提rna浓度过低
新华社东京3月22日电（记者钱铮）日本多个研究机构22日联合发布新闻公报说，他们参与的国际团队从“龙宫”小行星样本中检测到构成核糖核酸（RNA）的4种碱基之一尿嘧啶，以及参与生物体新陈代谢的物质维生素B3。这些发现有助于研究生命诞生之前的分子进化，解开生命起源之谜。
\n这份由日本北海道大学、九州大学、海洋研究开发机构等联合发布的新闻公报说，研究人员将来自“龙宫”小行星最表层以及地表以下区域的样本共约10毫克浸入热水，再将所得提取物进行酸水解。研究人员使用他们自主开发的超高灵敏度分析法检测出样本中含有构成RNA的尿嘧啶。RNA由腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶4种碱基组成，是存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。
\n同一样本中还检测到对生物体新陈代谢至关重要的物质维生素B3。研究显示，样本中尿嘧啶的浓度最高达每克样本32纳克（1纳克等于百万分之一毫克），而维生素B3的浓度最高达每克样本99纳克。
\n研究还发现，“龙宫”小行星地表以下区域的样本中尿嘧啶和维生素B3的浓度均高于最表层样本中的浓度。研究人员认为，这可能表明“龙宫”小行星最表层受到宇宙射线和紫外线等分解作用的影响。
\n相关论文已于21日发表在英国《自然·通讯》杂志上。
\n日本小行星探测器“隼鸟2”号的回收舱于2020年12月将“龙宫”小行星的样本带回地球。此后，多国科研人员参加的数个分析小组对这些样本进行了一系列研究，取得诸多成果。
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乐高冯2836提rna纯度和浓度不行,怎么回事? -
井袁饼17768801576 ______ 具体提什么物种 什么部位 我们这儿专门做分子生物学的相关产品 看看我们的这能不能帮上你的忙有个客户用RN3802提番茄的,开始试提还可以达到100ng左右,可昨天真正实验几个样品都在30ng左右,都是新鲜的果实,只是成熟度可能不一...
乐高冯2836ffpe提取dna一般浓度和纯度是多少?
井袁饼17768801576 ______ rtpcr时提取rna的浓度和纯度要求:浓度20ng/ul以上足够了,如果用的是组织提取,浓度一般很高,可以达到几百甚至几千.如果你用的是病毒、少量细胞,浓度低一些也...
乐高冯2836用rnase r 处理后的rna浓度很低怎么rt -
井袁饼17768801576 ______ 你那浓度的rnase可以当100X的母液使用.rnase用完不需要灭活,也没办法灭活.但使用前倒是要煮沸灭活dnase活性,你的情况很可能就是有dnase污染,必需灭活.其实有些dna抽提并不严格去除少量残余rna,rnase到处都有,若是质粒什么时间长了rna会自然被降解掉的.
乐高冯2836在提mRNA的时候OD值偏低在1.3左右,用这个反转录之后做出来的荧光定量PCR的结果可信吗 -
井袁饼17768801576 ______ 是OD260/280吗?最适范围在1.8~2.0之间. 1.3 ,低于最适范围,说明有蛋白等污染,会影响后续PCR试验中的酶活性.
乐高冯2836求助RNA浓度的问题 -
井袁饼17768801576 ______ 1、提取RNA测浓度时A260/A280大于3的原因可能是降解.2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0.如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大,所以会使比值上升.
乐高冯2836天跟试剂盒提取多糖多酚植物总rna浓度一直很低是什么原因 -
井袁饼17768801576 ______ 天跟试剂盒提取多糖多酚植物总rna浓度一直很低是什么原因 用醌指纹法描述微生物群落的参数[7]有:(1)醌的类型和不同类型的醌的数目;(2)占优势的醌及其摩尔分数含量;(3)总的泛醌和总的甲基萘醌的摩尔分数之比;(4)醌的多样性和均匀性;(5)醌的总量等.对两个不同的群落,由上述分析所得数据可以计算出另一个参数____非相似性指数(D),用于定量比较两个群落结构的差异. 醌指纹法具有简单快速的特点,近几年来广泛用于各种环境微生物样品(如土壤,活性污泥和其它水生环境群落)的分析.
乐高冯2836我从肺组织中提取总RNA纯度为1.3 浓度为0.1 是不是不能做后边的RTPCR了?
井袁饼17768801576 ______ 那个RNA纯度是不是A260/A280的比值呢,那个比值其实意义不是很大,RNA溶解不充分或者蛋白残留多都可能使比值降低,但是只要你的RNA完整就好,你可以跑个电泳简单看一下,另外浓度的单位是什么呢,只要浓度 不是太低就能做的.
乐高冯2836为什么DNA提取浓度低? -
井袁饼17768801576 ______ DNA提取浓度低可能有以下原因1)实验材料量太少,建议适当增加增加样本量;2)样品裂解不充分.保持样本量不变的情况适当增加裂解液.使用液氮或匀浆器对样品进行研磨和匀浆,使其充分混匀,适当延长裂解时间;3)提取材料质量不...
乐高冯2836我将我提取的RNA取1ul,加入99ul水,稀释100倍后测OD260在0.7 - 1.0之间,OD260/OD280都小于1.2.计算的RNA浓度很高但是纯度很低是什么原因?是不... -
井袁饼17768801576 ______[答案] 博凌科为-为你OD260/OD280都小于1.2,基因组DNA污染;降解也可能有,最好你跑PCR看,应该会有涂抹带-污染.