开环反应规则详解

訾怎眨2465苯环开环和环烷烃开环的条件有何区别? -
干味策17511811634 ______[答案] 苯环是一种特别稳定的结构,是不容易被破坏的,所以只有遇到很强的氧化剂和条件,才可能开环,如V2O5催化下与氧气反应,能开环生成丁烯二酸酐. 环烷烃的环相对苯环,容易打开,但是其中的五元环和六元环也是比较稳定的.主要是三元和四...

訾怎眨2465甲基环丙烷开环反应 -
干味策17511811634 ______ 甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种. 由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同: 和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环上不连甲基的两个C之间,CH2-CH2之间,以得到支链化合物最稳定. 和Br2,属于亲电加成,得到BrCH2CH2CHBrCH3,即断在环上CH2-CH之间. 具体可以查大学有机化学教材. 我想你可以查阅《基础有机化学》邢其毅版的 在P150-151,教材的题目中也出到这样的反应的.

訾怎眨2465环环氧乙烷和硫醇的开环反应条件是什么?方程式怎么写? -
干味策17511811634 ______ 如果在酸性条件下,环氧乙烷的氧被质子化开环,生成碳正离子,然后被硫醇亲核进攻生成质子化的2-羟基-乙硫醇,然后自动脱氢生成2-羟基-乙硫醇. 如果是在碱性条件下,由于-SH在碱的作用下生成-S-负电性中心,可以直接进攻环氧乙烷的碳原子正电性中心.也可以使之开环.生成的物质同样是2-羟基-乙硫醇.

訾怎眨2465环烷烃的开环问题 -
干味策17511811634 ______ 如图,反应由H+先进攻,让碳碳键断开,一个碳带着一对电子结合了H+,另一个碳带正电(因为之前碳碳键断开后,共用电子对全给结合H+那个碳了);X-再和C+结合成为产物.从速率来看,结合H+比结合X-慢得多,所以速率由第一步结合H+的反应决定. 显然,生成第一种产物最快,因为带正电荷的碳上烷基最多,有利于分散正电荷(带正电的碳只有6个电子,烷基给电子使其更接近8电子),碳正离子稳定性最好.所以以第一个为主.

訾怎眨2465有机化学环烷烃
干味策17511811634 ______ 反应机理是开环取代,规律是:酸多碱少. 在连接取代基最多和最少的碳原子之间断键开环. 酸性介质下,进攻基团或原子优先在连有取代基碳原子上取代而开环,碱性介质下,反之.

訾怎眨2465有机化学难点及解析 -
干味策17511811634 ______ 1) 取代反应 1 SN1反应:只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应.用SN1表示.S表示取代反应,N表示亲核,1表示只有一种分子参与了速控步骤. 2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关...

訾怎眨2465请教环氧乙烷的开环条件
干味策17511811634 ______ 碱性酸性下都可开环,只是开环的机理不同,我记得是60度

訾怎眨2465有机化学 环烷烃 -
干味策17511811634 ______ 1L不还是没有讲清楚卤原子具体加在哪个碳上吗,1,与X2,HX开环加成是亲电历程,即先断碳链加氢形成稳定的碳正离子,氯再加到碳正离子上去.(其实反应历程中不一定真的形成碳正离子,否则不就会有重...