液相一个峰变成两个峰

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液相一个峰变成两个峰

来源：baiyundou.net 日期：2024-09-25

进样口过滤器代理商教你如何选择合适的液相色谱柱

现代液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的挑选。可是色谱填料的挑选规模很宽，要做适宜的挑选，有必要对此有一定的认识和了解。

1、正相色谱

正相色谱用的固定相一般为硅胶（Silica），以及其他具有极性官能团，如胺基团(NH2,APS)基团（CN，CPS）的键合相填料。因为硅胶外表的硅羟基（SiOH）或其他团的极性较强，因而，分离的次序是依据样品中的各组份的极性巨细，即极性强弱的组份被冲刷谱柱。正相色谱运用的活动相极性相比照固定相低，如：正乙i烷（Hexane）,氯i仿（Chloroform）,二氯甲i烷（Methylene Chloride）等。

2、反相色谱

反相色谱填料常是以硅胶为基础，外表键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所运用的活动相极性较强，一般为水，缓冲液与甲i醇，已腈等混合物。样品流谱柱的次序是极性较强组合被冲出，而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保存。常用的反相填料有C18（ODS）、C8（MOS）、C4（B）、C6H5（Phenyl）等。

进样口过滤器代理商告诉您怎样挑选填料粒度

现在，商品化的色谱料粒度从1um到超越30um均有出售，而现在剖析分离主要用3um、5um和10um填料，填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小，填充柱的柱效越高；小于3um的填料运用，在相同挑选性条件下，提高柱效可提高分离度，但不是的要素。假如固定相挑选是正确，可是分离度不够，那么挑选更小粒度的填料是很有用的，3um填料填充柱的柱数比相同条件下的5um填料的柱效提高近30%；但是，3um的色相谱的背压却是5um的2倍。与此同时，柱效提高意味着在相同条件下可以挑选更短的色谱柱，以缩短剖析时间，另外，可以采用低粘度的溶剂做活动相或添加色谱柱的运用温度，比如用乙i腈替代甲i醇，以下降色谱柱的压力。

进样口过滤器柱性能与柱寿数

◆ 认证阅读色谱柱运用说明书；

◆ 运用填充杰出的色谱柱；

◆ 尽量削减压力波动，防止机械及热冲击；

◆ 运用维护柱及在线过滤器；

◆ 经常以强溶剂冲刷色谱柱；

◆ 充分过滤样品及活动相，尽量防止杂质微粒与强保存成分；

◆ 用安稳的固定相（C18*安稳）；

◆ 在中等PH值操作（6~8），用有机缓冲溶液；

◆ 色谱柱运用温度小于40℃；

◆ 硅胶基质的的色谱柱，应保持活动相的PH值规模在3.0~8.0；

◆ 在水活动相与缓冲溶液中加200ppm的叠氮钠；

◆ 活动相中含有缓冲溶液，应注意应95∶5的水及有机i溶剂过渡，有机i溶剂不能低于5%；

◆ 过夜或贮存时，冲刷掉盐和缓冲液，用纯有机i溶剂活动相保存（乙晴）。

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阳廖郭1828液相所有样品出峰时间都变为原来的两倍,是什么原因? -
叶卢胡15625079862 ______ 出峰时间主要跟样品、液相管路、色谱柱、流动相、泵的流速有关,如果照你说的,样品没变,色谱仪管路应该也没变,色谱柱不知道你是否更换过.剩下两个原因就是,你是否更换成其他的流动相,最有可能的是你把泵的流速降低了,导致出峰时间变为原来的两倍.

阳廖郭1828液相色谱仪中色谱柱的理论塔板数的降低对分析结果有什么影响 -
叶卢胡15625079862 ______ 分离效果变差.举个例子,正常的时候,10.5min和11.5分钟两个峰能达到基底分离,但是如果塔板数降低的话,则两个峰极有可能合并,变成一个不对称峰. 可以按照说明书方法测试理论塔板数.如果塔板数降低很多,一般弃之.在一种情况下我这还是用这种柱子,目标分析物比较单一,基质也挺干净的样品. 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

阳廖郭1828为什么一种物质在气相色谱图上出现两个峰 -
叶卢胡15625079862 ______ 这要看化合物的结构,是否存在互变异构,比如烯醇式和酮式,分析柱温设置不当就会一个物质变出俩峰来,而且还会是俩拖尾峰.

阳廖郭1828高校液相实验,连续多次进同一个样品,为什么出峰个数会不同,个别峰面积相差较大,请教怎么解决?样品是稳定的,主要峰面积相同,但是其他峰时有... -
叶卢胡15625079862 ______[答案] 峰的面积表示样品的量的多少,你一个样品里的不同成分迁移的速度不一样,迁移慢的你后面再加,累积起来有的峰的面积到后来会越来越大

阳廖郭1828在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因是什么? -
叶卢胡15625079862 ______ 有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.

阳廖郭1828如何提高液相的分离度 -
叶卢胡15625079862 ______[答案] 这个需要试一下. 首先,如果两个物质在液相上的保留时间非常接近,可以调整有机相比例.如果减少有机相,两个峰可能会被拉开.也可以考虑设置梯度方法,会让峰型跑得比较好,然后让两个物质分开. 然后,也可以考虑调整水相溶液的pH值,这个...

阳廖郭1828如果加入了催化剂,从反应物能量到生成物能量,在反应物和生成物中间图像上为什么会出现两个波峰,什么含义?与一个波峰的有什么不同?最多可以有几... -
叶卢胡15625079862 ______[答案] 试着想一个问题为什么不加催化剂的话会有一个峰? 化学反应是旧键的断裂和新键的形成.对于反应机理中的一级反应,反应的两个分子会产生“靠近”“碰撞”“中间物质”“形成产物”等几个过程.其中生成中间物质的时刻体系的能量最高,如果...

阳廖郭1828为什么气相图中一种物质会出两个相同的峰 -
叶卢胡15625079862 ______[答案] 相同的峰是什么意思?出了两个峰有多种可能性.一个是,你的“一种物质”,是不是确定是一个物质.比如,你进的样品是乙醇,那么你的样品有没有稀释?如果你用了溶剂,那么有一个峰可能就是溶剂峰.或者是你的样品有问题.比如,...

阳廖郭1828您好,关于吸收峰的问题我用磷钼蓝法测无机磷,为了确定波长时出现了两个吸收峰,为什么会出现两个吸收峰呀? -
叶卢胡15625079862 ______[答案] 很正常,大部分化合物都不只有一个吸收峰,两个还算少的,如果你把波长范围扩大,可能会有很多吸收峰.主要是选择待测物吸收比较大,干扰物吸收比较小的波长作为测定波长.

阳廖郭1828苯的核磁共振氢谱有几个峰,萘的核磁共振氢谱有几个峰? -
叶卢胡15625079862 ______[答案] 苯的核磁共振氢谱有1个峰,萘的核磁共振氢谱有2个峰. 因为苯C6H6中6个H是完全一样的氢,所以有一个峰. 而萘是由两个苯环合并在一起,分子式为C10H8,它有两个对称轴,所以有2种等效H,所以有2个峰.

（编辑：自媒体）