全式金反转录试剂盒说明书

袁壮洁5056为什么选购PCR试剂盒时,大家都推荐使用OneShine SybrGreen preMi? -
双虎淑13910732303 ______ 做反转录需要用到的试剂: 反转录酶 反转录酶buffer RNA酶抑制剂 dNTP 反转录引物(oligo(DT)) PCR用到的试剂 dNTP Taq酶 Taq酶buffer 上下游引物 反转录cDNA模板

袁壮洁5056RNA反转录的cDNA是单链的还是双链的 -
双虎淑13910732303 ______ RNA反转录的cDNA是单链的还是双链的是单链cDNA,想合成双链cDNA需要另外操作:一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物-20℃冰箱中保存,待电泳检测.其余的产物合并,混匀,然后顺序加入下列试剂(...

袁壮洁5056细菌RNA反转录 -
双虎淑13910732303 ______ 反转录试剂盒中都有一个random primers,它是6碱基随机引物的混合物.

袁壮洁5056提取的RNA用Dnase消化之后浓度会降低吗 -
双虎淑13910732303 ______ DNase处理不会降低RNA的浓度,但是,如果你将DNase灭活不彻底的话,会直接在你反转录,已经随后PCR的过程中持续降解你的DNA产物,导致你的产普偏低.感觉上像是起始模板太少一样.具体的操作步骤,不同的试剂盒的步骤都是不一样的,这个没有统一步骤.

袁壮洁5056以质粒为模板,用全式金的FastPfufly扩增3100bp的片段,总是扩不出来,这个长度容易扩增吗有哪些注意事项
双虎淑13910732303 ______ 3100bp不算长,而且还是质粒模板,常规的就能扩增出来. 主要还是要注意引物的设计,其Tm值和GC含量,还有就是该片段的GC含量,如果太高可以加点DMSO. 剩下的关于酶之类的条件一般说明书上都有,仔细看看.

袁壮洁5056做琼脂糖凝胶电泳中的dna条带分析,用的Trans DNA Marker(全式金的产品),我应该怎么操作? -
双虎淑13910732303 ______ 用什么DNA Marker不重要,电泳的时候安装说明书建议的用量(我们用的是TAKARA公司的Marker,一般小孔胶加5ul),直接加到样品边上的孔里就OK了.

袁壮洁5056博凌科为的THERMOscript SYBR Green qRT - PCR Kit(两步法荧光定量耐热反转录试剂盒) 主要组成有什么? -
双虎淑13910732303 ______[答案] 博凌科为的THERMOscript SYBR Green qRT-PCR Kit(两步法荧光定量耐热反转录试剂盒)由两个试剂盒组合而成.一个是反转录第一链耐热合成试剂盒 THERMOscript 1stStrandcDNA Synthesis Kit(PC44),一个是 2 x SYBR Gr...

袁壮洁5056谁在用Thermo 的K1622反转录试剂盒 -
双虎淑13910732303 ______ 没有用这个牌子的试剂盒,是用的杭州昊鑫生物代理的艾德莱品牌.按照说明书做就可以了,或者问问师兄师姐的

袁壮洁5056高中生物 - rna逆转录到dna为何不含内含子? -
双虎淑13910732303 ______ DNA转录到RNA时,首先全部转录,包括内含子,然后经过修饰酶的加工剪掉内含子,才形成了mRNA,所以,mRNA中不含内含子转录的部分. 因此,当你用mRNA直接反转录时,根据碱基互补配对,形成的是不含内含子的DNA片段.