首页 >>  正文

电泳出现两条带的原因

来源:baiyundou.net   日期:2024-08-08

主笔:于梅君

最近,“结婚16年,三个孩子经DNA鉴定,都非男方亲生”案,在网上闹得沸沸扬扬,也让“DNA亲子鉴定”再次引起大众关注。亲子鉴定结果通常用一个百分数来表示,许多人可能会疑惑,为什么鉴定结果不是100%,而是99.99%或者更低呢?这是否意味着亲子鉴定有误差或不可靠呢?

DNA是如何鉴定亲子关系的

所谓亲子鉴定,是通过人类遗传基因分析,来判断父母与子女是否亲生关系。DNA是一种遗传物质,存在于人体任何组织和器官中。

在遗传过程中,父亲和母亲各将自己的一半DNA遗传给孩子,孩子不可能带有父母没有的DNA物质。我们平常总说某个孩子眼睛像父亲,嘴巴像母亲,其实就是孩子从父母那里,各继承了一半的DNA遗传物质,它是与生俱有、终生不变的。

目前,国内使用较广的亲子鉴定方法,是以STR(全称为短串连重复序列)为主的DNA多态性遗传标记检测法。这种方法是如何检测出亲缘关系呢?江西省血液中心司法鉴定所负责人介绍了DNA鉴定的流程。

第一步:采血提取DNA。血样采集跟抽血一样,只需在静脉血管中抽取1毫升血液即可。实验人员把采集的血液,置于含抗凝剂的1.5毫升离心管中。接下来在PCR实验室DNA提取间,实验人员取少许血液,在其中加入DNA提取液,去除其他物质。

第二步:扩增DNA。当DNA提取完成后,实验人员再取出DNA检测试剂盒,在无菌超净台内加样、操作。实验人员在新的试管中,加入2微升DNA,2微升蒸馏水,6微升亲子鉴定试剂,在混匀器上混匀,让试剂和DNA样本充分混合。

实验人员解释,虽然之前提取了一些DNA,但并不全是我们需要的靶基因,量也不多。为此,第二步要在PCR扩增间进行扩增,就是通过引物扩增人体DNA上的靶基因,直到达到所需的量为止。

实验人员把小试管放入扩增仪中,通过变性、退火、复性的循环,靶基因得到循环往复的复制,从而扩增出所需的靶基因数量,以便之后的操作。

第三步:电泳比对位点。经过3小时的扩增,实验人员把试管取出,冷却后,开始最后一个环节——电泳。实验人员把DNA产物和电泳试剂混合后,放入一个叫“3130荧光自动测序仪”中进行检测。这个仪器会自动从试管中提取DNA产物,然后进行电泳,根据DNA片断的长短和不同颜色荧光,进行16个位点DNA分析。

实验人员解释:“每个人都有两条染色体,一条是父亲给予的,另一条是母亲给予的,子代的每一个DNA位点,也会出现1条(纯合子)或2条(杂合子)DNA峰,一个DNA峰来自母亲,另一个DNA峰来自父亲,若子代DNA位点的峰,在可疑父中没有相对应的峰,那么很可能就不是亲生的,但这个必须经过工作人员的概率计算才能得知。当计算出来的概率达99.99%以上,则属于亲子关系。

DNA亲子鉴定,准确率为啥不是100%

我国很早就引进了DNA鉴定技术,但主要用于重大刑案的侦破工作,直到1989年才首次进行了亲子鉴定。如今,DNA鉴定技术在我国的应用迅速扩大。从移民签证、寻根,到给子女上户口,非婚子女的证实,疑似配偶不贞,遗产继承和产房调错婴儿等,DNA鉴定有着十分广泛的用途。

肯定或否定亲子关系,一般用支持或不支持来下结论,如:支持xxx是xxx的生物学父亲(母亲),而不直接使用“认定”或“排除”这样的语言。因为,DNA鉴定结论,是根据不同位点在人群中的统计学数据计算出来的,增加检测位点,可以提高RCP(亲权概率)值,RCP值可以无限接近于1,但不可能达到1,也就是说不可能达到100%。

