上下游引物图解

湛郎薛3997上游引物用英文怎么说引物 - R引物 - F哪个是上游的哪个是下游的啊? -
屠亚逸19297242091 ______[答案] 上游引物:Forward primer,F-引物,又称为正向引物; 下游引物:Reverse primer,R-引物,又称为反向引物.

湛郎薛3997反转录PCR的引物也分为上游引物和下游引物吗.是不是和普通的PCR引物不一样啊.我有个很纠结的问题.刚才看了一个PCR 原理的视频顿时纠结了,视频上... -
屠亚逸19297242091 ______[答案] 单链的cDNA在和其中一个引物反应后,不就形成双链了吗?当然和天然的双链还是有区别的,就是在引物结合部位的上游还是单链. 所以反转录PCR的引物设计就是把cDNA当做双链一样进行的.

湛郎薛3997引物后面带上F 是单纯区分引物一和二吗? -
屠亚逸19297242091 ______[答案] F:Forward primer 上游引物; R:Reverse primer 下游引物.

湛郎薛3997如果让你来设计一段已知dna序列的上下游引物,应该注意哪些方面 -
屠亚逸19297242091 ______[答案] 引物设计原则:1、长度:15—30bp,其有效长度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38,否则PCR的最适延伸温度会超过Taq酶的最佳作用温度(74度),从而降低产物的特异性.2、G十c含量:应在45%一55%之间,PCR扩增中的复性温度一...

湛郎薛3997想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶Not I 切点;该基因将被连接到一信号肽编码序... -
屠亚逸19297242091 ______[答案] 上游引物:GAATTCacgcgcaaga ttagg(后面可以继续加几个碱基,用PRIMER 5.0看一下,引物设计多少个碱基合适,每个基因序列不同.我用TOYOBO的KOD PLUS的话,就一般引物设计18~22个碱基,一般都能扩增出来) 下游引物:...

湛郎薛3997PCR技术如何获取目的基因呢,另外PCR的过程为什么会扩增出不同长度的链 -
屠亚逸19297242091 ______ PCR扩增出目的片段,需要自己提取模板,可以是RNA,或者DNA. 引物会结合模板,如果特异性不够好,比如引物与模板的其他位点结合,在PCR过程中就会产生很多不同条带.

湛郎薛3997什么是引物? -
屠亚逸19297242091 ______ [编辑本段]概念 引物,是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,在引物的3′-OH上,核苷酸以二酯链形式进行合成,因此引物的3′-OH,必须是游离...

湛郎薛3997如何设计sybrgreen法荧光定量pcr引物 -
屠亚逸19297242091 ______ 引物 荧光定量PCR 是利用荧光定量PCR 仪(如ABI 7500、stepone、ROChe LightCycler、Bio-Rad CFX96 等)通过实时追踪 PCR 每一步循环的荧光信号 值来达到对起始模板量的定量分析.一次成功的荧光定量 PCR 反应除了需要稳 定的仪器...

湛郎薛3997反转录PCR中以第一链cDNA为模板合成第二链PCR时引物该怎么设,还有这个PCR的模板只有一条链为什么设还有这个PCR的模板只有一条链为什么设上... -
屠亚逸19297242091 ______[答案] 引物是热稳定DNA聚合酶的结合位点,能够使子链合成时按照5'—〉3'的方向进行,不设置引物根本就没办法进行互补链的合成,因此尽管只有一条链也应该设置引物.一条模版合成了互补链后,在加热解链后,模板链和互补链均可再做下一次...

湛郎薛3997怎么用Oligo 6 设计多序列的共同引物啊? -
屠亚逸19297242091 ______ 使用(以Oligo 6.22 为例) Oligo 6.22 的启动界面显示的三个指标分别为Tm、ΔG 和Frq,其中Frq 是6.22 版本的新功能,为邻近6至7 个碱基组成的亚单位在一个指定数据库文件中的出现频率.该频率高则可增加错误引发的可能性.因为分析要...