rna浓度测定260280

段闹婕5163dna纯度浓度测定时,为什么测230nm处的oddna浓度测定时,测260nm.280nm 230nm处od.请问为什么测230nm处od,我看到的都是只用了260纳米.280nm... -
闵逃恒13655074354 ______[答案] 除了核酸浓度,分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度,如 A 260 / A 280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是 280 nm.纯净的样品,比值大于 1.8(DNA)或者2.0(RNA).如果比值低于 1.8 或者2....

段闹婕5163如何测量RNA的纯度和含量 -
闵逃恒13655074354 ______ 1. 相关概念RNA质检参数OD260/OD280、OD260/OD230的意义.260、280、320、230nm下的吸光度分别代表了核酸、蛋白质、盐浓度和有机溶剂的值.A230: 测定其它碳源物质,如酚,糖类等.A260:核酸的吸收峰测,测RNA,DNA,引...

段闹婕5163做荧光定量PCR时需要将RNA稀释成大致统一的浓度吗 -
闵逃恒13655074354 ______ 在逆转录之前必须要检测总rna浓度:1、为下一步逆转录加入总rna的量提供依据.2、通过260/280比值判定提取的总rna纯度.

段闹婕5163我用CTAB法提的叶片RNA,测定的纯度都在1.9 - 2.0之间,但在跑胶检测完整性时发现有很多条带,这是什么原因
闵逃恒13655074354 ______ 260/280这个数值比较理想.可能是RNA降解了. DNA没去除干净,那就用DNA酶消化时间长一点,DNA酶量大一点. RNA降解注意保存条件,可以先将其反转录CDNA后在保存. 这个数值,理论上说明RNA纯度是比较好的

段闹婕5163DNA含量的测定方法 -
闵逃恒13655074354 ______ 那要看你用什么方法测定DNA和RNA: (1)紫外吸收法也就是测量OD(260)和OD(280)的吸收值,这样的方法其它的杂质对测量结果影响大一点,因为其它杂质在这两个吸收波长也有吸收. (2)荧光法,用PicoGreen荧光染料,测定DNA,RNA浓度比较灵敏,并且适合测量低浓度和微量DNA和RNA,并且受其它杂质的影响不大,缺点要有专门的荧光检测仪器,试剂比较昂贵. 纯化DNA可以买试剂盒,主要有膜吸附法,磁珠分离法,都很方便.

段闹婕5163ffpe提取dna一般浓度和纯度是多少?
闵逃恒13655074354 ______ rtpcr时提取rna的浓度和纯度要求:浓度20ng/ul以上足够了,如果用的是组织提取,浓度一般很高,可以达到几百甚至几千.如果你用的是病毒、少量细胞,浓度低一些也...

段闹婕5163如何使用简单的实验方法检测DNA纯度? -
闵逃恒13655074354 ______[答案] 用紫外分光检测就很简单啊 将待测DNA溶液作适当稀释,选用光程为0.5cm的石英比色杯,在紫外分光光度计上测定OD260和OD280的值,按以下公式计算DNA浓度. DNA浓度(ng /µL)=OD260*50*稀释倍数 当OD260/OD280当OD260/OD280> ...