举例说明:当RCP = 99.9999%或更大的生父概率时,肯定父子关系(法律上证明是生父);当RCP < 0.0001 或更小的生父概率时,否定父子关系(100%排除为生父)。

因此,DNA亲子鉴定是目前最准确的亲权鉴定方法,准确率能达99.9999%,而一般达到99.5%就可以认定为亲子关系了。但是从概率上来讲,仍然不能说1,即完全肯定。准确率能达到99.9999%,即可以完全认定或排除亲子关系了。

基因检测产品研发技术专家赵俊义介绍,“ DNA亲子鉴定技术的否定准确率近100%,肯定准确率为99.99%。”即使发生错误,问题也更可能出现在鉴定之前。毕竟,从样本发现、检材提取,到DNA鉴定实施,再到法庭的举证、认证等,每个环节都需要人的参与,有可能因为主观故意或过失而出现错误。要知道,如果被检测的DNA样本不够完整或质量较低,可能直接导致测试结果不准确。比如DNA亲子鉴定取样的毛发必须是连根拔下、连着毛囊的,而不能是剪下来的,否则无法提取DNA。

奶奶和孙子之间,能做亲子鉴定吗

在《乡村爱情15》中有一个情节,剧中角色谢腾飞被亲奶奶找到,要求与他做一次亲子鉴定,来判定是否有血缘关系。乍一看,亲奶奶和亲孙子做亲子鉴定,好像并没有什么问题。但事实是,在医学上,奶奶和孙子做亲子鉴定的准确性并不高,也就是说,亲子鉴定其实不能证明奶奶跟孙子有血缘关系。

为什么奶奶和孙子不能做亲子鉴定?亲子鉴定,一般是指父母双方与孩子做的DNA鉴定,而祖孙之间的DNA鉴定叫“亲缘鉴定”。

我们知道,孩子的基因中,二分之一来自父亲,二分之一来自母亲。而父亲的基因有二分之一来自爷爷,二分之一来自奶奶。因此,理论上讲,孙子基因中应有四分之一来自奶奶。但是,目前支持的亲缘鉴定,只限于同性之间的亲缘鉴定,即爷爷与孙子,奶奶与孙女,原因就在于同性之间的特定DNA遗传标记。

人体内基因包括两个部分,23对染色体DNA是细胞核内的基因组,还有一部分来自细胞质线粒体内的线粒体DNA(又称mtDNA)。在遗传中,受精卵中的mtDNA只遗传自母亲,Y染色体只遗传自父亲。

所以,通过追溯Y染色体,我们可以准确判定父系遗传的亲缘关系,通过追溯mtDNA可以判定准确母系遗传的亲缘关系。

而异性间的亲缘鉴定,因为没有决定性的遗传标记来佐证,所以鉴定结果的可信度不高,在血缘鉴定中不被支持。

DNA鉴定真能“无案不破”吗?

近年来,随着各种刑侦片的流行,使用DNA调查案件的方式也走进大众视野。电视剧里动辄用全套科技装备,把DNA鉴定,打造成可以解决所有问题的“万能钥匙”。

这种电视剧看多了,人们就会自然而然地认为,只要有一缕头发、一滴血迹、一小块尸骨,就能通过便携式机器,将其遗传基因提取出来,并即刻明确当事人的身份。DNA真的这么无所不能吗?

其实,从骨骼中提取遗传基因,并没有想象中那么快,想要从地下挖掘到的遗骨中提取DNA判断身份,更有难度。

因为DNA不像身份证号码,具有固定的比对系统,所以只凭DNA分析结果很难判定身份,必须有能够进行比对的样本。除非此人生前就将自己的DNA,上传到失踪者DNA数据库,但这种可能性极低,更不要说20世纪80年代之前,那些无法通过DNA鉴定确定身份的年代了。

但我们也不是全无办法,想要确认失踪者或嫌犯身份,可以用其亲属的DNA进行比对,这也为警方办案提供了极大帮助。所以,影视剧中将DNA鉴定作为“万能工具”的情节,可能只是为了增强趣味性而编写的桥段。

