hepg2细胞贴壁牢固么

昌蝶彦4420hepg2细胞加什么可以长得较快 -
宗郝肾13239681725 ______ 博凌科为解HepG2是肿瘤细胞,属于多核细胞,你看到有很多的小黑色颗粒,在细胞内部的很可能是细胞核,在细胞与细胞间质之间如果静止不动很可能是肿瘤细胞正常的 黑色素分泌物,如果动的话很可能是黑胶虫污染,黑胶虫污染短时间不会影响细胞.

昌蝶彦4420HEPG2 细胞转染实验 -
宗郝肾13239681725 ______ 一般实验设置实验空白组,实验组和阴性对照组,筛选的药物一定是对干扰组有作用,但是对NC组没有影响的,不然结果就不好分析了,楼主是不是弄反了?我们课题组一般是用RFECT方法,用的合成公司的siRNA,一般都是要在NC组上面做预实验

昌蝶彦4420hepG2细胞培养是否染菌.如何处理初学细胞培养,养的是hepG2,培养基是dmem,每次到3天的时候培养基就会发黄,肉眼能看到片状浑浊.镜下看到像是死... -
宗郝肾13239681725 ______[答案] 纠正一个错误:养HepG 2 的培养基是 DEME.应该是染菌了,你闻一下有异味吗?臭味一般是细菌.这个细胞正常生长状态 传代后细胞是 单个存在的,过1、2天会有细胞 团.长满90%时传代,又会变成单个的细胞.培养基应该是那种红色的.放到培养温...

昌蝶彦4420HepG2细胞多少天传一次代,每次传代时要换新的培养瓶吗? -
宗郝肾13239681725 ______ 不能 长满80%的时候才可以传代,一般细胞状态好的话,隔一天一传就好了.

昌蝶彦4420细胞消化大部分都变圆,其它还没有 -
宗郝肾13239681725 ______ 贴壁细胞的消化: a) 吸去培养液,用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清. b) 加入少量胰蛋白酶-EDTA 消化液,盖过细胞即可,室温放置 1-2 分钟.不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞...

昌蝶彦4420华蟾素注射液是将蟾蜍的全皮阴干后,提炼而成的中药复方制剂,是我国经典抗肿瘤药物.研究人员为探寻华蟾素注射液抗肝癌HepG - 2细胞的作用机理,进行... -
宗郝肾13239681725 ______[答案] Ⅰ(1)动物细胞培养时,为了补充合成培养基中缺乏的物质,应该在培养基中加入适量的血清(血浆);为防止培养过程发生污染要加入抗生素;此外,每48h更换1次培养液,目的是防止代谢物积累对细胞自身造成危害(补充细胞所需营养物质).同...

昌蝶彦4420急性分离的细胞不好贴壁怎么办,不是培养的细胞 -
宗郝肾13239681725 ______ 静置的时间长一点,半小时以上

昌蝶彦4420小鼠肿瘤模型生存期哪一组死光实验截止
宗郝肾13239681725 ______ 你好, 其实, 哪一组先死光都可截止实验,都有实验意义.然而, 实验目的和药物试剂对实验设计和预期很关键. 若是试验, 药物对小鼠肿瘤的杀伤效力, 当对照组(有肿瘤未施药组)死光时即可停止实验. 有益请点赞.谢,费心了.

昌蝶彦4420HepG2细胞表面带什么电荷? -
宗郝肾13239681725 ______ 负电,癌细胞表面一般是负电