全式金无缝克隆试剂盒

暨善绍3950哪种质粒提取试剂盒比较好 -
姬曲柿17536373105 ______ TAKARA Qiagen 天根都可以~全式金 生工的也可以~质粒提取是比较简单的操作~其实哪个品牌的质量都不会差很多~

暨善绍3950克隆与高通量克隆的相同点 -
姬曲柿17536373105 ______ CloneTM一步法快速克隆试剂盒,使得PCR产物不经过酶切与连接,利用同源重组原理直接克隆PCR产物于任意线性化载体中. 本产品具有如下特点: 1、 省时:只需要30分钟,即可将PCR产物“同源重组”至目标载体上,直接转化.

暨善绍3950基因复制出来了要放到哪里去表达?感受态细胞吗? -
姬曲柿17536373105 ______ 1,克隆的基因A要插入到带启动子的表达载体(质粒)里面构建重组质粒A-plasmid.2,构建好的重组质粒A-plasmid转入到表达菌株(制备成感受态细胞)E.coli.衍生菌株里面.3,转化成功,挑单克隆诱导表达.望采纳哦~~

暨善绍3950dna marker Ⅰ和dna marker Ⅱ这两种产品有什么区别?小白一个,发现实验室有从北京全式金生物买的dna marker Ⅰ和dna marker Ⅱ两种试剂,我刚来,... -
姬曲柿17536373105 ______[答案] Trans2K Plus DNA Marker由8条线状双链DNA条带组成(100 bp,250 bp,500 bp,750 bp,1000 bp,2000 bp,3000 bp,5000 bp);Trans2K® Plus II DNA Marker由9条线状双链DNA条带组成(100 bp,250 bp,500 bp,750 bp,10...

暨善绍3950如何才能选择我需要的pcr酶? -
姬曲柿17536373105 ______ 看你PCR要做什么 如果测序,或者是PCR产物有下游应用如构建质粒,要使用高保真酶 如果对于特异性要求较高,使用热启动的 使用taqman探针,那就要有外切酶活性的taq酶 使用PCR建立随机突变,或者进行TA 克隆,必然不能用高保真酶 各种酶都有不同的作用,列举不完. 主要还是要仔细研究相关技术原理 我见过有些人,没仔细研究他实验的原理,用错酶,整整1个月做不出实验

暨善绍3950跪求!pGM - T 克隆试剂盒 博凌科为 的怎么样啊?实验室想买 不知道如何. -
姬曲柿17536373105 ______ 博凌科为的产品都挺好的,很多实验室都在用,这个品牌挺值得信赖的!产品简介 pGM-T 克隆试剂盒在pGM-T连接试剂盒的基础上增加了大肠杆菌感受态细胞.本试剂盒中配的TOP10感受态细胞,转化效率达到108cf μ/ μg.保存条件: 感受态细胞要严格的在-70℃冰存,SOC培养基置于2-8℃保存.其余的试剂于-20℃保存,避免反复冻融.查看pGM-T载体序列

暨善绍3950表达载体可以转t1感受态细胞吗 -
姬曲柿17536373105 ______ 不对,通过转化到感受态细菌中,不是细胞.感受态的大肠杆菌,可以自己制作也可以通过购买.之后将细菌凃到含有抗生素的板子上,长出克隆后挑取单克隆,将单克隆加入含有抗生素的细菌培养基中培养,之后提取质粒,提取质粒可以购买相应的试剂盒,按照试剂盒的说明书操作即可.质粒是带有抗性基因的,只有含有该质粒的细菌才能在含有对应抗生素的培养基中存活并增殖,这样就能确保是你的表达载体质粒.当然为了防止杂菌的污染,整个过程中最好是无菌操作.而表达载体质粒有可能出现突变等情况,所以可以在提出质粒之后,取少量质粒送测序,来确保序列的无误.

暨善绍3950做琼脂糖凝胶电泳中的dna条带分析,用的Trans DNA Marker(全式金的产品),我应该怎么操作? -
姬曲柿17536373105 ______ 用什么DNA Marker不重要,电泳的时候安装说明书建议的用量(我们用的是TAKARA公司的Marker,一般小孔胶加5ul),直接加到样品边上的孔里就OK了.

暨善绍3950克隆载体的构建服务,我想说还有哪些做得好的? -
姬曲柿17536373105 ______ 好多公司都有构建载体的服务...我是武大的,只在武汉伯远生物技术有限公司让他们做过载体构建,过表达、干扰都可以构建,不过是针对水稻的,挺专业的,不知道他们做不做别的物种,其它公司木有用过...

暨善绍3950pcr产物(P出来很亮)用回收试剂盒纯化后,没有条带了 -
姬曲柿17536373105 ______ 请检查试剂盒各溶液是否配比正确,是否过期.还有操作是否有误.