知多一点

古代“滴血认亲”靠谱吗?别被影视剧欺骗了

追过《甄嬛传》的粉丝,一定还记得电视剧里那段“滴血认亲”的精彩剧情。在科技落后的古代,古人常用“滴血认亲”来判断孩子是不是自己的亲生骨肉。

“滴血认亲”分为两种:一是滴骨法,即将活人的血滴在死人的遗骸上,如果能渗入就说明有血缘关系。

二是合血法,滴血在碗中,融合的就是亲生骨肉。通常我们所见的“滴血认亲”指的就是合血法,合血法大约出现在明代,历史古籍上有很多记载。

那么,这种传统的认亲方式科学吗?专家解释称,从现在的科学观点来看,“滴血认亲”是没有可信性的。首先,滴骨法不科学。因为随着时间流逝,骨骼表面的软组织分解,留下的是一堆白骨,白骨表层因为受到腐蚀而发酥,血液滴在上面,自然会渗入骨骼。如果骨骼还没有受到腐蚀,比较坚固,软组织完好,不管是谁的血液也渗不进去。

其次,合血法也不科学,因为人类的血液本身就能融合,无论双方有没有血缘关系。由此可见,影视剧中“滴血认亲”的场景仅仅是戏剧效果,并不科学。

不过,血液确实可以 “透露”父母与子女之间是否存在亲缘关系,这就是血型鉴定,即检查父母与子女的血型配对,是否符合遗传规律,但因血型配对组合较多、且存在亚型和变异型的个体,所以这种方法的准确性并不高,仅能作为一个粗略的鉴定结果供参考。

骨骼里也藏着身份信息

除了DNA,骨骼也可以“诉说”身份信息。比如,我们不仅能通过锁骨判断年龄,还能通过一些手段确认死者身份。

锁骨是身体中最早开始形成、最晚完成连接的骨骼。还没完全发育的青少年,左右锁骨之间有一块相当于5角硬币大小的小块骨还没有连接,这块骨要在过了25岁之后,才会完全与锁骨连接,也正因此,才可以通过锁骨来判断年龄。而且锁骨就像指纹一样,是人体独一无二的特征,每个人的锁骨也各不相同。

与其他骨头不同,锁骨的骨密度和形态几乎是终生不变的,再加上锁骨本身无法运动,每个人年轻时与年老后的锁骨形态也基本没有差别。

由于锁骨位于人体最前方,所以拍X射线胸片时,不会被其他骨骼或肌肉遮挡,可以清晰地看到它的轮廓。因此,发现失踪者遗骨时,如果能与其生前拍摄的X射线胸部照片进行对比,就能够通过锁骨鉴定身份。

新闻线索报料通道:应用市场下载“齐鲁壹点”APP,或搜索微信小程序“齐鲁壹点”,全省800位记者在线等你来报料!

","gnid":"9be4e36a8603cee44","img_data":[{"flag":2,"img":[{"desc":"","height":"450","title":"","url":"https://p0.ssl.img.360kuai.com/t01bd17add4b08bff1b.jpg","width":"799"},{"desc":"","height":"274","title":"","url":"https://p0.ssl.img.360kuai.com/t01a015986142bd4500.jpg","width":"163"},{"desc":"","height":"242","title":"","url":"https://p0.ssl.img.360kuai.com/t0122455fa61dcf3063.jpg","width":"410"},{"desc":"","height":"412","title":"","url":"https://p0.ssl.img.360kuai.com/t01e6b4db6f00947ed9.jpg","width":"597"},{"desc":"","height":"266","title":"","url":"https://p0.ssl.img.360kuai.com/t01486bebc26b310b0e.jpg","width":"400"}]}],"original":0,"pat":"art_src_3,fts0,sts0,op50_st","powerby":"pika","pub_time":1704624600000,"pure":"","rawurl":"http://zm.news.so.com/4cefe9e4c4227d8d4f59560dbf5a3af6","redirect":0,"rptid":"579326d2f25b52c9","rss_ext":[],"s":"t","src":"齐鲁壹点","tag":[{"clk":"kscience_1:亲子鉴定","k":"亲子鉴定","u":""}],"title":"亲子鉴定为啥不能100%精确?

