开环加成反应机理

却尚叙1011【化学】烯烃与次卤酸加成时为什么断HO - X键而不是H - OX键 -
吴琰承19745633893 ______ 这个反应号称烯烃与次卤酸的加成反应,其实从反应机理来看,是一个这样的过程:第一步是绝速的步骤,一分子烯烃与一分子X2形成中间体桥型卤素正离子中间体;第二步可有两种竞争的过程,溶剂H2O和第一步产生的X-都可以截获中间体,生成加成物,但由于溶剂是大量的,因此主要是H2O分子的进攻使中间体开环形成加成物卤代醇.其实这个反应根本就不涉及X-OH的断裂. 从总反应来看,我们可以把这个反应理解为烯烃和HXO的反应,但反应机理应该是上面所提到的.

却尚叙1011什么叫加成反应? -
吴琰承19745633893 ______[答案] 加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.根据机理,加成反应可分为亲核加成反应...

却尚叙1011甲基环丙烷开环反应 -
吴琰承19745633893 ______ 甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种. 由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同: 和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环上不连甲基的两个C之间,CH2-CH2之间,以得到支链化合物最稳定. 和Br2,属于亲电加成,得到BrCH2CH2CHBrCH3,即断在环上CH2-CH之间. 具体可以查大学有机化学教材. 我想你可以查阅《基础有机化学》邢其毅版的 在P150-151,教材的题目中也出到这样的反应的.

却尚叙1011环烷烃的加成反应.方程式、 条件、原理 -
吴琰承19745633893 ______[答案] (1) 加氢.在催化剂Ni的作用下,环烷烃可进行催化加氢反应,碳链两端的碳原子与氢原子结合生成烷烃(2)加卤素、氢卤酸 环丙烷在常温下,能与卤素或氢卤酸发生加成反应;在加热条件下,可以与卤素或氢卤酸发生加成反应

却尚叙1011什么是加成反应?乙烯和乙炔能和哪些物质发生加成反应? -
吴琰承19745633893 ______[答案] 加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.根据机理,加成反应可分...

却尚叙1011加成反应、加聚反应、聚合反应分别是什么?有哪些物质能与它们反应? -
吴琰承19745633893 ______[答案] 加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.根据机理,加成反应可分为亲核加成反应...

却尚叙1011开环反应是否属于加成反应,怎样的开环反应属于加成反应? -
吴琰承19745633893 ______[答案] 碳环被打开,进攻试剂分成两部分,分别加在碳环的两边,就是加成反应.如:环丙烷与氢气生成丙烷的反应就是加成反应. CH2-CH2+H2→CH3-CH2-CH3 CH2

却尚叙1011乙烯和稀氯水反应的机理是什么 -
吴琰承19745633893 ______[答案] 这个反应叫做次卤酸加成反应,机理是次氯酸能解离出Cl正离子,作为亲电试剂进攻乙烯生成了鎓离子,OH-再进攻鎓离子开环,生成了2-氯乙醇.如果是不对称的烯烃生成物是符合马氏规则的. 关于这个机理是一个可能的机理,书上是这么说的.