hoechst染色33342原理

项虞炒2053为什么SP细胞拒染hoechst 33342 -
终京琛18559993865 ______ SP细胞又称边缘细胞,指的是细胞群体中极少的一部分,它们可将进入细胞核的荧光染料排出胞外,在荧光显微镜下观察或流式细胞检测时表现为不着色.研究发现SP细胞与肿瘤干细胞很相似.其实SP细胞拒染hoecst33342是其抗药性的一种表现,因为hoecst 33342是一种凋亡诱导剂,对SP细胞来说就是一种药物,目前一般认为SP细胞之所以能够将hoecst33342和其他药物排出胞外,是因为SP细胞能够高量表达一种转运蛋白即ABC家族转运蛋白,就是这种转运蛋白的存在使得SP细胞能够将hoecst33342和其他药物排出胞外.欢迎追问

项虞炒2053油红o染色后怎么看含脂滴的肝脏细胞 -
终京琛18559993865 ______ 1、10%中性甲醛的配制 材料:中性甲醛(多聚甲醛) 密封瓶 称取1g中性甲醛粉末,加入10ml的三蒸水中,密封,在60度水浴中过夜才能溶解.配好的溶液1个星期内有效,最好4度保存. 2、染色液的配制 材料:油红染料 棕色可密封瓶 ...

项虞炒2053聚丙烯的几种改性方法 -
终京琛18559993865 ______ (1)等离子体表面改性.等离子体表面改性法是一种新型改性方法,用其改性聚丙烯纤维可提高其表面的浸润和粘附性.在固定条件下,改变气氛(氧气或氮气)对聚丙烯纤维进行等离子体改性,空气或氮气等离子体处理都能引入极性基团,形成...

项虞炒2053激光共聚焦用什么染料发射蓝色,黄色,绿色荧光 -
终京琛18559993865 ______ hoechst 33258染色液

项虞炒2053细胞培养中的支原体污染用什么方法最好呢? -
终京琛18559993865 ______ 组织细胞培养工作中,可以从以下几方面来预防支原体的污染:控制环境污染;严格实验操作;细胞培养基和器材要保证无菌;在细胞培养基冲加入适量的抗生素. 抗生素主要用于消毒培养液,是培养过程中预防微生物污染的重要手段,也是...

项虞炒2053荧光染料的科研应用 -
终京琛18559993865 ______ 荧光染料,由于灵敏度高,操作方便,逐渐取代了放射性同位素作为检测标记,其广泛应用于荧光免疫,荧光探针,细胞染色等.包括特异性的DNA染色,用于染色体分析、细胞周期、细胞凋亡等相关研究.另有很多核酸染料在多色染色系统中是非常有用的复染剂,可作为背景对照,标记细胞核使细胞内结构的空间关系一目了然. 核酸荧光染料对细胞核染色后定量测量细胞所发出的荧光强度,就可以确定细胞核中DNA、RNA的含量,并可以对细胞周期和细胞的增殖状况进行分析.有多种荧光染料可以对细胞中的DNA或RNA染色,常用的DNA染料包括碘化丙啶(PI)、DAPI、Hoechst 33342等,RNA染料有噻唑橙、吖啶橙等.

项虞炒2053我们实验室要采购凋亡小体/hoeschst染色试剂盒? -
终京琛18559993865 ______[答案] 凋亡小体/hoeschst染色试剂盒要是选择的话还是选择博凌科为的啊 产品说明:凋亡中晚期细胞形态学变化为染色质在局部区域凝集,固缩,继而核碎裂出现凋亡小体.在Hoechst染色下,细胞核或者凋亡小体内的DNA会呈现致密浓染或者碎块状致密...

项虞炒2053细胞培养中的支原体污染用什么方法能更快的检测呢? -
终京琛18559993865 ______ 用扫描电镜方法简便快速.①相差显微境检测:将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上,24h后取出,用相差油镜观察.支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间.②荧光染色法:荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst ...

项虞炒2053性控冻精是运用流式细胞仪XY精子分离原理吗?
终京琛18559993865 ______ 由于X和Y精子DNA含量存在差异,X精子DNA含量比Y 精子多4%,通过使用一种荧光染料HOECHST33342与精子DNA结合着色,利用染料着色的差异,通过激光照射后,利用探测器检测和计算机分析、识别这种荧光及其差异.当液体流出流式细胞仪时,就会被振荡器击成分别携带X和Y精子的小液滴.如果液滴被计算机分析含有X精子,就加载上正电荷;如果液滴含有Y精子,就加载上负电荷.如果液滴没有被识别出含有精子或含有多个精子、受损伤精子以及不能区别出含X或是Y 的液滴,就不加载电荷.当含X或Y精子的液滴从流式细胞仪的喷嘴流出时,会通过高压电场,这样携带不同电荷的液滴在电场作用力的引导下,落入左右两旁的收集容器中,X精子和Y精子得以分离.