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bl21de3菌株蛋白等电点

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

储萱菊4244细菌flag蛋白纯化用什么菌株和载体 -
茅怀爬18859649748 ______ 3,重复(3)的步骤进行SDS-PAGE分析;ml 卡那霉素存储液,若转化DH5α.当需要表达蛋白时.750μl20mMTris-HCl,Western 印迹;ml乙酰BSA(根据需要补足水到30μl2)37℃温浴2-4h3)取3μl样品进行电泳检测消化反应进行的程度4)消...

储萱菊4244dh5α可以做表达菌株吗 -
茅怀爬18859649748 ______ 不适合,因为它不是蛋白酶缺陷型菌株,因此表达的蛋白很容易降解,常用的菌株是BL21 它是蛋白酶缺陷株.

储萱菊4244大肠杆菌BL21最低生长温度是多少? -
茅怀爬18859649748 ______ 10度

储萱菊4244新编JM109,DH5a,BL21等这些感受态有何区别 -
茅怀爬18859649748 ______ 1:DH5a菌株 DH5a是一种常用于质粒克隆的菌株.E.coli DH5a在使用pUC系列质粒载体转化时,可与载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α-互补.可用于蓝白斑筛选鉴别重组菌株. 基因型:F-,φ80dlacZΔM15,Δ(lacZYA-argF)U169,deoR,recA1,endA1,...

储萱菊4244为什么目的基因要先转移到DH5a,再到BL21 -
茅怀爬18859649748 ______ 不同的大肠杆菌感受态有各自的特点,比如DH5α适合克隆,BL21适合表达,所以会把目的基因转移到DH5α里,在确定克隆、构建载体没有问题之后,再转到表达菌株BL21,反之则不行.为什么?就如每个人在一个体系里有各自的特长和分工一样.

储萱菊4244大肠杆菌BL21和DH5α的区别 -
茅怀爬18859649748 ______ DH5α是扩增菌,BL21是表达菌 前者可以实现α互补,后者不可以;后者更适合用于蛋白表达 DH5α可以使质粒高拷贝数扩增,BL21利于蛋白的表达,另外表达菌还有很多,ps系列,roset系列等 望采纳

储萱菊4244MRSA的耐药机制是什么? -
茅怀爬18859649748 ______[答案] MRSA、MRSE的知识介绍 MRSA——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSE——耐甲氧西林表皮葡萄球菌 1.什么是耐甲氧西林... 调节基因的作用受到抑制[22],AmpD调节基因突变产生有缺陷的AmpD蛋白,使菌株去阻遏持续高产AmpC酶,亦可产生高诱...

储萱菊4244pET29b表达载体,一直表达不出蛋白!急! -
茅怀爬18859649748 ______ 是不是西游密码子问题啊,换个菌株试试,我有ROSETTA-GAMI.我用32+载体,表达量还可以.可以交流[email protected]

储萱菊4244一种菌珠有a b两种型,能不能把a菌株的一种蛋白导入b菌株 -
茅怀爬18859649748 ______ 选 A 解释: A菌株是供体菌,所以D选项是错误的,B菌株才是F-菌株. B菌株只获得一个新性状,所以C也是错的,因为F'菌带有宿主的染色体,受体菌可以获得多个新性状. A菌株是供体菌,与Hfr菌无关.如果F因子进入B菌株后,与B菌株的染色体结合,B.

储萱菊4244这个蛋白如何表达? -
茅怀爬18859649748 ______ 首先你的蛋白偏小,不容易表达,而且如果你的SDS-PAGE浓度以及电泳时间掌握不好即使表达了也可能看不到.第二,不是什么蛋白都能原核表达,比如跨膜蛋白经常无法表达,看看你的蛋白又没有跨膜区.或者也有可能蛋白不稳定,很容易降解.总之,蛋白表达没有通用的好方法,只有不断模索,比如换载体,换条件等等.你的问题又太笼统,很难判断.

(编辑:自媒体)
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