液相峰形

首页 >> 正文

液相峰形

来源：baiyundou.net 日期：2024-09-25

液相色谱代理商分析造成色谱峰（不对称）拖尾的原因

1.色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷；

2.柱头有污染；

3样品超载；

4样品溶剂不合适；

5.柱外效应；

6化学或二次保留（硅羟基）效应；

7缓冲容量不足或不合适；

8重金属污染。

液相色谱代理商告诉您如何解决峰形拖尾的问题

A．与化学有关的拖尾问题

1．流动相中，加入30mM的三乙胺（用与碱性化合物）或醋酸胺（用与酸性化合物），未知化合物加醋酸三乙胺；

2．如仍然拖尾，将三乙胺换为二甲i基辛胺（或醋酸二甲i基辛胺）；

3．降低进样量至<1ug。

B．与色谱柱有关的拖尾问题

1．如柱头处有强保留的样品组分积聚，反相柱可用20倍柱体积的96%的二碌甲i烷与4%甲i醇，加1%氢氧化铵混合液冲洗，正向柱可用甲i醇冲洗。

2．使用保护柱

C．与HPLC 系统有关的峰拖尾和峰加宽

1．进样体积过大，（通常≤25uL）；

2．进样阀与色谱柱及检测器之间的管路体积过大（连接管应<20cm，内径为0.007″）；

3．检测器流通池的体积过大。

","gnid":"94739cd3e631018c3","img_data":[{"flag":2,"img":[{"desc":"","height":"750","title":"","url":"https://p0.ssl.img.360kuai.com/t0183a9f0ea7c7b3858.jpg","width":"750"},{"desc":"","height":"750","title":"","url":"https://p0.ssl.img.360kuai.com/t01f1e3dfcde5d55777.jpg","width":"750"}]}],"original":0,"pat":"art_src_1,fts0,sts0","powerby":"hbase","pub_time":1688690731000,"pure":"","rawurl":"http://zm.news.so.com/51e95beceb4b8268caa4e343cb344982","redirect":0,"rptid":"c39bbb983b6f0333","rss_ext":[],"s":"t","src":"联方实验室耗材采购平台","tag":[],"title":"液相色谱代理商分析造成色谱峰（不对称）拖尾的原因

蒲纪畅4352液相色谱峰形分叉跟手动进样器残留污染有关系吗? -
农严聂19223007188 ______ 应该没有.液相是极性相近的物质出峰位置相似.你的残留残留的是什么物质?怎么可能正好出现在你色谱峰的位置?正好出现叉峰?你应该排查一下其他原因,比如说溶剂.溶剂最好选择流动相,不要选择纯的有机相容剂.因为极性不同,pH值不同,样品从有机相溶剂过渡到流动相就可能出现叉峰.另外就是看一下你的色谱柱.如果色谱柱填料塌陷也会出现叉峰的问题.你可以拿去标定一下,也可以换一根色谱柱用原方法试试.

蒲纪畅4352在液相色谱图中出现样品峰的变形增宽的原因是什么,如何消除 -
农严聂19223007188 ______ 有几个因素: 1、流速过慢; 2、流动相极性问题; 3、色谱柱不匹配.

蒲纪畅4352液相色谱图中样品峰的变形、增宽的原因是什么?如何消除?有机化学实验 -
农严聂19223007188 ______[答案] 原因太多了,你可以先考虑是不是进样量太大了,柱效下降了,流动相配错了等等!

蒲纪畅4352高效液相色谱仪图谱的峰面积异常变化 -
农严聂19223007188 ______ 五针峰面积不平行可能与进样有关.如是手动进样,确定样品体积是否大于定量环的5倍?如是自动进样,看看进样泵里有无气泡,及样品溶液是否过滤好.流动相中小气泡对峰面积没大影响,只会造成小尖峰,滤头堵会造成压力上升,无实质影响.

蒲纪畅4352高效液相如何定量. -
农严聂19223007188 ______ 定性依据的是保留时间. 定量依据的是与对照品的比对. HPLC中常用的定量方法(主要以峰面积为基础),有:外标一点法,外标两点法,外标标准曲线,内标一点法,内标两点法,内标标准曲线;归一化法在一定的条件下也可以用作定量. 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.

蒲纪畅4352液相色谱中梯度会不会影响基线及峰形 -
农严聂19223007188 ______ 当然会!看你做什么东西?目标峰处的梯度应该是等度的,并且能与其它杂峰分开(如样品基体杂峰)

蒲纪畅4352梯度设置实验 - 梯度设置液相
农严聂19223007188 ______ 梯度设置实验密度梯度仪利用旋转混合的原理,用于快速制备完全线性的密度梯度介... 它们的峰形基本能保尖锐对称.莱垍头条其次由于梯度洗脱通常设置的流动相比例是...

蒲纪畅4352三七液相色谱分析同一样品进几次样为何峰形不一样 -
农严聂19223007188 ______[答案] 1.成分与流动相有反应; 2.进样过程中引入杂质; 3.上一针运行时间不够,使本应出现的杂质峰在下一针出现; 4.色谱柱污染或柱头塌陷.

蒲纪畅4352液相色谱如何判断柱子脏了 -
农严聂19223007188 ______ 平衡一段时间后,进一针溶剂/流动相,看看有没有明显的峰出来,有的话就说明脏了

蒲纪畅4352如何提高液相的分离度 -
农严聂19223007188 ______[答案] 这个需要试一下. 首先,如果两个物质在液相上的保留时间非常接近,可以调整有机相比例.如果减少有机相,两个峰可能会被拉开.也可以考虑设置梯度方法,会让峰型跑得比较好,然后让两个物质分开. 然后,也可以考虑调整水相溶液的pH值,这个...

（编辑：自媒体）