药品gmp证书查询

赵杰勉3945什么情况药品监督管理局收回gmp证书 -
聂丹时18857568801 ______ 药品生产质量管理规范认证管理办法第三十三条 有下列情况之一的,由药品监督管理部门收回《药品GMP证书》. (一)企业(车间)不符合药品GMP要求的; (二)企业因违反药品管理法规被责令停产整顿的; (三)其他需要收回的.

赵杰勉3945国家药品GMP认证是什么??? -
聂丹时18857568801 ______ 1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现, <<中华人民共和国标准化法实施条例>>第十八条规定:＂国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准＂.而药品标准属于强制性标准. 2、产品质量认证的种类按质量认证的责任不同,...

赵杰勉3945怎么在药上看GMP,标志是什么 -
聂丹时18857568801 ______ GMP全名是《药品生产质量管理规范》,属于我国药品生产的准入认证,没有GMP证书,不能生产药品.

赵杰勉3945如何通过GMP认证? -
聂丹时18857568801 ______ “GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写 “GMP”也叫《药品生产质量管理规范》其所规定的内容是由国家食品药品监督管理局编制,制药企业必须按照规范内容进行实施,并由国家或省食品药品监督管理局按照《药品生产质量...

赵杰勉3945国家保健食品查询 - 怎样在国家食品药品监督管理局网页上查询保健品的真伪?我正在服用一
聂丹时18857568801 ______ 可能你查询的方法是对的. 进入“国家食品药品监督管理局”首页: 点击“数据查询”——“保健食品”中的“国产保健食品”——在“快速查询”框中选择“保健食品”和“国产保健食品”,最后一个空框填入你要查询的保健品内容(名称,生产厂家,批准文号等),最后点击“查询”.即出现你所需要的资料,就是已经在国家食品药品监督管理局注册登记过的,是合格产品;查不出来的,就是没登记的,不合格产品. 四川旭华制药有限公司生产的牌大豆异黄酮,应该是属于没有注册登记的产品. 该药厂只注册过“石方牌三元胶囊”一种保健品.

赵杰勉3945GMP证书是什么?
聂丹时18857568801 ______ GMP证书是GMP检查后签发的一个证书,由负责检查的国 家主管当局签发,确认检查的生产场所的GMP符合情况.GMP证书是针对生产地址的,但是根据检查范围可限...

赵杰勉3945药品三证是什么 -
聂丹时18857568801 ______ 1、药品经营类三证(含药品商业批发与零售类公司及药店): 《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》 2、药品生产类(药品生产厂家): 老三证:《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 .新三...

赵杰勉3945药品GMP认证 检查程序是什么啊 -
聂丹时18857568801 ______ 药品 GMP 认证工作程序1 、职责与权限 1.1 国家药品监督管理局负责全国药品 GMP 认证工作.国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品 GMP 认证的具体工作. 1.2 省、自治区、直辖市药品监督管理局负...

赵杰勉3945如何通过GMP审核
聂丹时18857568801 ______ 一、申报条件: 1、新开办药品生产企业,药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证...

赵杰勉3945GMP认证延长期是怎么回事? -
聂丹时18857568801 ______ 以下解释基本算官方的了,希望对你有帮助. 根据《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的要求,新版GMP于2010年3月1日正式实施,新开办药品生产企业和新建生产线、车间需按...