药品验收抽样比例

向灵重2297药品批发和零售连锁企业药品抽样检验的批数有何具体规定?
薄馥响18218519316 ______ 药品抽样检验(包括自检和送检)的批数,大中型企业不应少于进货总批次数的 1.5 %,小型企业不应少于进货总批次数的1%.

向灵重2297开办药房的注意事项 -
薄馥响18218519316 ______ 药店药品分类 首先药品分为:处方药、非处方药(甲类非处方药、乙类非处方药) 按照功能与用途分: 01、抗生素类药品 02、心脑血管用药 03、消化系统用药 04、呼吸系统用药 05、泌尿系统用药 06、血液系统用药 07、五官科用药 08、...

向灵重2297简答题:药品入库时,验收员验收程序是什么? -
薄馥响18218519316 ______ 1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售,购进药品验收工作由药店验收员负责. 2 购进药品的验收: 2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录,对到货药品进行逐批验收. 2.2验收药品应在待验区内进行,在规定的时限...

向灵重2297怎样验收蜂王浆?
薄馥响18218519316 ______ 具体如下: (1) 一个出售单位或个人一次交售的蜂王浆为一批; (2) 检查验收.收购部门要逐瓶打开进行感官检验,有条件的可检测水分、淀粉两项理化指标.流通环节中成批购销,应用感官指标逐瓶检验,理化指标抽样检测; (3) 抽样方法,随机取样.抽样比例以不少于总量(样数)的20%为宜,取样总量不超过1000克.

向灵重2297怎样进行药品的入库或出库检?怎样进行药品的入库或出库检查
薄馥响18218519316 ______ 《中华人民共和国药品管理法》第十四条 上必须注明药品的品名、规格、注册商标、生规定:“药品入库和出库必须执行检查制度”.产企业、批准文号、产品批号、主要...

向灵重2297品管的抽样比例
薄馥响18218519316 ______ 一般情况,抽检数量为非线性比例抽样.请参考国家标准GB/T 2828.1-2003.

向灵重2297医药企业该如何验收药品?
薄馥响18218519316 ______ 业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性: (一) 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装; (二) 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装; (三) 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查.

向灵重2297国家对进口药品的抽样有哪些规定?
薄馥响18218519316 ______ 一、 同一合同、药品名称、生产国家、厂商、包装、批号、剂型、规格、码头标记以 及合同编号均相同者,作为同批药品抽样;同一合同进口的药品分次到货者,分次抽样. 二、 供国内分包装的进口药品制剂的抽样,进口单位应提供大包装《进口药品注册 证》及进口药品分装批件,按分装后的规格及数量,比照相应制剂的抽样规定办理. 三、 除特殊规定与要求外,一般为检验用量的三倍.检验后剩余样品除留样备查外, 应退回报验单位.