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质粒小提浓度

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-21

屈莲孔2088用天根的试剂盒(离心柱法)提DNA,两个样本结果怎么样?是不是有很大问题? -
幸菊印13133926951 ______ 你用的是小提试剂盒是吧,纯度还行,因为OD比值在1.6-2.0之间都行,1.8最好.不过浓度比较低,尤其是第二个,才25.一般我用柱子小提质粒,浓度都能在100以上.如果你是提基因组DNA的话那另说了.

屈莲孔2088大肠杆菌质粒提取浓度很低怎么办之前用了AXUGEN的试剂盒,现在改用了OMEGA的,但是质粒浓度仍然很低,只有30ng/ul左右.现在该怎么办呀 -
幸菊印13133926951 ______[答案] Axugen的试剂盒已经很不错了,要是提不出浓度很高的质粒,可以试试下面的一些方法:1、增加收菌次数,相对提高了质粒的量,这样的话裂解液的量可以适当增加;2、裂解要充分,变性和复性按说明应该是不超过5分钟,合理控制...

屈莲孔2088酶切质粒胶回收的浓度一般是多少? -
幸菊印13133926951 ______[答案] 酶能解开的质粒在微克级别,跑胶一般肉眼能看到的是在纳克级别.胶回收的回收效率一般达到50%就不错了,回收肯定会有损失.个人经验还是浓度大一些比较好.

屈莲孔2088做质粒浓度检测.看书上一般说2ul的DNA样品加上98ul的无菌去离子水.总共是100ul.但是一般的紫外分光光度计,要到比色皿的2/3,一般都需要比100ul多很多... -
幸菊印13133926951 ______[答案] 您好!① 有50μl的比色杯,你可以去找找或者问问厂家.② 一般提取的质粒浓度都在1ug/ul左右,也就是20个OD260,这个浓度也就稀释到50倍左右测定比较准确,所以不好再稀释了.如果紫外不好测,那干脆就跑个电泳大致定量一下...

屈莲孔2088pET - 28(a)+质粒的提取效果不好?提取量低怎么办? -
幸菊印13133926951 ______ 最佳答案 回答者:匿名用户 时间:2009-08-28 去哪里找最出色的生命科学学术交流论坛?>>> pET-28(a)+质粒的拷贝数在细菌里本身就是很低,所以和其他质粒相比量会少一些,你可以多摇一段时间,16-18h都没有问题. 略微提高抗生素的浓度,有助于提高拷贝数.还有就是不要用BL21等表达菌提质粒,表达菌多没有endA-突变,质粒的完整性和保真性都不如DH5alpha,TOP10等菌,提取的质量也不高,因为碱裂解时会有大量的多糖干扰,质和量都不如DH5α和TOP10. 铺较高抗生素浓度的板子,重新划线,挑个大点的菌落再摇.培养时候也加大抗生素浓度.

屈莲孔2088天根质粒小提试剂盒提大肠杆菌质粒,浓度偏低的原因? -
幸菊印13133926951 ______ 呵呵,好像和试剂盒没多大关系把,只能说菌没摇好,重新准备摇大瓶把,当然如果你认为是试剂盒的问题那么可以换好点的,比如axygen,或者其他 更好的

屈莲孔2088提出的质粒浓度为0.1微克每微升,OD值为2.11是怎么回事? -
幸菊印13133926951 ______[答案] OD260=2.11

屈莲孔2088求问:用试剂盒提取的质粒浓度始终比较低,OD260/OD280的值大于2!求高手帮忙解答! -
幸菊印13133926951 ______ 这样的话就适当加大菌液浓度,多管并一管可以提高浓度.OD260/OD280的值大于2的话最好用rna酶处理一下.

屈莲孔2088质粒如何提取
幸菊印13133926951 ______ 需要掌握技能 1. 质粒转化 具体操作步骤:  将1ul 质粒DNA加入1.5ml的离心管;  将感受态细菌(competent cells)从-70℃冰柜中取出,快速吸取50ul感受态细菌,加入含质粒DNA的1.5ml的离心管;  轻轻地旋转以混匀内容物,在冰中放...

屈莲孔2088质粒的提取原理 -
幸菊印13133926951 ______ 质粒提取是指去除 RNA,将质粒与细菌基因组 DNA分开,去除蛋白质及其它杂质,以得到相对纯净的质粒. 目录 一、质粒提取原理 质粒是细胞内的一种环状的小分子DNA,是进行DNA重组的常用载体.作为一个具有自身复制起点的复制单位...

(编辑:自媒体)
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