电泳条带拖尾的原因

水唯骅4677dna提取中电泳检测有拖带是什么原因 -
朱省质14780801468 ______ 有拖尾一般是降解了,应该考虑优化试剂体系和提取步骤. 可以试试用试剂盒提取,我们实验室一般用吉恩特的试剂盒,跑电泳的时候基本没有拖尾

水唯骅4677聚丙烯酰胺凝胶电泳 -
朱省质14780801468 ______ 我想到的有以下可能:1.胶有问题,但可能性不大2.所加的样品中的几种片段,差别不大,就都挤到一块儿去了,这个可用延长电泳时间(保证不跑到胶外去),或者降低胶中琼脂的比例,让他们跑的开点.3.电泳时间不够

水唯骅4677pcr产物跑的电泳,为什么DNA都有拖尾 -
朱省质14780801468 ______ PCR产物电泳拖尾,可能有如下原因:a.模板不纯.b.退火温度偏低.c.酶量过多,dNTP、Mg2+浓度偏高.d.循环次数过多. 解决办法:a.纯化模板.b.适当提高退火温度.c.降低酶量,适当降低dNTP和镁离子的浓度.d.减少循环次数

水唯骅4677彗星实验中正常细胞在哪些情况下会造成电泳后出现拖尾现象 -
朱省质14780801468 ______ 彗星实验可以检测DNA链断裂损伤.可能有紫外线照射或其他因素造成了突变~~ 1988年Singh等[5]建立了碱性彗星实验,我们对该实验流程进行改良,首先改变了制胶方法,并在裂解后加入水洗的操作步骤,中和完成后再用梯度酒精脱水.具...

水唯骅4677质粒提出来后,电泳只有一条比较粗的带,为何?酶切后全是拖行带,求解 -
朱省质14780801468 ______ 质粒抽提过程中由于物理机械作用,跑胶后应该有三种构型,跑的最快的是超螺旋构象;其次是线性,相当于你用限制性内切酶单酶切把质粒切成一条线性的带;最慢的是开环构型,就是双链中的每条单链上在不同的位置有缺口,但缺口不同时...

水唯骅4677这是动物基因组DNA提取实验的电泳图,右一时Marker,大家帮我分析一下,如产生拖带和点样孔有东西的原因. -
朱省质14780801468 ______ 1 首先你的上样量太大,可能早晨有些拖尾现象;2 点样孔有东西,可能是有蛋白质污染,可以用酚氯仿抽提纯化看看还有没有;3 右起第二个样品,可能是RNA没有除干净,有RNA污染,可以用RNase处理一下;4 最左边一个样,DNA明显发生部分降解,有拖带.

水唯骅4677聚丙烯酰氨凝胶电泳的常见问题 -
朱省质14780801468 ______ ⒈ 配胶缓冲液系统对电泳的影响? 在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在...

水唯骅4677琼脂糖凝胶电泳和醋酸纤维素薄膜电泳的条带出现跑带,拖带,多带以及其他可能出现的状况分别是什么原因啊 -
朱省质14780801468 ______ 能不能附上你跑完的凝胶图上来? 三个大的方面: 1.样品处理问题.样品纯度差,跑DNA电泳时有杂质蛋白污染(琼脂糖的话可以在紫外光下检查上样孔是否有白色亮团);样品上样前已有部分程度的降解(拖尾). 2.试剂问题.凝胶要配好一点(尽量用新鲜的试剂,新鲜配制后即电泳),胶的浓度把握到位.

水唯骅4677哪位高人看看PCR跑电泳跑成这个样子的?这是什么原因...望告知 非常感谢~! -
朱省质14780801468 ______ 个人觉得有几个原因: 1. 可能凝胶没有融化好,里面有小颗粒. 2. 胶没有完全凝固就拔梳子和跑电泳. 3.梳子没洗干净,上面可能有脏东西污染了样品孔; 4. DNA稍微有点多,用一半量应该可以了. 5.电泳电压有点大.

水唯骅4677为什么提取的RNA 电泳后又拖尾现象? -
朱省质14780801468 ______ 很正常 可能是DNA