用苯胺作原料进行苯环上的一些

林哗毕2639求解:如何去除苯环上的羟基, -
夏钟虾13757269631 ______ 酚羟基是很难除去的. 取决于你的目标分子.1用三氟磺酸酐处理得对应的磺酸酯, 再用溴水处理得对应的溴苯, 制备相应的格氏试剂, 水解得对应的苯环.2. 如果要将酚羟基用碳骨架取代, 先做成对应的烯丙基醚, 用丁基锂处理进行1,2-Wittig重排.

林哗毕2639苯胺和上的氨基和普通氨基哪个活性 -
夏钟虾13757269631 ______ 苯胺和上的氨基和普通氨基哪个活性 氨基连于苯环上可使苯环活化,因而芳香胺极易发生亲电取代反应.a.卤代.芳香胺与卤素的反应速度很快,例如苯胺与溴水作用时,在室温下能立即生成2,4,6-三溴苯胺,它是难溶于水的固体,因碱性弱,也不...

林哗毕2639对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基:,产物苯胺还原性强,易被氧化.则由甲苯合成对氨基苯甲酸的合成路线合理的是( ) -
夏钟虾13757269631 ______[选项] A. 甲苯 硝化 X 氧化甲基 Y 还原硝基 对氨基苯甲酸 B. 甲苯 氧化甲基 X 硝化 Y 还原硝基 对氨基苯甲酸 C. 甲苯 还原 X 氧化甲基 Y 硝化 对氨基苯甲酸 D. 甲苯 硝化 X 还原硝基 Y 氧化甲基 对氨基苯甲酸

林哗毕2639苯环上怎样引入甲基 -
夏钟虾13757269631 ______ 付克烷基化反应,催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应

林哗毕2639苯胺与溴水反应 方程式 -
夏钟虾13757269631 ______ 溴水中的溴单质与苯环发生亲电取代(异裂),因为氨基是邻对位定位基(N孤对电子的作用使它具有邻对位定位作用,但是同时因为N原子的吸电子诱导效应,氨基它又是一个钝化基),所以亲电取代产物为2-4-6三溴苯胺白色沉淀

林哗毕2639如何去除苯环上的羟基 -
夏钟虾13757269631 ______ 思路:先氧化成羧基,然后再脱羧基.方法1:用三氟磺酸酐处理得对应的磺酸酯, 再用溴水处理得对应的溴苯, 制备相应的格氏试剂, 水解得对应的苯环.方法2: 如果要将酚羟基用碳骨架取代, 先做成对应的烯丙基醚, 用丁基锂处理进行1,2-Wittig重排.

林哗毕2639氨解反应的直接氨解 -
夏钟虾13757269631 ______ 在芳环上引入氨基,通常是先引入―Cl、―NO2、―SO3H等吸电子取代基,以降低芳环的碱性,然后再进行亲核取代,将已有的取代基置换成氨基.如能对苯环上的氢直接置换,直接引入氨基,可使工艺过程大为简化,多年来不断进行这方面...

林哗毕2639什么是苯胺类化工产品 -
夏钟虾13757269631 ______ 在苯环上带有胺基团的有机物质,均可称为苯胺类化合物. 比如:氯代苯胺,硝基苯胺等等

林哗毕2639已知:①R - NO2FeHClR - NH2②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响,如图所示是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图:... -
夏钟虾13757269631 ______[答案] 在浓硫酸作催化剂、加热条件下,苯和浓硝酸发生取代反应生成A硝基苯,硝基苯和一氯甲烷反应生成B,B和铁、氯化氢发生还原反应生成间甲基苯胺,根据题给信息知,B是间甲基硝基苯;在催化剂条件下,苯和液溴发生取代反...

林哗毕2639苯胺分子结构 -
夏钟虾13757269631 ______ 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键,N原子以sp3杂化轨道成键. 苯胺 苯胺呈碱性,与酸易生成盐.其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代,生成二级或三级苯胺及酰基苯胺.当苯胺进行取代反应时,主要生成邻、对位取代产物.苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐,由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物.