开环加成规则

辕戚和2925环烷烃和碘化氢开环加成是否遵从马氏规则 -
白居枝17826693531 ______ 可能机理:烯烃和一分子氢被吸附在催化剂表面,并释放出能量.能量的释放减弱了烯烃π键和氢分子的σ键,从而促使两个新的碳氢键形成,得到烷烃,烷烃自催化剂表面解吸附,之后再吸附新的反应物分子,加氢反应是在碳碳双键的同侧进行.

辕戚和2925什么是脂环烃,有什么特点 -
白居枝17826693531 ______ 脂环烃是,具有脂肪族性质的环状烃,分子中含有闭合的碳环,但不含苯环. 脂环烃属于脂肪烃.具有一般烃的性质,化学性质比较稳定,不与酸,碱反应,可发生取代反应、氧化反应(燃烧)等. 脂肪烃就是只含碳和氢的有机化合物.(但是不包括苯环,因为含苯环的就属于芳香族化合物了) 脂肪烃的如 甲烷,乙烯,丙炔,环己烷之类的都属于脂肪烃. 你可以上百度百科找相关的内容,会解释得更详细的. 希望我的回答对你有帮助!

辕戚和2925苯环开环和环烷烃开环的条件有何区别? -
白居枝17826693531 ______[答案] 苯环是一种特别稳定的结构,是不容易被破坏的,所以只有遇到很强的氧化剂和条件,才可能开环,如V2O5催化下与氧气反应,能开环生成丁烯二酸酐. 环烷烃的环相对苯环,容易打开,但是其中的五元环和六元环也是比较稳定的.主要是三元和四...

辕戚和2925开环反应是否属于加成反应,怎样的开环反应属于加成反应? -
白居枝17826693531 ______[答案] 碳环被打开,进攻试剂分成两部分,分别加在碳环的两边,就是加成反应.如:环丙烷与氢气生成丙烷的反应就是加成反应. CH2-CH2+H2→CH3-CH2-CH3 CH2

辕戚和2925甲基环丙烷开环反应 -
白居枝17826693531 ______ 甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种. 由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同: 和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环上不连甲基的两个C之间,CH2-CH2之间,以得到支链化合物最稳定. 和Br2,属于亲电加成,得到BrCH2CH2CHBrCH3,即断在环上CH2-CH之间. 具体可以查大学有机化学教材. 我想你可以查阅《基础有机化学》邢其毅版的 在P150-151,教材的题目中也出到这样的反应的.

辕戚和2925有机化学 环烷烃 -
白居枝17826693531 ______ 1L不还是没有讲清楚卤原子具体加在哪个碳上吗,1,与X2,HX开环加成是亲电历程,即先断碳链加氢形成稳定的碳正离子,氯再加到碳正离子上去.(其实反应历程中不一定真的形成碳正离子,否则不就会有重排了?,但作为亲电历程,结果...

辕戚和2925什么是开环加成 -
白居枝17826693531 ______ 不一定,要看你的反应机理了,看是不是加成反应加成是一种反应类型,但是一般不把开环当成一种反应类型,因为它只有外观上的特征,而没有相对统一的反应机理.一般来说,加成反应是指一个分子中的两部分分别连接到另外一个分子中两个原本连接在一起的碳原子上面.

辕戚和2925环氧乙烷的开环反应是什么? -
白居枝17826693531 ______ 开环:1、小环烷烃(三元环、四元环)与卤素(四元环不反应)、卤化氢、氢让雀岩气发生开环加成反应.2、小环醚(环氧乙烷)在酸、碱催化下的开岁模环加成.3、内酯、内酰胺、交酯、交酰胺的水解、醇解、氨解.4、迪尔斯-阿尔德反...

辕戚和2925什么是加和反应?加成反应?小弟刚学,有些不明白,尽量说明白些!谢了! -
白居枝17826693531 ______ 在一定条件下,不饱和键(如碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键等)打开,再在断开的键两端加上原子或原子团的反应.而且符合一定规则,如马氏规则. 以上属原创 加成反应 (addition reaction) •定义 烯烃或炔烃分子中存在键,键键能较小,容易断裂形成两个键.即能在含双键或三键的两个碳原子上各加上一个原子或原子团的反应即为加成反应(多为放热,是烯烃和炔烃的特征反应).不稳定的环烷烃的开环反应也属于加成反应.