凝胶电泳出现杂带的原因

寇是顺4838为什么琼脂糖凝胶电泳的条带拖了一条长尾巴? -
宗徐光18148287674 ______ 电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑: 1、PCR产物自身原因: 往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物过多...

寇是顺4838聚丙烯酰氨凝胶电泳的常见问题 -
宗徐光18148287674 ______ ⒈ 配胶缓冲液系统对电泳的影响? 在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在...

寇是顺4838琼脂糖凝胶电泳中造成月牙形条带的原因有哪些 -
宗徐光18148287674 ______[答案] 胶孔不规整 电泳液未完全浸泡胶 染色剂与样品未混合均匀

寇是顺4838DNA琼脂糖凝胶电泳条带纵列怎么有那么多 -
宗徐光18148287674 ______ 原因有以下: 1、 可以考虑是不是样品不纯,目的产物与杂带相差不大,所以要多跑一段时间才有尾巴.参考marker,marker应该不会有.如果有的话说明配胶有问题. 2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液,加2微升溴酚蓝便可,注意上样浓...

寇是顺4838DNA琼脂糖凝胶电泳为什么实验结果在中间会出现整齐的黑带? -
宗徐光18148287674 ______ 呃……没有图不容易判断.可能是染料造成的,溴酚蓝或者二甲苯青(或者你的loading buffer里面的其他染料)的颜色在成像时候的影响.你可以尝试在某一个加样孔内只加loading buffer确认是不是这个的影响.

寇是顺4838聚丙烯酰胺凝胶电泳 -
宗徐光18148287674 ______ 我想到的有以下可能:1.胶有问题,但可能性不大2.所加的样品中的几种片段,差别不大,就都挤到一块儿去了,这个可用延长电泳时间(保证不跑到胶外去),或者降低胶中琼脂的比例,让他们跑的开点.3.电泳时间不够

寇是顺4838如果一个PCR反应凝胶检查后,除了目标条带外还出现淡淡的杂带,分析其原因,如何通过 -
宗徐光18148287674 ______ 这个有很多原因的!最大的原因也是最常见的原因是:1模板不纯,二引物特异性不高,三:退火温度偏低.第四:酶的活性过高,五镁离子浓度不适 解决的办法有:1:将模板稀释,2:提高退火温度或者递减PCR,3:降低PCR各个组分的量,如酶的量减半,引物和DNTP的量也减半 4:重新设计引物

寇是顺4838琼脂糖凝胶电泳为什么会形成条带 -
宗徐光18148287674 ______[答案] 琼脂糖凝胶电泳是基因工程实验室中分离鉴定核酸的常规方法.核酸是两性电解质,其等电点为pH2-2.5,在常规的电泳缓冲液中(pH约8.5),核酸分子带负电荷,在电场中向正极移动.核酸分子在琼脂糖凝胶中泳动时,具有电荷效应和分子筛效应,...

寇是顺4838环状dna凝胶电泳中出现3条泳带是为什么阿 -
宗徐光18148287674 ______ 正常现象,根据迁移速度依次为:共价闭环DNA,线状DNA,开环的双链环状DNA

寇是顺4838琼脂糖凝胶电泳 NTC为什么出现条带,而且和实验孔在同一位置,求所有可能的解释
宗徐光18148287674 ______ 你是做PCR产物的电泳吧? 看来悲催了, negative control出来的条带多半是二聚体扩增出来的非特异性条带. 也就是说你的PCR失败了,建议提高PCR退火温度, 或者换引物再做尝试.`同时带上一个positive control (成功扩增过的模板和引物). 不要迷恋于出来的那个条带, 那个条带应该比较模糊弥散而且并不特别亮, 如果是,那就老老实实重做吧.