rna浓度260230比值

柯忠哀1539如何判定核酸样品的纯度 -
奚柿浦15228302434 ______ 您好! ① 如果是看DNA或者RNA的纯度,可以通过OD260/OD280比值来衡量,DNA OD260/OD280比值在1.8-2.0;RNA >2.0.如果比值② 如果是多个核酸样品混合物,则通过电泳来看目的条带在混合物中比例. 百度教育团队【海纳百川团】为您解答. 感谢您的采纳 O(∩_∩)O .如有疑问,欢迎追问.

柯忠哀1539DNA 的OD 值测定260/280大于1.80 ,说明没有RNA没有污染吧,可是为什么跑电泳之后最下面还有一条明亮的条带 -
奚柿浦15228302434 ______ 测od的方法是测不出rna污染的,因为rna的260/280的值和dna近似.电泳检测的话,主要是看rna的含量.换而言之,实际上最相关的是你提取的时候的组织的生长状况.一般来说,如果是分生组织等提取的dna,会有较大的rna污染.这时候你做电泳可以明确看到rna的条带,而且有时候会比dna带更为明显.如果提取过程中rna降解了,那么你会看到你的dna条带下面有一片很亮的拖带.如果你提取的组织是种子阿孢子阿等休眠组织时,由于这些组织生命活动并不旺盛,你提取的dna就很有可能看不到任何rna的污染,当然这并不代表没有,只不过你看不到罢了.

柯忠哀1539如何确定RNA质量?有哪些方法?
奚柿浦15228302434 ______ 检测RNA溶液的吸光度 280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景(溶液浑浊度)、盐浓度和蛋白等有机物的值.一般的,我们只看OD260/OD280(Ratio,R).1.82.0时,我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的污染是可以容忍...

柯忠哀1539知道OD260怎么算RNA提取的RNA总量怎么算 -
奚柿浦15228302434 ______ 一般按照1OD=40µg/ml 计算RNA浓度.你将2µl样品稀释到200µl,稀释倍数就是100倍,所以你提取的RNA浓度=0.154*100*40µg/ml=616µg/ml. 如果你RNA的量是50µl,所以你提取的RNA总量=616µg/ml*50/1000ml=30.8µg.

柯忠哀1539RNA测OD值为何要在一定的线性范围内,如果超出了有何不妥,是什么原理,请前辈赐教 -
奚柿浦15228302434 ______ 由于嘌呤碱或嘧啶碱具有共轭双键,所以核酸在260nm有最大吸收峰,而蛋白质含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸,在280nm具有最大吸收峰.通过测定RNA的260与280nm的OD比值,可帮助判断其纯度,纯RNA 样品的OD260/OD280 大约为2.0.一般测定OD值,可以控制在0-0.4之间,如果超出1以上,由于浓度过大,检测的结果不在线性范围内,导致结果值降低,因此需要稀释之后重新测定.

柯忠哀1539我从肺组织中提取总RNA纯度为1.3 浓度为0.1 是不是不能做后边的RTPCR了? -
奚柿浦15228302434 ______[答案] 那个RNA纯度是不是A260/A280的比值呢,那个比值其实意义不是很大,RNA溶解不充分或者蛋白残留多都可能使比值降低,但是只要你的RNA完整就好,你可以跑个电泳简单看一下,另外浓度的单位是什么呢,只要浓度 不是太低就能做的.

柯忠哀1539测定DNA浓度时A230/A260代表什么意思 -
奚柿浦15228302434 ______ 1,A260nm:是核酸最高吸收峰的吸收波长. 最佳测量值的范围为0.1至1.0.如果不在此范围,稀释或浓缩样品,使之在此范围内;如果吸光度小于0.05,检查是否存在操作因素(如移液不准确,样品内有悬浮物等)影响.DNA样品的A260 吸...

柯忠哀1539如何做好RNA质控 -
奚柿浦15228302434 ______ 样品中RNA的纯度及整体质量对于后续的实验有重要的影响.以下是进行PCR array前RNA质控的推荐标准: 定量:NanoDrop/Spectrophotometer(用于检测样本中的核酸浓度,蛋白与核酸的比例及是否存在污染,例如有机物/盐离子等污染)...

柯忠哀1539ffpe提取dna一般浓度和纯度是多少?
奚柿浦15228302434 ______ rtpcr时提取rna的浓度和纯度要求:浓度20ng/ul以上足够了,如果用的是组织提取,浓度一般很高,可以达到几百甚至几千.如果你用的是病毒、少量细胞,浓度低一些也...