电泳条带歪斜的原因

徒侮蝶3139western的目的条带怎么会弯 -
支贤宗15928943648 ______ 条带(stripe)是把连续的数据分割成相同大小的数据块,把每段数据分别写入到阵列中的不同磁盘上的方法.简单的说,条带是一种将多个磁盘驱动器合并为一个卷的方法. 许多情况下,这是通过硬件控制器来完成的. 当多个进程同时访问一个磁盘时,可能会出现磁盘冲突.大多数磁盘系统都对访问次数(每秒的 I/O 操作,IOPS)和数据传输率(每秒传输的数据量,TPS)有限制.当达到这些限制时,后面需要访问磁盘的进程就需要等待,这时就是所谓的磁盘冲突.避免磁盘冲突是优化 I/O 性能的一个重要目标,而 I/O 性能的优化与其他资源(如CPU和内存)的优化有着很大的区别 ,I/O 优化最有效的手段是将 I/O 最大限度的进行平衡.

徒侮蝶3139琼脂糖凝胶电泳跑成这样是怎么回事呢?? -
支贤宗15928943648 ______ 琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事用1%的琼脂糖 1.首先要排除琼脂糖凝胶配制的是否正确,如果齿孔不规则或残余凝胶颗粒则会使条带不规则; 2.检查电泳槽的电极是否出现移位、歪斜; 3.考虑更换电泳缓冲液; 4.电压不要太高,否则凝胶会受热. 此外,跑出漂亮的琼脂糖电泳照片我有2个经验供参考: 1.琼脂糖凝胶配好后在在槽子里先空跑十几分钟然后断电放置备用; 2.老式槽子放凝胶位置的下方有一水箱,往里充入凉水,电泳时可降低凝胶的温度放置DNA条带变形.

徒侮蝶3139跑丙烯酰胺电泳时条带总是带型行不好? -
支贤宗15928943648 ______ 有这样一些原因1)︶ 条带呈笑脸状,原因:凝胶不均匀冷却,中间冷却不好.2)︵ 条带呈皱眉状,可能是由于装置不合适,特别可能是凝胶和玻璃挡板底部有气泡,或者两边聚合不完全.3)拖尾:样品溶解不好.4)纹理(纵向条纹):样品中含有不溶性颗粒.5)条带偏斜:电极不平衡或者加样位置偏斜.6)条带两边扩散:加样量过多 `(*∩_∩*)′最近自己都在做这些实验,还是有些心得的,因为用的试剂仪器都是鼎国的,一般有问题都给鼎国的技术支持打电话都能得到不错的答复,还能做些平行实验什么的,亲要是满意要多给分哦

徒侮蝶3139pcr产物在电泳时条带为什么会扭曲啊? -
支贤宗15928943648 ______ 第一,跑胶的时候要整块的跑.不要切割.第二,电压不要太大.可适当减小电压.第三.制胶时要充分融化,不要太热和有气泡倒入.也不要太凉.要均匀打入.

徒侮蝶3139关于western问题我的电泳条带总是两头翘,各种可能的原因都?
支贤宗15928943648 ______ 可以调低电压,避免跑胶过快,凝胶过热,看有没有改善.有时候缓冲液反复使用太多次也会出现这种情况,应该及时更换缓冲液.

徒侮蝶3139点相同的样品进行琼脂糖凝胶电泳时出现条带不在一条直线上,是什么原因? -
支贤宗15928943648 ______ 你用多少的Marker? 有没有可能跑偏?对照marker的时候,就应该偏移一点. 亦有可能,胶的均一性有问题...

徒侮蝶3139通过看蛋白质SDS - PAGE还原与非还原条件下的条带,怎样判断它们是单链蛋白还是双链? -
支贤宗15928943648 ______ 蛋白之所以形成双体,是由于两个单体蛋白间通过二硫键的作用形成.跑还原电泳就是通过强还原剂把两个单体蛋白之间的二硫键打开,由此使两个蛋白分开. 判断单体还是双体的方法就是看条带的大小与多少.如果还原与非还原电泳跑出的条带都是同样大小的单一条带,那么该蛋白为单体蛋白. 反之,如果非还原电泳为一条带,而还原电泳为两条带,且这两条带所对应分子量相加等于非还原电泳所对应分子量大小,则为双体蛋白;还有一种情况是该双体蛋白可能由两个相同的单体蛋白组成,那么还原电泳所显示的就是:在非还原电泳对应分子量的一半处具有单一条带.

徒侮蝶3139PCR后电泳结果所得目标条带为什么位置会与Marker发生较大偏差? -
支贤宗15928943648 ______ ＂PCR体系都是一样的＂,看来你的样本不一样,是吧?右边的约1kb,左边的似乎超过2kb. 首先要知道的是,样本是什么?你怎么设计的引物?因为可能存在内含子而出现不同长度的片段.还有,如果引物不够保守,就会出现多种产物

徒侮蝶3139SDS - PAGE电泳前后条带不在同一平面上,为什么? -
支贤宗15928943648 ______ 出现这个现象的原因是: 蛋白质浓度不同,前面几个泳动慢的样蛋白浓度太高,你可以稀释后再电泳.

徒侮蝶3139琼脂糖凝胶电泳中造成月牙形条带的原因有哪些 -
支贤宗15928943648 ______[答案] 胶孔不规整 电泳液未完全浸泡胶 染色剂与样品未混合均匀