苯妥英钠合成路径

能虎试4050苯妥英钠片的药代动力学 -
罗狐乐19779418590 ______ 口服吸收较慢,85%~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响.新生儿吸收甚差.口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg.血浆蛋白结合率为88%~92%,主要与白蛋白结合,...

能虎试4050制备苯妥英为什么在碱性条件下进行? -
罗狐乐19779418590 ______ 苯妥英显弱酸性,几乎不溶于水,与碱成盐改善其溶解性

能虎试4050为什么服用苯妥英钠后联用利福平致癫痫发作?
罗狐乐19779418590 ______ 答:苯妥英钠口服后,在肝微粒体内药物代谢酶的作 用下,约50%的苯基被羟化生成5-对羟基-5苯基乙内 酰脲,再与葡萄糖醛酸结合后被排泄,此外还通过乙内酰 脲环破...

能虎试4050制备苯妥英为什么在碱性条件下进行?制备苯妥英为什么在碱性条件下进
罗狐乐19779418590 ______ 由于苯巴比妥是盐酸盐,需要氢氧化钠中和生成苯妥英钠

能虎试4050苯妥英锌的合成思考题答案为何不利用第二步反应中已生成的苯妥英钠,直接同硫酸锌反应制备苯妥英锌,而是把已生成的苯妥英钠制成苯妥英后,再与氨水... -
罗狐乐19779418590 ______[答案] 制备苯妥英钠时,用了过量的NaOH,必须用HCL将它除掉,再用温和的氨水和ZnSO4反应制备苯妥英锌.不除掉NaOH,将生成Zn(OH)2.

能虎试4050制备苯妥英钠时,溶液PH值为什么是6? -
罗狐乐19779418590 ______ 为了中和其中的强碱,滤液是热的,盐酸能够挥发出来.

能虎试4050苯妥英锌合成最后产物为什么变成粉红色? -
罗狐乐19779418590 ______ 这个反应是在碱性条件下进行的,涉及一个1,2-重排.首先尿素的氨基孤对电子亲核进攻联苯甲酰的一个羰基,生成一个带负电的四面体中间体.这是一个可逆反应,表面上体系中并没有很好的离去基团,按照离去顺序,逆向反应离生成反应原料的可能性更大.但是.

能虎试4050二苯乙炔二脲的化学结构式 -
罗狐乐19779418590 ______ 结构式: C6H5—C≡C—NH—CO—NH—CO—NH—C≡C—C6H5 其中CO为羰基解释:两边是2个苯乙炔基,中间是1个缩二脲. 也就是尿素:结构式:NH2-C-NH2 双杠也就是双键::: // 化学式CO(NH2)2:::O 扩展资料: 二苯乙炔是取代茋和偶苯酰的合成前体,可以进行环加成反应.由于对称性和高度的平面性,二苯乙炔是非常好的Lewis酸,在金属有机化学中也是很好的配体. 氧化及还原二苯乙炔可以被钼(VI)和钨(VI)的多氧金属、[二(三氟乙酸)碘代]五氟苯氧化生成安息香酸.铬族络合物、锌-铬、锰酸钡以及其它试剂可使二苯乙炔氧化成偶苯酰. 参考资料来源:百度百科-二苯乙炔

能虎试4050苯妥英钠为什么要制成粉针剂?? -
罗狐乐19779418590 ______ 苯妥英钠粉针剂由活性成分苯妥英钠和助溶剂精氨酸组成,所述的精氨酸为L-精氨酸或R-精氨酸.苯妥英钠粉针剂采用精氨酸作助溶剂显示如下优点:溶解迅速,澄明度显著增加;对患者无毒副作用,增加了用药安全性;比原苯妥英钠碳酸钠粉针剂的pH低,使注射部位的刺激性减小,减少患者痛苦;降低了钠离子的浓度,需要限制钠离子摄入的患者也可以使用.

能虎试4050苯妥英钠片水解后会放出氨气吗 -
罗狐乐19779418590 ______ 苯妥英钠的化学名称为:5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐.水溶液中会水解,生成苯妥英(5,5-二苯基乙内酰脲).5,5-二苯基乙内酰脲不会自动分解出氨气.