总rna浓度稀释怎么算

韦友施3668做荧光定量PCR时需要将RNA稀释成大致统一的浓度吗 -
濮受钓13010202448 ______ 在逆转录之前必须要检测总rna浓度:1、为下一步逆转录加入总rna的量提供依据.2、通过260/280比值判定提取的总rna纯度.

韦友施3668荧光定量pcr,定量时加完所有试剂后板里的体系怎么混匀 -
濮受钓13010202448 ______ 荧光定量pcr操作步骤 荧光定量PCR 实验步骤: 样品RNA的抽提 ①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解. ②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的氯仿,盖紧管盖.手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2...

韦友施3668土壤细菌荧光定量pcr需要注意什么 -
濮受钓13010202448 ______ 荧光定量PCR 实验步骤: ①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解. ②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的氯仿,盖紧管盖.手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟.4℃下12000rpm离心15分钟....

韦友施3668收集些RNA实验文献资料,为论文做准备..酵母RNA的提取,确定RNA质量等等 -
濮受钓13010202448 ______ RNA的提取最经典的也是最靠谱的还是TRIZOL提取 1.1TRIZOL试剂盒提取酵母菌总RNA 按BBI公司提供的TRIZOL试剂使用说明书进行操作:取1ml指数中期的酵母培养液,经计数后(酵母菌每1*108个加1mlTRIZOL)离心收集菌体,加入1...

韦友施3668大家的浓度是怎么算的呢 -
濮受钓13010202448 ______ 钠钾镁钙葡萄糖中含氯化钾0.3g,10ml氯化钾含1g,门冬氨酸钾含门冬氨酸钾1.712g.此液体中氯化钾浓度为0.26%,没有超过0.3%g/ml.门冬氨酸钾为0.34%g/ml,也没有超过说明书中0.68%的要求.两者合用,钾离子浓度肯定超过40mmol/L,但门冬氨酸钾是解离-非解离状态,溶液中游离钾离子浓度多少,我也很疑惑这个问题 查看>>

韦友施3668我将我提取的RNA取1ul,加入99ul水,稀释100倍后测OD260在0.7 - 1.0之间,OD260/OD280都小于1.2.计算的RNA浓度很高但是纯度很低是什么原因?是不... -
濮受钓13010202448 ______[答案] 博凌科为-为你OD260/OD280都小于1.2,基因组DNA污染;降解也可能有,最好你跑PCR看,应该会有涂抹带-污染.

韦友施3668如何使用简单的实验方法检测DNA纯度 -
濮受钓13010202448 ______ 实验原理 DNA/RNA在260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在280nm处有最大的吸收峰,盐和小分子则集中在230nm处.因此,可以用260nm波长进行分光测定DNA浓度,OD值为1相当于大约50μg/ml双链DNA.如用25px光径,用 H2O稀释DNA/...

韦友施3668将OD值转变为细菌浓度的计算公式 -
濮受钓13010202448 ______ 做标准曲线,用已知浓度的菌液测OD,多测几个做成标准曲线,就可以了.

韦友施3668测DNA含量绘标准曲线时,怎么算DNA的浓度 -
濮受钓13010202448 ______ 测DNA含量绘标准曲线时,算DNA的浓度的方法: 1. 先把标准品的浓度和每个标准品的吸光度用Excel生成标准曲线,同时得到公式. 2. 测量每个样本的吸光度. 3. 把吸光度代入公式,计算出对应的浓度.如果样本有稀释,还要乘以稀释倍数. ...

韦友施3668如何用RT - qPCR检测RNA浓度? -
濮受钓13010202448 ______ 提总RNA 然后反转录成cDNA 然后做rt-pcr就可以啦