色谱出峰

金融界2024年4月5日消息，据国家知识产权局公告，山东华鲁恒升化工股份有限公司申请一项名为“一种氨肟化反应清液的检测方法“，公开号CN117825529A，申请日期为2022年9月。

专利摘要显示，本发明公开了一种检测氨肟化反应清液的方法，采用超高效液相色谱法检测，其中所述超高效液相色谱检测的条件为：自制C18色谱柱，以树枝状二氧化硅键合C18烷基长链作为固定相；流动相A为甲酸水溶液或磷酸水溶液，流动相B为乙腈或甲醇。本发明方法相比气相色谱出峰顺序有益、分析全面、分离分析速度快、专属性好、准确度高，能够实现反应杂质的准确含量检测，能够准确测定氨肟化反应有效转化率，能够准确评价氨肟化反应效果，并且检测结果重现性良好。

本文源自金融界

余适应4666色谱图中怎样识别峰 -
尤亨宙18444811769 ______ 一般情况下,同一块薄层板会点同种样品点好几个斑点,展开扫描后,同一种成分在相同的位置肯定都有吸收,通过位置来判断

余适应4666利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事 -
尤亨宙18444811769 ______ 出峰提前主要可能是流动相中有机相(或强洗脱力相)比例变多了,或者是柱温提高了,再就是柱子不同,或是柱子的保留和以前有变化. 建议:用完柱子一定要进行冲洗维护,把分析方法固定,在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作,不要直接配制,这样都会有利于保留时间稳定.

余适应4666在高效液相色谱中,是否一定会出现空气峰,如果是的话,空气峰一般出现的时间是 -
尤亨宙18444811769 ______ 空气峰通过形状一般很容易识别,但是出峰时间不可预测.如果有固定的出峰时间,该峰可能不是空气峰.

余适应4666高效液相色谱仪做实验为何出峰时间不断提前?我做实验时发现同一种药在不同时间进针出峰时间不断提前,这是什么原因啊? -
尤亨宙18444811769 ______[答案] 原因分析: 1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂,应控制扫尾剂的用量,不要过量,严格按照标准方法配制. 2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长,不建议每天都清洗色谱系统,可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量...

余适应4666气象色谱不进样也出峰是什么原因? -
尤亨宙18444811769 ______ 是出峰吗?可能是基线不稳,也可能是噪声.都是仪器本身引起的.如果真的是出峰,可能是色谱柱没有老化好.

余适应4666液质联用仪 为什么会色谱图中会有杂质峰 -
尤亨宙18444811769 ______[答案] 色谱分离的好不好,并不影响质谱出峰,只要是物质进到质谱仪器里,如果质谱的检测条件很对应,总会出峰的.

余适应4666液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 -
尤亨宙18444811769 ______ 问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长; 第四,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压; 第五,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性. 应该全了吧?

余适应4666色谱峰2分钟出峰,能做为含量和鉴别用吗? -
尤亨宙18444811769 ______ 气体峰都在两三分钟以内,如果用的是短柱子的话. 能分开就可以,半峰宽才几秒钟,保留时间短一点也可以鉴别的. 含量只跟峰高和峰面积有关,气体就那么几种,分开了,峰很纯就可以测含量.

余适应4666气相色谱出峰问题,请各位高手解答,小弟拜谢了!
尤亨宙18444811769 ______ 感觉坏的机子在气路上或者进样,导致出峰变慢变宽.换个衬管和进样隔垫,还不行就检查一下柱前有没漏气.