电泳条带较浅的原因
金融界2024年1月15日消息，据国家知识产权局公告，青岛海尔生物医疗股份有限公司取得一项名为“电泳预制凝胶板”，授权公告号CN220340107U，申请日期为2023年6月。
专利摘要显示，本申请涉及电泳凝胶设备技术领域，公开一种电泳预制凝胶板，包括：梳盒，顶端设有开口，内部限定有凝胶腔；梳板，用于插入开口并伸入凝胶腔内，梳板包括沿第一方向延伸的梳柄和第二方向延伸的梳齿，梳齿包括限位齿和点样齿，限位齿沿第一方向间隔地设置于梳柄的两端，多个点样齿间隔布置于限位齿之间，且限位齿的长度大于点样齿的长度。其中，第一方向垂直于第二方向。本申请可以避免电泳梳拔出时，梳齿移动造成的点样孔凝胶条出现移位的情况，确保电泳条带垂直、清晰，提升蛋白分析结果的准确率。
本文源自金融界
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边光威3655pcr之后电泳条带特别淡,怎么优化 -
惠宙勉19465044416 ______ 可以考虑克隆测序,这样不容易产生结合.cindybrella(站内联系TA):tiger28:帮顶!我也不懂~哎:tiger19:jiaxinfish(站内联系TA)b保险点的话还是做个TAclone再测序,如果不想做TA,就用2个PCR引物直接测序,总会成功一个的吧blackrose8089(站内联系TA)换个测序公司试一下,有的公司就是克隆在载体上也测不出来!ZOEY21(站内联系TA)我的PCR产物电泳很好,测序也是结合问题.测序公司反馈说是产物不纯,或者引物特异性不好.你可以考虑重新优化反应体系(不过看来你是不做这步了),或者把目的片段序列告诉测序公司,他们会设计中间引物安排测序.
边光威3655血清蛋白电泳醋酸纤维薄膜 只出现4条带 -
惠宙勉19465044416 ______ 楼主,是血清蛋白电泳醋酸纤维薄膜电波吧? 这是电泳分析中最常见的问题,多数是由于血清滴加不均匀或滴加过多,也有因薄膜质量不合要求所致.点样这一步非常关键,一定要按操作步骤进行.首先选择质匀、孔细、染料吸附少的薄膜充分...
边光威3655有哪些因素会影响到电泳图谱上DNA条带的位置? -
惠宙勉19465044416 ______[答案] 影响的因素很多.主要的有: 1、 DNA的分子大小: 线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶中的迁移速率与DNA分子量对数成反比,分子越大则所受阻力越大,迁移得越慢. 2、 琼脂糖浓度 一个给定大小的线状DNA分子,其迁移速度在不同浓度...
边光威3655DNA电泳时没有条带是怎么回事? Marker很明显! -
惠宙勉19465044416 ______ 有很多可能性:1.样品中没有DNA,或者DNA太少,或者DNA已经降解.2. DNA较小而电泳时间太长,导致DNA跑了出去.3. DNA太大,还在加样孔附近,甚至还没有跑到胶里.
边光威3655为什么浓度挺高,但是核酸电泳条带亮度很低 -
惠宙勉19465044416 ______ 其实要首先理解电泳染色原理 电泳我般使用染色剂比EB啊GEL-Red啊类都潜入DNA双螺旋间所能拿作结合染色染料于RNA其单链形式存些染料能进行染色原其能发自身或相互间贰级缠绕使染料掺入余 些发降级或者片段化片段发自身缠绕相互聚合几率及染料难于掺入显色 于测OD值说我关注其吸光度吸光度与RNA碱基关与结构关所能测值并且降解片段化程度越高暴露碱基愈吸光度越测值越高矛盾 我说理解吧
边光威3655在用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离血清蛋白时,电泳图谱不清晰的原因有哪些,理论上有几条带,分别是什么蛋白? -
惠宙勉19465044416 ______[答案] 原因很多.最可能的是样品中蛋白含量较少,染色脱色的配方效果不好,比如染色时间段或者脱色时间长,也有可能是玻璃板没洗干净,还有就是在浓缩胶中没有浓缩好的缘故.
边光威3655SDS法提取植物基因组DNA,经琼脂糖凝胶电泳没有看到条带的原因, -
惠宙勉19465044416 ______[答案] (1)试剂有问题,导致样品里没有DNA. (2)电泳时间过长,或者是电泳方向跑反,导致你的胶里没有DNA. (3)胶里没有加荧光染料(如EB、SyBR Gold等),这样即使胶里有DNA也无法显色. (4)扫胶仪成像的问题.
边光威3655聚丙烯酰胺凝胶电泳 -
惠宙勉19465044416 ______ 我想到的有以下可能:1.胶有问题,但可能性不大2.所加的样品中的几种片段,差别不大,就都挤到一块儿去了,这个可用延长电泳时间(保证不跑到胶外去),或者降低胶中琼脂的比例,让他们跑的开点.3.电泳时间不够
边光威3655复性温度过低为什么导致电泳条带不止一条 -
惠宙勉19465044416 ______ 复性温度过低可能导致电泳条带不止一条的原因是,复性温度过低会导致蛋白质的折叠不完全,从而形成多种构象.这些构象可能会导致蛋白质在电泳过程中呈现出多种不同的迁移速度,从而形成多条电泳条带.在电泳过程中,蛋白质的迁移速...
边光威3655若pcr电泳条带下端出现bp值较小的条带 -
惠宙勉19465044416 ______ 一般会有一道淡淡的模糊的条带在小于100bp的样子,那是引物二聚体产生的条带,没有关系的.