已知一段序列怎么设计引物

支露怡3847DNA序列的PCR引物设计 -
管夏俊19724211953 ______ 1,PCR引物是利用碱基互补原则,通过找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列. 2,首先要找到你用来设计引物的目的基因全序列,一般NCBI、Genebank上都能找得到. 3,引物的长度一般为15-30 bp,常用的是18-27 ...

支露怡3847已知动物PRL基因序列如何设计引物 已解决 -
管夏俊19724211953 ______ 2,上游引物设计:选取正向5'-3'的基因序列约23bp左右,copy下来;在这段序列的5'端加上你的上游酶切位点(一般6bp),再在之前加入两个任意碱基作为保护碱基;序列为:保护碱基(2bp)+上游酶切位点(6bp)+基因起始序列5'...

支露怡3847知道基因序列后,怎样找到编码蛋白的序列,接着怎么进行引物设计?求详细解答. -
管夏俊19724211953 ______ 1 NCBI--Sequence Analysis--ORF finder--将序列贴进去——OrfFinder 2 NCBI -- Primer-BLAST-- 将序列贴进去-- 设定参数 -- get primers 就可以拿到一些引物,然后比较筛选; 当然还可以到一些软件里去设计,如Primer 3等.

支露怡3847已知一个基因(cDNA)的部分序列,如何克隆其(cDNA)全长序列? -
管夏俊19724211953 ______ 1. 首先通过生物信息学的方法,在序列数据库中得到所需目的序列的全长信息.2. 根据目的序列的全长设计一对引物3. 提取该基因所在生物体的基因组DNA,或提取mRNA,反转录成cDNA4. 以上部得到的DNA为模板,进行PCR反应,扩增5. 扩增产物跑琼脂糖凝胶电泳,切胶回收即获得了全长DNA片段

支露怡3847如何设计引物 -
管夏俊19724211953 ______ 一般是通过设计软件,例如oligo6,primer5等,你可以在网上搜一下引物设计软件下载和使用说明,是比较容易的. 至于设计引物的一般原则如下: * 序列选取应在基因的保守区段 * 避免引物自身或与引物之间形成4个或4个以上连续配对,避免...

支露怡3847求助保守序列查找,引物设计 -
管夏俊19724211953 ______ 如果:你研究的物种没有这个基因,就可以按下面步骤做. 1:把你的基因名称粘贴在NCBI的蛋白质数据库中,进行搜索(这个比核酸数据库更保守一些) 2:根据搜索到的结果,看下面列出的信息,有没有和你研究物种是近缘的(从分类上说...

支露怡3847怎么设计引物 -
管夏俊19724211953 ______ PCR引物又称为寡核苷酸引物,也就是RNA,是由人工合成的,PCR引物通常是一对,引物1和引物2.由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5'端到3'端进行复制,也就是只能识别3'的尾端,而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷...

支露怡3847设计引物如何选择序列 -
管夏俊19724211953 ______ 设计什么引物,扩增基因的呢?还是检测基因的表达的?两个不一样,要是检测真核细胞的基因的用软件计算,并且看看是否跨内含子,最好跨个内含子避免扩增基因组导致假阳性.要是扩增基因构建载体的,一般加上酶切位点再加上一段目的序列(12-16bp)即可.

支露怡3847已知某一基因mRNA序列,如何设计实验在相应细胞水平表达该基因编码的蛋白质? -
管夏俊19724211953 ______ 首先提总rna.这个在网上有好多protocol. 然后进行反转录,得到cdna.然后在ncbi中调取你想要表达的基因的序列,设计引物.以cdna为模板,利用你设计好的引物去克隆相应的基因.把克隆出来的基因插入到合适的载体比如质粒,在大肠杆菌中表达.

支露怡3847如何设计巢氏PCR的第一对引物 -
管夏俊19724211953 ______[答案] 可以使用primer5 或者primerdesign设计 还是主要考虑发夹结构,GC含量,Tm值和引物交叉,还有减少引物二聚体的产生. 如果是扩增启动子的话,建议选择引物的长度30-35bp,一般试剂盒里有接头引物的,只要在下游已知序列设计引物就可以咯