罗氏易位主要发生在5条近端着丝粒染色体(13、14、15、21和22号染色体)上。
罗氏易位携带者在与正常人婚配时，理论上，有1/6的概率产生染色体完全正常的胚胎；亦有1/6的概率产生罗氏易位携带胚胎；剩下还有4/6的概率是染色体不平衡胚胎。其中因为情况不同被分为同源罗伯逊易位和非同源罗伯逊易位。
1、同源罗伯逊易位
同源染色体罗氏易位(如45, XX, rob (21; 21) (q10; q10) )无法形成正常配子(配子为21号染色体缺体，或者为21的二体)，和正常核型的配偶结婚后,不可能出生正常后代(形成的胚胎为21单体或三体)。
2、非同源罗伯逊易位
非同源罗伯逊易位较为常见的是13号和14号、14号和21号染色体易位形成，非同源罗伯逊易位遗传几率相对来低一些，有1/6几率生育健康孩子的可能。
许多男性罗氏易位携带者有正常的生育能力，但是有研究表明，罗氏易位可能干扰男性精子生成，男性罗氏易位携带者常常伴有少、弱精症。女性罗氏易位携带者临床上通常表现为妊娠困难，妊娠过程中反复流产，或染色体异常患儿出生。
罗伯逊易位是属于染色体异常，第三代辅助生殖技术，也就是我们常说的三代试管，是首选的解决方法。借助三代试管胚胎培育的基因筛查技术，在胚胎移植前进行取样筛查，对胚胎染色体的结构数目和单基因遗传疾病进行筛查，排除染色体异常和单基因遗传疾病，挑选最优质的胚胎进行移植。从根源上保障胚胎的健康，避免患病儿的出生，以及避免因染色体异常带来的流产等问题。
这个胚胎筛查的过程会用到单细胞DNA分析法，主要功能有二：一是聚合酶链反应(PCR)，检测男女性染色体和单基因遗传病；二是荧光原位杂交(FISH)，检测性别和染色体病。从而达到胚胎性别选择和阻断遗传疾病优生优育的目的。所以面对染色体异常所引起的生育问题，海外三代试管婴儿技术能有效预防。
作者接好孕选宝蓓佳：综上所述，罗伯逊易位携带者，可以通过第三代试管婴儿-胚胎植入前遗传学检测获得表型正常后代。其实如果出现染色体异常的情况，不仅仅是罗伯逊易位，其他类型的染色体异常也建议通过三代试管技术来优生优育，避免流产的发生以及患病儿出生。
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吉须禄19384772251 ______ 问题分析: 罗氏易位共有15种,以13和14染色体的罗氏易位最为常见,占75%以上,14和21染色体次之,同源的罗氏易位较少见.同源的目前最多的只有45,XX,der(21;21)(q10;q10). 意见建议: 罗伯逊易位属于非同源易位,非同源易位怀了孩子以后非常用以流产,只有1/16的机会生出正常孩子,所以建议还是领养吧,
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吉须禄19384772251 ______ 罗氏易位(Robertsonian translocation)为相互易位的一种特殊形式.两条近端着丝粒染色体32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333361303036(D/D,D/G,G/G)在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体.一条由两者...
杜姣隶2725产生罗伯逊易位这种病的原因 -
吉须禄19384772251 ______ 罗伯逊易位又称着丝粒融合.这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式.当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处接合在一起,形成一条由长臂构成的衍生染色体;两个短臂则构成一个小染色体,小染色体往往在第二次分裂时丢失,这可能由于其缺乏着丝粒或者是由于其完全由异染色质构成所致.罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体,但表型一般正常,只在形成配子的时候会出现异常,造成胚胎死亡而流产或出生先天畸形等患儿.
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吉须禄19384772251 ______ 细胞遗传学检查根据核型分析可分为三型:①标准型:约占患儿总数95%,患儿体 细胞染色体为47条,有一条额外的21号染色体,核型为47,XY(或XY) ,+21.②易位型...
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吉须禄19384772251 ______ 以罗伯逊易位(你字打错了“易位”)为例,7号和9号染色体从着丝粒处断裂,长臂与长臂连接形成异常染色体,另两个断臂最终消失,核型:44+平衡易位染色体.在形成配子时,其他44条(20对常染色体,单个7号和9号染色体,X,Y)分别进入两个细胞,平衡易位子进入两个中的一个.最后一个生殖母细胞会形成2个带平衡易位子的细胞(染色体缺失配子)(20常+XorY+平衡易位子),2个正常的细胞(20常+YorX+7号+9号染色体).
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吉须禄19384772251 ______ 是20号后面的那个性染色体,具体的等到高中看书去吧,和小学生讲不懂的
杜姣隶2725染色体检查45,XY, t(13;14)(p10q10) 请问这个检查结果说明了什么?很严重吗?
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杜姣隶2725染色体有什么病因 ?很严重吗??
吉须禄19384772251 ______ 染色体是DNA里的遗传的东西,不是一种病,如果染色体变异的话,当然很严重,
杜姣隶2725我老公染色体结果45,XY,rob(21;22)(q10;q10),大夫说是罗氏易位,请问能要上孩子吗? -
吉须禄19384772251 ______ 罗氏易位又称罗伯逊易位或丝端融合.这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式,当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或在着丝粒...