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原生质体纯化的方法有哪些

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

桑红类3542水稻原生质体的制备 -
文邵冒15162232800 ______ 往含愈伤组织的培养液中加入纤维素酶和果胶酶,除去愈伤组织的细胞壁即得到原生质体. 具体步骤怎样,我没做过此实验,不能凭空编造,我也不清楚.

桑红类3542植物细胞融合的步骤
文邵冒15162232800 ______ 原生质体制备——原生质体融合 原生质体制备:一般采用纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶(以品种而异),显微镜下观察,细胞变圆 就可以了.离心洗涤 除酶,收集原生质体.纯化原生质体.期间注意用等渗溶液. 原生质体融合:化学融合(常用 PEG聚乙二醇诱导融合法 ), 有条件的话 电融合更可取,需要用到 电融合仪器.最主要和麻烦的是第一步 原生质体制备,融合是靠仪器完成的.

桑红类3542有哪些方法判断分离的原生质体活力 -
文邵冒15162232800 ______ 事实上,原生质体培养前需要对其活力进行检测,很多学生认为可以用质壁分离的方法,说明对原生质体不了解. 原生质体(protoplast)是去除细胞壁,由质膜包裹的裸露细胞.由于原生质体失去了细胞壁这一屏障,因而使其具有特殊的优点...

桑红类3542细菌原生质融合的资料!急求! -
文邵冒15162232800 ______ 一、目的要求 了解原生质体融合技术的原理. 学习并掌握以细菌为材料的原生质体融合技术. 二、基本原理 原核微生物基因重组主要可通过转化、转导、接合等途径,但有些微生物不适于采用这些途径,从而使育种工作受到一定的限制....

桑红类3542原生质体分离 -
文邵冒15162232800 ______ 原生质分离:酶(纤维素酶,离析酶) 步骤:叶片表面消毒→去除表皮→叶碎片漂浮在含有酶和渗透压稳定剂的溶液中→培育→原生质体沉到培养皿底部→除去酶溶液→将原生质体移入CPW清洗→离心→清洗基质两次→重悬浮于培养基→除去...

桑红类3542诱导原生质体融合的方法 -
文邵冒15162232800 ______ 诱导原生质体融合的过程中可用的方法有三种:物理法、化学法、生物法.将不同植物体细胞放在一起培养,必须通过一定的技术手段进行人工诱导.诱导方法有物理法和化学法两大类.物理法就是利用离心、振动、电刺激等促使原生质体融合...

桑红类3542酶、细胞、原生质体固定化 -
文邵冒15162232800 ______[答案] 酶的一些不足之处: (1)酶的稳定性较差 (2)酶的一次性使用 (3)产物的分离纯化较困难 ◆改善方法之一就是固定化技术的应用: (1)固定化酶是指固定在一定载体上并在一定的空间范围内进行催化反应的酶.固定化酶既保持了酶的催化特性...

桑红类3542大豆叶片原生质体制备的最适条件 -
文邵冒15162232800 ______ 原生质体(Protoplast):指采用机械或酶解法去掉细胞壁的裸露细胞 .一、原生质体的应用 由于没有细胞壁,原生质体为作物遗传改良和植物学研究提供了极为有利的试验材料.原生质体可以用于下面几种研究. 用作细胞杂交服务于作物改...

桑红类3542...原因是______________________. (2)机械法是指剪碎已经发生质壁分离的组织时,有些细胞只被剪去细胞壁,释放出完整原生质体的方法.使用这种... -
文邵冒15162232800 ______[答案] (1)蔗糖溶液 细胞壁是全透性的(2)质壁分离不充分 原生质体过快过多失水死亡(3)纤维素酶和果胶酶 不会伤害原生质体,获得的原生质体的数量多

(编辑:自媒体)
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