沃宙学1519琼脂糖凝胶电泳为什么会形成条带 -
韶沿郊18450695496 ______[答案] 琼脂糖凝胶电泳是基因工程实验室中分离鉴定核酸的常规方法.核酸是两性电解质,其等电点为pH2-2.5,在常规的电泳缓冲液中(pH约8.5),核酸分子带负电荷,在电场中向正极移动.核酸分子在琼脂糖凝胶中泳动时,具有电荷效应和分子筛效应,...

沃宙学1519PCR - SSCP,跑出来的条带为什么会出现两条以上呢 -
韶沿郊18450695496 ______ sscp就是单链构象多态性的意思,在比较高的温度,一段dsDNA序列变性后,如果存在SNP就会使序列在电泳中迁移速率不一样,所以电泳时产生不同的条带

沃宙学1519总RNA电泳点样孔有条带为什么啊
韶沿郊18450695496 ______ 1.总RNA可能有蛋白或者多糖等杂质污染,这些杂质阻碍核酸的出孔,使其滞留在加样孔附近,导致加样孔发亮 2.梳子不干净,梳子长期使用后上面积攒了大量的EB或者其他杂质,用之前用水冲一冲 3.点样量过大或者电压过大等原因,都会导致核酸出孔受阻,使得加样孔发亮

沃宙学1519电泳后肉眼能够看到的两条有色带分别是什么 -
韶沿郊18450695496 ______[答案] 前面的蓝色的条带是溴酚蓝,代表的片段大小是 300bp,后面的有点绿色的条带是二甲苯青,代表的片段大小在4000bp左右

沃宙学1519人体血液基因组DNA提取时电泳是出现多条带,可能原因是?
韶沿郊18450695496 ______ 有这样一种可能,也许是病变.

沃宙学1519核酸电泳两条蓝色条带核酸电泳肉眼下观察到两条蓝色条带分别是什么东
韶沿郊18450695496 ______ 蓝色条带分别是溴酚蓝和二甲苯青FF(请注意不是二甲苯氰). 溴酚蓝在琼脂糖中的泳动速率约与长300bp的双链线状DNA相同,而二甲苯青FF的泳动则与长4kb的双链线状DNA相同. 希望能够对你有所帮助.

沃宙学1519电泳条带为什么中间有断节 -
韶沿郊18450695496 ______ 没图很难回答.不知道你说的是不是紧挨着的两条电泳条带,看起来像有断节,这种的可能原因是有非特异性条带,就是杂带.还有一种可能是你的胶没做好,所以看起来有断节.

沃宙学1519提质粒之后跑电泳发现两条带,用的欧米伽的试剂盒,这种情况是什么问题,可以测序么? -
韶沿郊18450695496 ______[答案] 正常 两条三条都正常

沃宙学1519pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的 -
韶沿郊18450695496 ______ 主带显著的情况下,很可能是引物聚合体.如果没有出现显著的你想要的主带,则是非特异扩增产物.第一种情况没事不用理会,第二种情况需要筛查模版中与引物的非特异性互补区...

沃宙学1519两个相互作用的蛋白用SDS - PAGE电泳时会不会被分开,或者说是有一条带还是两条带?为什么? -
韶沿郊18450695496 ______ 两个相互作用的蛋白用SDS-PAGE电泳时会被分开的,如果分子量差距大的话就是两条带,如果分子量差距很小,考虑到胶分辨率的问题可能会是一条带. 原因就是因为SDS会破坏蛋白的高级结构,结构决定功能,不具备高级结构的蛋白也就不能发生相互作用.而SDS PAGE是根据蛋白质的分子量来分离蛋白的.所以说会被分开的

(编辑:自媒体)
关于我们 | 客户服务 | 服务条款 | 联系我们 | 免责声明 | 网站地图 @ 白云都 2024