hoechst染色凋亡细胞

贝须泰3822请问用hoechst33258可以和PI进行双染可以吗? -
陆封待13816073610 ______ 博凌科为解答:当然可以.以下步骤供参考:1、向细胞中加入用0.01MPBS溶解的Hoechst33342,终浓度为10g/ml,37℃反应10min;2、继续加入用0.01MPBS溶解的PI,使它的终浓度为10g/ml,4℃反应20min;3、直接加入4%多聚甲醛固定液,与培养液按1:3混合,固定细胞10min;4、取出圆形载玻片,50%甘油封片.

贝须泰3822hoechest 33258染色液怎样配制 -
陆封待13816073610 ______ 配制Hoechst 33258染色工作液:按Hoechst 33258浓缩液(50*):Hoechst Buffer=1:50的比例混合,即为Hoechst 33258染色工作液.其他同理,仅供参考

贝须泰3822如何区分凋亡细胞和坏死细胞?
陆封待13816073610 ______ 采用一些凋亡细胞检测方法,因为要区分,所以只能从形态学方面入手. 如细胞核染色,用DAPI,观察细胞核形态:凋亡细胞核固缩,晚期有凋亡小体 凋亡早期可以用双重染色:膜不通透的染料和通透性染料.

贝须泰3822用吖啶橙染色检测细胞自噬为什么只有绿色荧光 -
陆封待13816073610 ______ 这时候你需要换一个通道,去看红光,这时候就会发现在每个绿斑上,点缀着很多红色分散的小点,如果自噬出来的话.然后,用IPP软件去merge一下,就很漂亮了.

贝须泰3822不同原理的细胞支原体污染检测有哪些? -
陆封待13816073610 ______ 主要有三种方法: 荧光法:将可疑样品与指示细胞一同培养,一般需要几天时间.DNA查看所用的指示细胞一般是细胞质区域较大的Vero细胞,假设原样本中含有支原体,那么当细胞DNA被荧光染料(如Hoechst染料)染色时,就可以在指示细...

贝须泰3822如何区分凋亡细胞与坏死细胞 -
陆封待13816073610 ______ 细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程,由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控,所以也常常被称为细胞编程性死亡. 而细胞坏死则是在种种不利因素的影响下,由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡. 对于生物体来说,细胞调亡是有积极意义的,对于多细胞生物体完成正常发育,维持内部环境的稳定,以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用.如,被病原体感染的细胞的清除,就是通过细胞凋亡来完成的. 而细胞坏死对对机则是不利的.

贝须泰3822求助鉴定细胞是干细胞还是癌细胞的方法 -
陆封待13816073610 ______ 用流式检测一下细胞表面标志吧.网上的资料: 胚胎干细胞的标志物 Oct-4: Oct-4(也叫Oct-3或Oct3/4)属POU转录因子一员,最初鉴定为DNA结合蛋白,可通过顺式元件活化基因转录.它在全能胚胎干细胞(ES)和生殖细胞表达.该表达对...

贝须泰3822什么是干细胞侧群??
陆封待13816073610 ______ 侧群细胞(side population cell)是利用Hoechst染料和流式细胞术进行造血干/祖细胞分离时发现的一群特殊细胞,广泛分布于多种成体组织、胚胎和某些肿瘤细胞系中;它既具有类似干细胞的自我更新和多向分化潜能,还具有独特的表型标记和生物学特征,代表了一种新的干细胞类型.对侧群细胞的研究,不仅有助于人们增加对干细胞增殖、分化及其发育调控机制的理解,同时还提供了一种从不同组织中分离纯化和利用多能干细胞的新策略,为组织工程和细胞治疗提供新的干细胞材料来源.现就侧群细胞的组织分布、生物学特征、表型标记、信号转导机制及其与肿瘤发生相关性等方面的研究进展进行了综述,并对侧群细胞的进一步研究和应用作了展望.哇…我也跟着长见识了.

贝须泰3822细胞培养中的支原体污染用什么方法最好呢? -
陆封待13816073610 ______ 组织细胞培养工作中,可以从以下几方面来预防支原体的污染:控制环境污染;严格实验操作;细胞培养基和器材要保证无菌;在细胞培养基冲加入适量的抗生素. 抗生素主要用于消毒培养液,是培养过程中预防微生物污染的重要手段,也是...

贝须泰3822细胞培养中的支原体污染用什么方法能更快的检测呢? -
陆封待13816073610 ______ 用扫描电镜方法简便快速.①相差显微境检测:将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上,24h后取出,用相差油镜观察.支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间.②荧光染色法:荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst ...