首页 >>  正文

电泳出现多条带的原因

来源:baiyundou.net   日期:2024-08-08

缩孔、陷穴

1、产生原因及解决办法

① 槽液颜基比失调,颜料含量低。(先取槽液测颜基比,同时排除其它因素,然后如果没有其他问题就往电泳槽补加色浆,如效果改善可与供应厂家联系研究继续补加方案。)

② 被涂工件前处理不良或清洗后磷化膜上面落上油污、尘埃等。

③ 槽液中混入油污、尘埃、油飘浮在槽液面或乳化在槽液中。

④ 电泳后冲洗液混入油污。

⑤ 外来油污污染电泳涂膜。

⑥ 烘干室内不干净、循环风内含油。

2、防止方法

① 调整槽液的颜基比,补加色浆提高颜料含量。

② 加强被涂工件脱脂工序的管理,确保磷化膜不被二次污染。

③ 在槽液循环系统安装除油过滤装,同时检查油污染来源,以便彻底清除油法。

④ 加强后冲洗液水质的检测,定期清洗更换过滤袋,以确保后冲洗水过滤质量。

⑤ 保持涂装环境洁净,清除对涂装有害的物质,尤其是含有机硅物质源(如电缆、拉延油、防锈油、防焊渣粘结剂、密封胶等),及相关车间的设备及工艺介质所使用的原材料和辅助材料都不能含有酯酮。

⑥ 按工艺规定,定期清扫烘干室,保持烘干室和循环热风的清洁。

","gnid":"961ad7dbd69dad62f","img_data":[{"flag":2,"img":[{"desc":"","height":"800","title":"","url":"https://p0.ssl.img.360kuai.com/t01b075b47a0809057e.png","width":"800"}]}],"original":0,"pat":"art_src_0,fts0,sts0","powerby":"cache","pub_time":1706168005000,"pure":"","rawurl":"http://zm.news.so.com/e43fffc95ebd5d9143d9bd613f4829f7","redirect":0,"rptid":"225fb7cf67f24691","rss_ext":[],"s":"t","src":"菲天过滤","tag":[],"title":"电泳漆过滤袋缩孔、陷穴的原因及办法

姬古茂1409琼脂糖凝胶电泳为什么会形成条带 -
万诞婕13365739610 ______[答案] 琼脂糖凝胶电泳是基因工程实验室中分离鉴定核酸的常规方法.核酸是两性电解质,其等电点为pH2-2.5,在常规的电泳缓冲液中(pH约8.5),核酸分子带负电荷,在电场中向正极移动.核酸分子在琼脂糖凝胶中泳动时,具有电荷效应和分子筛效应,...

姬古茂1409DNA琼脂糖凝胶电泳条带纵列怎么有那么多 -
万诞婕13365739610 ______ 原因有以下: 1、 可以考虑是不是样品不纯,目的产物与杂带相差不大,所以要多跑一段时间才有尾巴.参考marker,marker应该不会有.如果有的话说明配胶有问题. 2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液,加2微升溴酚蓝便可,注意上样浓...

姬古茂1409用凝胶电泳法为什么会出现不同的条带 -
万诞婕13365739610 ______ 如果配胶和电泳试剂没问题的话,估计是样品处理的问题.样品是否残留强极性强电离的有机酸或离液剂,比如TCA或盐酸胍,以前遇到过.溴酚蓝跑着跑着就变黄了.

姬古茂1409核酸电泳时,总有其他不相关的杂带出现,什么原因呢? -
万诞婕13365739610 ______ 楼主你跑电泳的样品是什么? 基因组DNA?RNA?或者是PCR产物? 不同情况出现杂带的原因不同.如果是PCR的话,杂带多是由于PCR条件没有设计好,另外,引物二聚体和模板本身也可以算是杂带吧. 如果是做什么质粒酶切,出现杂带的话,那可能是质粒有问题,酶切出现星活性等等.

姬古茂1409提取的质粒跑电泳有两条带是怎么回事 -
万诞婕13365739610 ______ 提取的质粒跑电泳有两条带是怎么回事 不知道你提的质粒应该是多大的?提取到的质粒可能出现三条带,最前面的是双链闭合环状的,其次是线状的,最后面的是会出现一些复制中间体.感觉2、4的带跟1、3中的任何一条都不同,如果24是酶切后的线性条带,那3前面那条和1就是闭环的,3后面的是复制中间体.后面的带'号的是什么?仔细看了下,124也是两条带,只是后面那条量少,不易观察.如果24是处理后的,我感觉前面那条带的电泳迁移率是有变化的,说明你用的化合物跟质粒有相互作用.质粒有两条带时不好准确判断是哪两条,建议你用个单一切点的酶处理一下质粒,也就是让它产生线状DNA,然后作为对照就知道样品里的两条带是哪两条了.

姬古茂1409为什么电泳老是弥散带 -
万诞婕13365739610 ______ 电泳老是弥散带的原因可能有以下几种:1. 样品不纯或凝胶中有杂质,导致目的产物与杂带相差不大,需要多跑一段时间才能出现尾巴.2. 上样浓度过高,导致条带弥散.3. DNA降解,可能是核酸酶污染或提取过程中温度控制不当等原因导致的.4. 电泳条件不合适,如电压过高、温度不适宜等.5. 电泳液中盐浓度过高,需要在电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐.6. RNA污染,如果RNA污染量较大,会在电泳过程中发生降解,导致条带弥散.以上是电泳老是弥散带的原因,希望能帮助到您,如果还有其他问题,请随时告诉我.

姬古茂1409单克隆跑电泳为什么会有多条带 -
万诞婕13365739610 ______ 质粒跑电泳为什么会有三条带正常情况吧,分别为超螺旋,开环,和复制中间体.最后一步不用EB,用灭菌蒸馏水试试.

姬古茂1409非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? -
万诞婕13365739610 ______ 两者原因,可能是PCR体系没设计好,或者是胶没制好,跑电泳时注意保持电流恒定

姬古茂1409质粒PCR后电泳出现 很多条带 怎么回事 -
万诞婕13365739610 ______ 更改PCR条件~提高退火温度~延长时间适当增加减少再看看~

姬古茂1409大肠转化后提的质粒,跑电泳出现3条带,求高人解释每条带分别是什么?(第一列是空质粒) -
万诞婕13365739610 ______[答案] 质粒DNA分子具有三种构型:共价闭合环DNA(cccDNA,SC构型)、开环DNA(OC构型)和线性分子(L构型).在细菌体内,质粒DNA是以负超螺旋构型存在的.在琼脂糖凝胶电泳中不同构型的的同一种质粒DNA,尽管分子量相同,但具有不同的电泳迁移...

(编辑:自媒体)
关于我们 | 客户服务 | 服务条款 | 联系我们 | 免责声明 | 网站地图 @ 白云都 2024