全式金反转录试剂盒价格

富霞时3347mirna逆转录什么试剂盒好用 -
裘砌筠13246145279 ______ miRNA荧光定量PCR检测试剂盒采用本试剂盒采用SYBR® Green I 嵌合荧光法的原理进行miRNA 荧光定量检测.本试剂盒包含miRNA 荧光定量检测的所有试剂,包括2*miRNA qPCR Mix和Reverse primer.2*miRNA qPCR Mix(含Sybr Green)是专门为miRNA 定量检测而研发的新一代预混形式的荧光定量PCR 检测试剂,其中的DNA polymerase 采用的是抗体修饰的热启动形式, 配合特殊的Buffer 体系,使反应特异性更好,灵敏度更高,并能在更广的范围内进行准确定量.杭州昊鑫生物的

富霞时3347怎么在NCBI里面找到目的基因的CDS -
裘砌筠13246145279 ______ 怎么在NCBI里面找到目的基因的CDS 提取细胞总RNA然后用试剂盒反转录成cDNA,用cDNA作为模板扩增基因的CDS区,然后想要转染进细胞中.比如MYOD1基因,首先在NCBI找到它的mRNA序列,然后找到它的CDS序列,全部复制下来,在primer 5.0 中.正向引物直接从CDS的第一个核酸开始(比如18bp),反向引物从CDS最后一个核酸开始,向前选择序列(比如17bp),调节2个引物的长度(不一定要一致),尽量避免错配,二聚体,产生错的产物即可.最后在引物的5'端添加酶切位点以及保护碱基.

富霞时3347takara rr037a反转录试剂盒反转录出来的是单链cDNA还是双链cDNA? -
裘砌筠13246145279 ______ 是单链cDNA,想合成双链cDNA需要另外操作: 一、cDNA第二链的合成: 1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物-20℃冰箱中保存,待电泳检测.其余的产物合并,混匀,然后顺序加入下列试剂(promega): 20ul 10*DNA Polymerase I buffer ...

富霞时3347哪种质粒提取试剂盒比较好 -
裘砌筠13246145279 ______ TAKARA Qiagen 天根都可以~全式金 生工的也可以~质粒提取是比较简单的操作~其实哪个品牌的质量都不会差很多~

富霞时3347dna marker Ⅰ和dna marker Ⅱ这两种产品有什么区别?
裘砌筠13246145279 ______ Trans2K Plus DNA Marker由8条线状双链DNA条带组成(100 bp,250 bp,500 bp,750 bp,1000 bp,2000 bp,3000 bp,5000 bp);Trans2K® Plus II DNA Marker由9条线状双链DNA条带组成(100 bp,250 bp,500 bp,750 bp,1000 bp,2000 bp,3000 bp,5000 bp,8000 bp).

富霞时3347DNA与cDNA的分析怎么找内含子 -
裘砌筠13246145279 ______ 使用比对软件比对,与cDNA序列一致的DNA部分为外显子,这些外显子之间的部分就内含子....

富霞时3347做RT - PCR,反转录形成第一链用哪些试剂比较好 -
裘砌筠13246145279 ______[答案] genomic dna 0.5ul10*buffer 5uldNTP 4ulRT-For 2ulEX Taq 0.2ulDDW 36.3ul你想问的是用什么taq吧,EX Taq很好,因为它的buffer里含有Mg+,LA Taq也行不过它的buffer里是Mg+ Free,要再加MgCL.我在韩国读研,最近也在做RT...

富霞时3347提取的RNA用Dnase消化之后浓度会降低吗 -
裘砌筠13246145279 ______ DNase处理不会降低RNA的浓度,但是,如果你将DNase灭活不彻底的话,会直接在你反转录,已经随后PCR的过程中持续降解你的DNA产物,导致你的产普偏低.感觉上像是起始模板太少一样.具体的操作步骤,不同的试剂盒的步骤都是不一样的,这个没有统一步骤.

富霞时3347micrna的提取与克隆方法主要有哪些?
裘砌筠13246145279 ______ 小RNA提取是抽提总rna后分离小rna组分,可以割胶回收或试剂盒中的离心柱等 反转录后的方法很多:加polyA尾后的通用反转引物,茎环特异反转引物,加通用tag的特异反转引物等等,也建议选用qiagene、ambion等的试剂盒,国内tiangen也有相关产品