三色预染蛋白marker雅酶

弘耐律1838蛋白质电泳的marker哪家比较好呀?fermentas 的咋样呀?用过的同志说一说呀,谢谢 -
祝蝶萧19732628096 ______ 实验室用过format的彩色预染marker,共有10根条带,效果不错.不过后来改用碧云天的彩色预染marker,感觉性价比更高些,条带也都能够完全显现出来,每次上样5uL.

弘耐律1838蛋白marker需要加loading buffer吗
祝蝶萧19732628096 ______ 现在用预染MAKER,不用加loading buffer的,也不用变性! 未预染marker需要加loading buffer. loading buffer的功能主要有两个.第一,里边的指示剂溴酚蓝和二甲苯氰FF起到指示的作用,显示电泳的进程,以便我们适时终止电泳;第二,里边的成分甘油可以加大样品密度,使样品密度大于TAE,从而沉降到点样孔中,防止样品飘出点样孔.另外,有的Buffer是加有SDS的,一般都会写明.SDS主要是促使聚合酶变性,因为没有除尽的聚合酶会结合在DNA双链上影响它的迁移速率.细胞裂解后的裂解液,加loading 100℃加热,也是为了中止酶促反应,防止提取的蛋白质降解.

弘耐律1838琼脂糖凝胶电泳marker的作用 -
祝蝶萧19732628096 ______ 你好,琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用.marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的(不同的marker,不同,可以查询);通过找到与样品平齐的带,可以间接地判定样品的片段长度.这是我个人的理解,不知道描述清楚了没.

弘耐律1838生物学上marker是什么意思
祝蝶萧19732628096 ______ 从文字上说,标记(Marker),染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶的酶切点,基因的位置等).标记的遗传能够被检测出来.标记可以是染色体上有表达...

弘耐律1838试验用的蓝色预染蛋白质Marker 选择哪家的更好一些呢? -
祝蝶萧19732628096 ______ 博凌科为 的 蓝色预染蛋白质Marker 不错 产品特点 ■ 适合于12%-15%SDS-PAGE 电泳.■ 无需加热,直接上样,使用更方便.适用范围 可用于SDS-PAGE 凝胶电泳,用考马斯亮蓝染色.保存条件: 短期内多次使用置于4℃,-20℃保存一年.

弘耐律1838SDS凝胶电泳过程中向正极泳动的蓝色条带是什么物质 -
祝蝶萧19732628096 ______ 奇怪的问题哦,正负极没变化呀,只是蛋白被SDS包被以后带了负电因此向正极泳动.

弘耐律1838怎么选择SDS - PAGE的蛋白质marker -
祝蝶萧19732628096 ______ fermentas的蛋白marker不错,有预染和非预染之分,预染marker的好处是电泳过程中就可以看到.现在被thermo收购了,你可以上官网查询你需要的marker.marker的大小还要根据你目的蛋白的大小,再选择相应的marker范围.

弘耐律1838哪位高手可以告知 SDS - PAGE 中所用蛋白 Marker 的制作方法,最好详细点,谢谢! -
祝蝶萧19732628096 ______ 这个说起来就麻烦了,一般的个人,没有色谱之类的很难做.或者做出来成本太高. 目前有两种方案,一种是买来纯化好的蛋白(SDS-PAGE级别的)自己混合就行了.这种方法简单,但成本高,这种蛋白比较贵.只有少量的蛋白,如BSA,一般的便宜货可以达到SDS-PAGE级(电泳只有一条带).其他的很难. 另一种是自己纯化了,一些粗品自己用离子交换等其他的方法纯化.有些可能得经过几次纯化才能得到理想的蛋白. 如果你是公司,自己想做蛋白 Marker ,后一种方法当然是首选,但得自己摸索,如果是自己用一用,买现成的蛋白 Marker 最合算了. 或者你用量虽然大,但只要其中一两个条带,可以订购那种纯化好的蛋白.

弘耐律1838制备预染蛋白marker所使用的染料,以及制备方法 -
祝蝶萧19732628096 ______ 考马斯亮蓝,加热

弘耐律1838转移和侵袭的marker有哪些 -
祝蝶萧19732628096 ______ 蛋白marker可分为:一、未预染的Marker即宽分子量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;二、预染的Marker即单色预染和多色预染.