气相色谱毛刺峰

闻法兴2582毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因
谢研芳19754325539 ______ 有可能是一下原因造成的: 1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳,电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

闻法兴2582气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因是什么? -
谢研芳19754325539 ______[答案] 1.进样量过大,超过column的分离能力;或者进样体积太大 2.column不适合该体系,选用其它column;或者column老化,踏板数降低

闻法兴2582求助!气相色谱分析时样品峰太小怎么办? -
谢研芳19754325539 ______ 样品浓度太低了,溶剂比例太大的话,会导致你的样品出峰峰形为峰刺.增大浓度就不会了.而且样品浓度要保证在标准曲线所取点的浓度范围之内

闻法兴2582为什么一种物质在气相色谱图上出现两个峰 -
谢研芳19754325539 ______ 这要看化合物的结构,是否存在互变异构,比如烯醇式和酮式,分析柱温设置不当就会一个物质变出俩峰来,而且还会是俩拖尾峰.

闻法兴2582为什么气相色谱的峰型不好 -
谢研芳19754325539 ______ 导致峰型最主要的原因应该是样品量以及样品通过检测器的流速.你用的是什么色谱柱,填充柱的话进热导很有可能拖尾严重,或前沿严重.如果用毛细管进行分流后进样,峰型会有所改善.如果还感觉不好可以再加一路尾吹气.

闻法兴2582气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决? -
谢研芳19754325539 ______ 气相色谱实验出峰挨得禁,即分离度低. 提高分离度可以从以下几个方面入手: 1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3.提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室. 8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比. 也可以考虑采用梯度升温法,若是同系物时,可以加入反应试剂,将其定量转化为其他可以被相应物质.

闻法兴2582气相色谱的溶剂峰变得很小,怎么办,求教!(昨天下午正常,今天上午不正常) -
谢研芳19754325539 ______ 有可能是这几个因素: 1. 载气流速不正常 2. 分流进样的分流比变化或进样装置有地方漏气 3. 检测器响应降低——如果是FID检测器的话,可以拆下来用脱脂棉蘸甲醇等溶剂擦洗

闻法兴2582气相色谱中的杂质峰怎么看
谢研芳19754325539 ______ 一般来说不能测定它们是什么, 除非从你的进样中你可以猜测可能有什么杂质,比如可能有甲醇,你可以再进一针纯的甲醇,比较二者停留时间是否相同或相近,相同或相近则基本可以确定是甲醇. 否则是不能鉴定是什么物质, 最理想和便捷的方法是做GC-MS,(气相色谱-质谱联用)

闻法兴2582用氢火焰离子化检测器进行气相色谱分析 -
谢研芳19754325539 ______ 就直线?首先最可能的是,你没点着火.第二,火点着了,没进到样.第三,考虑仪器问题. 一般都是没点着火的多.

闻法兴2582气相色谱中的杂质峰怎么看测甲苯的时候在保留时间0.5几min和0.9几min的时候出现了两个很小的小包峰,我怎么才能知道它们分别是什么? -
谢研芳19754325539 ______[答案] 一般来说不能测定它们是什么, 除非从你的进样中你可以猜测可能有什么杂质,比如可能有甲醇,你可以再进一针纯的甲醇... 相同或相近则基本可以确定是甲醇. 否则是不能鉴定是什么物质, 最理想和便捷的方法是做GC-MS,(气相色谱-质谱联用...