首页 >>  正文

hoechst染活细胞步骤

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-21

夏显元4627我们实验室要采购凋亡小体/hoeschst染色试剂盒? -
古备丁13389682207 ______[答案] 凋亡小体/hoeschst染色试剂盒要是选择的话还是选择博凌科为的啊 产品说明:凋亡中晚期细胞形态学变化为染色质在局部区域凝集,固缩,继而核碎裂出现凋亡小体.在Hoechst染色下,细胞核或者凋亡小体内的DNA会呈现致密浓染或者碎块状致密...

夏显元4627细胞支原体感染 检测试剂盒 怎么检测 -
古备丁13389682207 ______ 支原体检测试剂盒操作步骤: 贴壁细胞: 1.被检细胞接种于无菌的6孔细胞培养板中,接种密度为1-2*104.同时,接种正常无支原体感染的同种细胞,作为阴性对照. 2.5天后,先吸去培养液,再加入1ml的固定液,静置20min, 3.吸去固定液,...

夏显元4627油红o染色后怎么看含脂滴的肝脏细胞 -
古备丁13389682207 ______ 1、10%中性甲醛的配制 材料:中性甲醛(多聚甲醛) 密封瓶 称取1g中性甲醛粉末,加入10ml的三蒸水中,密封,在60度水浴中过夜才能溶解.配好的溶液1个星期内有效,最好4度保存. 2、染色液的配制 材料:油红染料 棕色可密封瓶 ...

夏显元4627细胞培养中的支原体污染用什么方法最好呢? -
古备丁13389682207 ______ 组织细胞培养工作中,可以从以下几方面来预防支原体的污染:控制环境污染;严格实验操作;细胞培养基和器材要保证无菌;在细胞培养基冲加入适量的抗生素. 抗生素主要用于消毒培养液,是培养过程中预防微生物污染的重要手段,也是...

夏显元4627hoechst 染色怎么计数比较 -
古备丁13389682207 ______ 7.If staining for extracellular markers (i.e.: Sca-1, Lineage, c-kit, etc) then resuspend cells in 300mL of PBS, and stain cells on ice in dark for 30 minutes with antibodies. (N.B.: You can not use a PE antibody, as Pyronin Y fluorescence is in this ...

夏显元4627hoechest 33258染色液怎样配制 -
古备丁13389682207 ______ 配制Hoechst 33258染色工作液:按Hoechst 33258浓缩液(50*):Hoechst Buffer=1:50的比例混合,即为Hoechst 33258染色工作液.其他同理,仅供参考

夏显元4627为什么检查细胞渗透性的试剂是一定浓度的 -
古备丁13389682207 ______ 为什么检查细胞渗透性的试剂是一定浓度的 支原体检测试剂盒操作步骤:贴壁细胞:1.被检细胞接种于无菌的6孔细胞培养板中,接种密度为1-2*104.同时,接种正常无支原体感染的同种细胞,作为阴性对照.2.5天后,先吸去培养液,再加入1...

夏显元4627细胞培养中的支原体污染用什么方法能更快的检测呢? -
古备丁13389682207 ______ 用扫描电镜方法简便快速.①相差显微境检测:将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上,24h后取出,用相差油镜观察.支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间.②荧光染色法:荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst ...

夏显元4627什么是干细胞侧群?? -
古备丁13389682207 ______ 侧群细胞(side population cell)是利用Hoechst染料和流式细胞术进行造血干/祖细胞分离时发现的一群特殊细胞,广泛分布于多种成体组织、胚胎和某些肿瘤细胞系中;它既具有类似干细胞的自我更新和多向分化潜能,还具有独特的表型标记和生物学特征,代表了一种新的干细胞类型.对侧群细胞的研究,不仅有助于人们增加对干细胞增殖、分化及其发育调控机制的理解,同时还提供了一种从不同组织中分离纯化和利用多能干细胞的新策略,为组织工程和细胞治疗提供新的干细胞材料来源.现就侧群细胞的组织分布、生物学特征、表型标记、信号转导机制及其与肿瘤发生相关性等方面的研究进展进行了综述,并对侧群细胞的进一步研究和应用作了展望.哇…我也跟着长见识了.

夏显元4627荧光显微镜检测.细胞悬液怎么做?我要做贴壁细胞 用胰酶消化? -
古备丁13389682207 ______ 博凌科为解答:1.贴壁细胞 ,让细胞自己在盖玻片上爬片.操作如下:A. 取普通洁净盖玻片于70%乙醇中浸泡5分钟或更长时间,无菌超净台内吹干或用细胞培养PBS或0.9%NaCl等溶液洗涤三遍,再用细胞培养液洗涤一遍. 将盖玻片置于六孔...

(编辑:自媒体)
关于我们 | 客户服务 | 服务条款 | 联系我们 | 免责声明 | 网站地图 @ 白云都 2024